作者： 李忠玉;吴移谋;陈超群;余敏君

期刊： 中华皮肤科杂志,2004年37(12):709-711 ISSN：0412-4030

作者机构： [李忠玉; 吴移谋; 陈超群; 余敏君] 南华大学医学院微生物学教研室;南华大学医学院微生物学教研室 421001湖南省衡阳市

关键词： 衣原体;沙眼;细菌外膜蛋白质类;基因表达

摘要： 目的克隆沙眼衣原体主要外膜蛋白(MOMP)基因,构建原核表达重组载体,并通过E.coliBL21实现MOMP的融合表达.方法用PCR法扩增MOMP基因,克隆插入到pUCm-T载体中,序列测定正确后,将其亚克隆到原核表达载体pET-22b(+)中,采用Ni-NTA亲和层析法纯化表达产物,对表达产物进行SDS-PAGE和蛋白质印迹鉴定.结果PCR扩增出约1 200bp DNA片段,序列测定证实与基因库登陆的D型沙眼衣原体一致;表达产物的相对分子质量为47000,与预期分子质量相符,蛋白印迹证实表达产物为特异性蛋白.结论沙眼衣原体MOMP基因可以在大肠杆菌中得到表达,其表达产物能与相应的抗体结合,为沙眼衣原体核酸疫苗的研究奠定了基础.

语种： 中文

作者： 詹利生;曾焱华;尹卫国;粟盛梅;唐双阳;...

期刊： 美国中华临床医学杂志,2004年006(4):328-329,337 ISSN：1527-9251

作者机构： 南华大学病原学实验中心,湖南衡阳421001

关键词： 人型支原体;解脲脲原体;氟喹诺酮类药物;敏感性;司帕沙星;左氧氟沙星;依据;目的;指导

摘要： 目的 探讨人型支原体和解脲脲原体对氟喹诺酮类药物的敏感性，指导临床合理用药。方法 采用微量肉汤稀释法测定人型支原体和解脲脲原体对6种氟喹诺酮类药物的敏感性。结果 司帕沙星和加替沙星对人型支原体和解脲脲原体具有良好的抑菌活性，其MIC50分别为0．03125、0．25mg／L和0．25、0．50mg／L。左氧氟沙星和氧氟沙星对两种支原体的MIC50均分别为1．0、2．0mg/L。诺氟沙星对两种支原体的活性较差，MICl卯分别为16．0、32．0mg／L。环丙沙星对人型支原体的MIC50为2．0mg／L，而对解脲脲原体的MIC50则为8．0mg／L。结论 氟喹诺酮类药物新品种司帕沙星、加替沙星和左氧氟沙星的抗Mh和抗Uu活性强于环丙沙星和氧氟沙星等老一代氟喹诺酮类药物，本结果可为选择氟喹诺酮类药物治疗泌尿生殖道支原体感染提供实验依据。

语种： 中文

作者： 李忠玉;吴移谋;陈超群;余敏君

期刊： 中国现代医学杂志,2004年14(7):31-34+38 ISSN：1005-8982

作者机构： 南华大学医学院病原生物研究所,湖南,衡阳,421001

关键词： ompA基因;基因表达;基因克隆

摘要： 目的克隆D型沙眼衣原体(Ct)ompA基因,构建真核表达重组质粒,转染真核细胞,为核酸疫苗的研制作准备.方法用PCR技术从D型Ct基因组DNA中扩增ompA基因片段,重组入pUCm-T克隆载体.将pUCm-T/ompA中的ompA外源基因片段经酶切、连接等反应,亚克隆入pcDNA3.1真核表达载体,进行序列分析和酶切鉴定后,运用脂质体将重组体pcDNA3.1/ompA转染HeLa细胞,免疫组化法观察目的的基因的表达.结果从D型Ct基因组DNA中扩增出特异的ompA基因片段;序列测定证实与GenBank登陆的D型Ct一致;重组质粒pcDNA3.1/ompA在HeLa中获得表达.结论Ct ompA基因能够在体外真核细胞表达,为进一步研究Ct致病机制及DNA疫苗的研究提供理论依据.

语种： 中文

作者： 姚艳冰;吴移谋;余敏君;尹卫国;张文波;...

