作者： Xiao-xing You;Yan-hua Zeng;Yi-mou Wu

期刊： 浙江大学学报(英文版)B辑：生物医学与生物技术,2006年7(5):342-350 ISSN：1673-1581

通讯作者： You, X.X.

作者机构： [Xiao-xing You; Yan-hua Zeng; Yi-mou Wu] Institute of Pathogenic Biology, School of Medicine, Nanhua University, Hengyang, China

关键词： Mycoplasma;Lipid-associated membrane proteins (LAMPs);Toll-like receptor (TLR);Immunomodulin

摘要： Mycoplamas are a group of wall-less prokaryotes widely distributed in nature, some of which are pathogenic for humans and animals. There are many lipoproteins anchored on the outer face of the plasma membrane, called lipid-associated membrane proteins (LAMPs). LAMPs are highly antigenic and could undergo phase and size variation, and are recognized by the innate immune system through Toll-like receptors (TLR) 2 and 6. LAMPs can modulate the immune system, and could induce immune cells apoptosis or death. In addition, they may associate with malignant transformation of host cells and are also considered to be cofactors in the progression of AIDS.

语种： 英文

作者： 陈丽丽;吴移谋;雷达;吴志周;黄澍杰

期刊： 微生物学报,2006年46(2):214-218 ISSN：0001-6209