期刊： 中国感染与化疗杂志,2003年3(1):8-10 ISSN：1009-7708

作者机构： 421001,湖南衡阳,南华大学微生物学教研室;广东省江门市皮肤医院

关键词： 人型支原体;氟喹诺酮类药物;最低抑菌浓度

摘要： 目的:检测氟喹诺酮类药物对人型支原体(Mh)临床株的抗微生物作用,指导临床合理用药. 方法:以微量肉汤稀释法检测103株Mh对6种氟喹诺酮类药物的敏感性. 结果:在6种药物中司帕沙星和加替沙星抗Mh活性最强,MIC50分别为0.03125mg /L和0.25mg /L,MIC90均为1mg /L.其次为左氧氟沙星MIC50和MIC90分别为1mg /L和4mg /L,氧氟沙星和环丙沙星的MIC50和MIC90均分别为2mg /L和8mg /L.诺氟沙星的抗Mh活性最差,其 MIC50和MIC90分别达到32mg /L和64mg /L.结论:氟喹诺酮类抗菌药新品种司帕沙星和加替沙星的抗Mh活性较临床沿用的品种强;Mh对临床沿用的氟喹诺酮类药物有不同程度的耐药性.

语种： 中文

作者： 万艳平;吴移谋;朱翠明;谭立志;余敏君;...

期刊： 中国癌症研究：英文版,2003年15(4):273-276 ISSN：1000-9604

通讯作者： Duan-fang Liao

作者机构： [余敏君; 朱翠明; 谭立志; 吴移谋] Department of Microbiology, Faculty of Medicine, Nanhua University, Hengyang 421001, China;[廖端芳] Department of Pharmacology, Faculty of Medicine, Nanhua University, Hengyang 421001, China;Nanhua University, Hengyang, China;[万艳平] Department of Microbiology, Faculty of Medicine, Nanhua University, Hengyang 421001, China, Nanhua University, Hengyang, China

通讯机构： [Duan-fang Liao] D;Department of Pharmacology, Faculty of Medicine, Nanhua University, Hengyang

关键词： Human Daxx;Ad12 E1B 55kD;Binding;Interaction

摘要： Objective: To study the disruption of co- localization of human Daxx(hDaxx) with promyelocytic leukemia protein(PML) at the PML oncogenic domains (PODs) by the interaction of hDaxx with adenovirus(Ad) 12 E1B 55 Kilodalton Oncoprotein (Ad12 E1B 55kD). Methods: The direct binding reaction of hDaxx and Ad12 E1B 55kD was analyzed by coimmunoprecipitation and Western blotting in vivo or in vitro. The interaction of hDaxx with Ad12 E1B 55kD was studied using yeast two-hybrid assay. Results: hDaxx bounded directly to Ad12 E1B 55kD in vivo and in vitro. hDaxx interacted with full length Ad12 E1B 55kD. Conclusion: Transcriptional regulator hDaxx directly binds to and interacts with Ad12 E1B 55kD.

语种： 英文

作者： 姚艳冰;吴移谋;朱翠明;曾铁兵;曾焱华

期刊： 中华性传播感染杂志：英文版,2003年3(1):58-61 ISSN：1608-6260

作者机构： 南华大学基础医学院微生物教研室,衡阳,421001

关键词： active efflux system;ciprofloxacin;fluorescence

摘要： Objective: To investigate the possible presence of an active efflux system in resistance to fluoroqninolones in Mycoplasma hominis. Methods: The resistant strains of M. hominis were selected from one hundred and three clinical strains of M. homlnls by broth microdilution method. The ac-cumulation of ciprofloxacin in M. hominis and the in-fluence of carbonyl cyanide m-chlorophenyl- hydrazone (CCCP) and reserpine were measured by a fluores-cence method. Results: Two resistant strains and two susceptible strains of M. hominis were selected in vitro. The accu-mulation of ciprofloxacin for resistant strains is lower than that of susceptible strains. CCCP and reserpine had different influence on clinical strains of M.hominis. Reserpine could dramatically increase the accumulation of ciprofloxacin, however CCCP had a little effect on it. Conclusion: These results suggest that the pres-ence of an active efflux system implicated in the fluoroouinolones-resistant in M. hominis.

语种： 英文

作者： 万艳平;吴移谋;谭立志;廖端芳

期刊： 肿瘤,2003年23(1):22-24 ISSN：1000-7431

作者机构： 南华大学基础医学院微生物学教研室;南华大学药理学教研室 衡阳421001

关键词： 腺病毒12型E1B55kD癌蛋白;人Daxx;酵母双杂交测定;相互作用

摘要： 目的 研究腺病毒（adenovirus,Ad)12型E1B 55kD癌蛋白（Ad12 E1B 55kD)与人Daxx(human Daxx,hDaxx)的相互作用及作用部位。方法 利用细胞内外共免疫沉淀反应研究Ad12 E1B 55kD与hDaxx的直接结合反应，通过酵母双杂交体系测定两种蛋白质的相互作用。结果 酵母双杂交试验结果显示Ad12 E1B 55kD通过全序列氨基酸（amino acid,aa)与hDaxx结合并发生相互作用。共免疫沉淀反应和Western blot结果证实Ad12 E1B 55kD能在细胞内外与hDaxx直接结合。结论 Ad12 E1B 55kD与hDaxx结合并发生相互作用。

语种： 中文

作者： 李秀芹;黄澍杰;柯建良;吴志周;苏坚;...

期刊： 皮肤性病诊疗学杂志,2003年10(3):170-171 ISSN：1674-8468

作者机构： 广东省江门市皮肤医院,529000;湖南南华大学微生物教研室,421001

关键词： 应用;A7琼脂法;检测;泌尿生殖道;支原体;解脲脲原体

摘要： 目的:评价A7琼脂法在检测泌尿生殖道标本中解脲脲原体(Ureaplasma urealyticum,Uu)和人型支原体(Mycoplsma hominis,Mh)中的意义,为临床诊断Uu和Mh的感染提供实验依据.方法:取接种了泌尿生殖道标本的运送培养基直接接种于A7琼脂,在5%CO2和95%N2的气体环境中培养24h～48 h后,低倍镜下观察特征性菌落,计数其菌落形成单位(Colony Forming Units,CFU).结果:286例泌尿生殖道标本中分离到Uu102例,Mh29例,混合感染27例,Uu计数≥104CFU者75例,Mh计数≥104CFU者24例.结论:A7琼脂法简便可行,结果直观可信,适用于临床泌尿生殖道中Um、Mh的检测.

语种： 中文

作者： 姜铁民;张勇;黄洁;谢莉萍;吴移谋;...

期刊： 海洋科学,2003年27(4):28-34 ISSN：1000-3096

作者机构： [姜铁民; 黄洁; 张荣庆; 张勇; 谢莉萍] 清华大学生物科学与技术系,海洋生物技术研究所,北京,100084;[姜铁民] 南华大学医学院,衡阳,421001;[吴移谋] 南华大学

关键词： 合浦珠母贝;26S蛋白酶体;S4亚基;S7亚基;分离;基因序列;软体动物;AIP酶亚基

摘要： 26S蛋白酶体是真核生物中一种具有 ATP依赖性的蛋白酶复合体,主要通过泛肽途径选择性降解细胞内与代谢调控、细胞周期有关的功能蛋白及异常蛋白,参与多种细胞活动的调控过程. 26S蛋白酶体由具有催化活性的 20S亚复合体和一个具有调节作用的 19S亚复合体组成,其中 19S亚复合体中的 ATP酶亚基是调节 26S蛋白酶体活性的重要组件.本文通过简并引物 PCR手段,从软体动物合浦珠母贝 (Pinctada fucata)中扩增到参与构成 19S亚复合体的 S4和 S7(MSS1)两个亚基的基因片段.这两个基因片段所编码的 ATP酶组件包含有 Gx4GKT, DEID, SAT和 H/QRxGRxxR等 26S蛋白酶体 ATP酶亚基的共同功能基序.这是首次在软体动物中报道 26S蛋白酶体的 ATP酶亚基基因序列,为研究软体动物中 26S蛋白酶体的结构与功能奠定了分子基础.

语种： 中文

作者： 姚艳冰;吴移谋;曾铁兵;朱翠明;余敏君;...

期刊： 中华检验医学杂志,2003年26(5):313 ISSN：1009-9158

作者机构： 421001,湖南南华大学微生物学教研室

关键词： 人型支原体;Ⅱ型拓扑异构酶;基因突变;氟喹诺酮类药物

摘要： 我们从103株临床株中筛选出8株对6种氟喹诺酮类药物呈不同程度交叉耐药的人型支原体(Mh)株,用聚合酶链反应(PCR)扩增喹诺酮耐药决定区(QRDR).报告如下.

语种： 中文

作者： 万艳平;吴移谋;谭立志

期刊： 中国现代医学杂志,2003年13(2):10-12 ISSN：1005-8982

作者机构： 南华大学基础医学院微生物学教研室,衡阳,421001;[万艳平; 谭立志; 吴移谋] 南华大学

关键词： 腺病毒2型E1B55KD癌蛋白;酵母双杂交测定;相互作用

摘要： 目的:研究腺病毒(adenovirus,Ad)2型E1B 55KD癌蛋白(Ad2 E1B 55KD)与人Daxx(human Daxx,hDaxx)的相互作用及作用部位.方法:利用共免疫沉淀反应研究Ad2/5E1B 55KD与hDaxx的结合反应,通过酵母双杂交体系测定两种蛋白质的相互作用.结果:酵母双杂交试验结果显示Ad2E1B 55KD通过C端58个氨基酸(amino acid,aa)与hDaxx结合并发生相互作用.共免疫沉淀反应和Western blot结果证实Ad2/5 E1B 55KD能在细胞内外与hDaxx直接结合.结论:Ad2E1B 55KD与hDaxx结合并发生相互作用.

语种： 中文

作者： 万艳平;吴移谋;谭立志;廖端芳

期刊： 中国病毒学：英文版,2002年17(3):230-233 ISSN：1674-0769

作者机构： [万艳平; 吴移谋; 谭立志] 南华大学基础医学院微生物学教研室;[廖端芳] 南华大学基础医学院药理学教研室

关键词： 腺病毒;E1B55KD癌蛋白;相互作用

摘要： 为了探讨腺病毒(adenovirus,Ad)E1B 55kD癌蛋白(Ad E1B 55kD)打破hDaxx和PML共定 位细胞核的作用机制,本文利用体内外共免疫沉淀反应研究Ad E1B 55kD与hDaxx的结合反应 ,并通过酵母双杂交体系测定两种蛋白质的相互作用及其作用的氨基酸残基序列.结果显示 :Ad2 E1B 55kD通过C端58个氨基酸(aa)与hDaxx结合并发生相互作用.Ad12 E1B 5 5kD与hDaxx结合需全序列aa及其构象.共免疫沉淀反应和Western blot结果证实Ad2/5或Ad1 2 E1B 55kD能在体内外与hDaxx直接结合.

语种： 中文

作者： Zhang, WB;Wu, YM*;Yin, WG;Yu, MJ

期刊： 中华医学杂志(英文版),2002年115(10):1573-1575 ISSN：0366-6999

通讯作者： Wu, YM

作者机构： [Zhang, WB; Yin, WG; Yu, MJ; Wu, YM] Nanhua Univ, Basic Med Coll, Dept Microbiol, Hengyang 421001, Hunan Prov, Peoples R China.

通讯机构： [Wu, YM] N;Nanhua Univ, Basic Med Coll, Dept Microbiol, Hengyang 421001, Hunan Prov, Peoples R China.

关键词： Mutation;Amino Acid Substitution;Anti-Infective Agents;DNA Gyrase;DNA Topoisomerase IV;Drug Resistance;Multiple;Bacterial;Fluoroquinolones;Humans;Polymerase Chain Reaction;Research Support;Non-U.S. Gov't;Ureaplasma urealyticum

摘要： Objective To study the resistance mechanism of clinical isolates of Ureaplasma urealyticum resistant to fluoroquinolones. Methods Thirteen isolates of Ureaplasma urealyticum resistant to six fluoroquinolones were selected out of 184 clinical isolates and their QRDRs (quinolone resistance-determining region) gyrA, gyrB, parC and parE were amplified by PCR. Sequencing results were compared to those susceptible reference strains and a comparison of deduced amino acid sequences were performed. Results Sequence comparison revealed a C to A change at 87nt of gyrA QRDR leading to the substitution of Asp95 with glutamic acid and a C to T change at 50nt of parC QRDR leading to the substitution of Ser8O with leucine. Conclusion These results suggest that a C to A change at 87nt of gyrA QRDR and a C to T change at 50nt of parC QRDR are associated with fluoroquinolone resistance of Ureaplasma urealyticum.

语种： 英文

作者： 尹卫国;吴移谋;等

期刊： 美国中华临床医学杂志,2002年004(2):95-96,113 ISSN：1527-9251

作者机构： 南华大学,微生物学教研室,湖南,衡阳,421001

关键词： 氟喹诺酮类药物;解脲脲原体;耐药性;最低抑菌浓度

摘要： 目的 探讨解脲脲原体临床分离株对氟喹诺酮类药物耐药性的变化趋势，为临床合理用药提供参考依据。方法 采用微量肉汤稀释法分别检测6种氟喹诺酮类药物对1997年和2001年分离解脲脲原体株的最低抑菌浓度（MIC），比较两组菌株的药物敏感性和耐药百分率。结果 6种药物对2001年分离株的MIC90较1997年分离株程式高了1-3倍；2001年分离株对OFX，L-OFX和SFX的耐药百分率较1997年株分别上升了11.39%，6.59%和5.49%。两组比较有显著性差异。其X^2值分别为5.417,4.589,5.420,P<0.05。结论 解脲脲原体能迅速获得对氟喹诺酮类药物的耐药性，根据药敏试验及时，合理诊治是防止耐药株产生，治愈解脲脲原体感染的关键。

语种： 中文

作者： 万艳平;吴移谋;肖建华

期刊： 医学分子生物学杂志,2002年24(4):219-222 ISSN：1672-8009

作者机构： 南华大学基础医学院微生物学教研室,衡阳,421001;[万艳平; 吴移谋; 肖建华] 南华大学

关键词： 转录调控;细胞凋亡

摘要： Daxx是细胞核内的一种新型转录调控蛋白,它与早幼粒细胞性白血病蛋白(promyelocytic leukemiaprotein,PML)在体内相互作用共定位PML癌基因结构域(PML oncogenic domains,PODs).人Daxx(human Daxx,hDaxx)和PML作为PODs主要蛋白质,关系到PODs球状结构的形成、维持及其它蛋白质在该区的定位.hDaxx能结合Fas死亡结构域(death domain,DD),激活Jun氨基端激酶通路诱导细胞凋亡.hDaxx与PML、Fas等多种蛋白质相互作用,与细胞周期调节及凋亡相关,这将为某些疾病发病机理研究提供一定的理论与实验基础.

语种： 中文

作者： 万艳平;尹卫国;余敏君;粟盛梅;杨长胜;...

期刊： 中南医学科学杂志,2001年29(5):435-438 ISSN：2095-1116

作者机构： 南华大学基础医学院微生物学教研室;[尹卫国; 万艳平; 吴移谋; 粟盛梅; 余敏君; 杨长胜] 南华大学

关键词： hDaxx删除突变体;原核细胞;表达

摘要： 目的将人Daxx(human Daxx,hDaxx)及其6种删除突变体(△hDaxx)在原核细胞大肠杆菌BL21(E.coli)中表达,以便在体外探索hDaxx的生物学活性.方法用PCR方法从Hela细胞cDNAs文库中扩增全序列hDaxx cDNA,利用载体pQE3x构建了hDaxx及其△hDaxx质粒,通过异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导E.coli表达相应蛋白质,并将其纯化.结果 IPTG能诱导hDaxx及其△hDaxx在E.coli中表达,表达产物纯化率达85%以上.结论 hDaxx及其6种△hDaxx能在E.coli中表达.

语种： 中文

作者： 尹卫国;吴移谋;余敏君;马军

期刊： 中南医学科学杂志,2001年29(04):348-350+352 ISSN：2095-1116

作者机构： 南华大学基础医学院病原学实验中心!湖南衡阳421001;南华大学微生物学教研室;[尹卫国; 马军; 吴移谋; 余敏君] 南华大学

关键词： 解脲支原体;培养基;生长条件;PH值;酵母提取液;泌尿生殖道疾病

摘要： 目的探讨解脲支原体（Uu）在液体培养基中的最佳营养条件和在固体培养基上形成菌落的最佳气体条件。方法采用不同的pH值、不同的酵母及小牛血清含量配制解脲支原体培养基，将法国Merieum生产的培养基作对比研究。结果解脲支原体生长最适pH值为6.0 ～6 .5；10％酵母提取液、10％小牛血清能加速解脲支原体的生长，90％N2、5%～10％CO2 能促进解脲支原体菌落生长。结论本研究为改进解脲支原体的培养质量、开发高效的支原体培养基及药敏检测板提供实验依据。

语种： 中文

作者： 张艳;吴移谋;余敏君;尹卫国

期刊： 中国皮肤性病学杂志,2001年15(1):4-6,34 ISSN：1001-7089

作者机构： 衡阳医学院微生物教研室,;[尹卫国; 吴移谋; 余敏君; 张艳] 衡阳医学院

关键词： 解脲支原体;聚合酶链反应;TETM基因;生物群;非淋菌性尿道炎

摘要： 目的　了解泌尿生殖道支原体的耐药性机理 ,指导临床治疗。方法　采用微量肉汤稀释法测定 2 81株UU对 5种抗菌药物的最低抑菌浓度 （MIC） ,用PCR法扩增tetM基因并酶切 ,用UUMB抗原基因引物对tetM基因阳性UU株进行生物群的研究。结果　 2 81株UU中 82株对四环素MIC为 16～ 2 5 6μg/ml ,3 9株为 8μg/ml ,7株为 4μg/ml,15 3 株MIC <4μg/ml;12 1株MIC≥ 8μg/ml及 2株MIC =4μg/ml者均出现 3 77bptetM基因阳性带 ;阳性检测率为 43 .77%。15 8株UUMIC≤ 4μg/ml未见类似扩增带。扩增产物用HpaⅡ酶切和电泳分析 ,均产生 2 79bp和 98bp两个特异性片段。2 81株UU用群特异性PCR分析 ,生物群 1有 166株 ,生物群 2有 115株 ;12 3株tetM阳性UU株 ,属生物群 1、2者分别有 5 4株和 69株 ,分别占 3 2 .5 3 % （ 5 4/166）和 60 .0 % （ 69/115 ） （ χ2 =7.94,P <0 .0 5 ）。结论　①PCR技术检测泌尿生殖道感染患者UU耐药性tetM基因具有特异、敏感、快速等优点 ;②载有tetM基因的UU株可能成为四环素耐药株 ,应进行监测及随访 ;③我国衡阳地区UU四环素耐药株以生物群 2占优势。

语种： 中文

作者： 万艳平;谭立志;刘传爱;吴移谋;廖代清

期刊： 微生物学杂志,2001年21(4):46-48 ISSN：1005-7021

作者机构： [万艳平; 刘传爱; 谭立志; 吴移谋] 南华大学;加拿大Sherbrooke大学医学院微生物学与感染学系;美国Florida大学医学院解剖学与细胞生物学系;[廖代清] 美国FLORIDA大学医学院;[Colosimo April] 加拿大SHERBROOKE大学医学院

关键词： 腺病毒E1B55ku癌蛋白;细胞核;共定位;感染

摘要： 利用间接免疫荧光试验,通过Confocal激光扫描生物荧光显微镜和图像软件分析腺病毒(adenovirus,Ad)E1B 55 ku癌蛋白(Ad E1B 55 ku)与人Daxx(human Daxx,hDaxx)在细胞核的定位关系,研究它对早幼粒细胞性白血病蛋白(promyelocytic leukemia protein,PML)与hDaxx在细胞核定位关系的影响.实验结果表明,Ad E1B 55 ku与hDaxx共定位细胞核,并打破hDaxx与PML共定位于细胞核PML致癌结构域(PML oncogenic domams,PODs).

语种： 中文

作者： 谭立志;万艳平;吴移谋;刘传爱;余敏君;...

期刊： 微生物学杂志,2001年(04):32-34 ISSN：1005-7021

作者机构： 南华大学基础医学院病原生物学研究所;南华大学基础医学院药物药理学研究所 湖南衡阳;4

关键词： 相互作用;肿瘤抑制子

摘要： 与急性早幼粒细胞性白血病蛋白 （promyelocyticleukemiaprotein ,PML）在体内相互作用共定位于细胞核PML致癌结构域 （PMLoncogenicdomains,PODs）的人Daxx（humanDaxx ,hDaxx） ,能结合Fas死亡结构域诱导细胞凋亡。细胞肿瘤抑制子p5 3抑制细胞及病毒转录 ,提高细胞内Fas的表达并调节细胞凋亡。为了探索hDaxx与 p5 3在诱导细胞凋亡中有无相互作用及其作用效果 ,利用酵母双杂交体系测定发现p5 3通过C端与hDaxx结合 ,共免疫沉淀反应及Westernblot结果显示hDaxx与 p5 3能在体内外直接结合。hDaxx与 p5 3结合并发生相互作用可能对细胞周期有一定的调节作用

语种： 中文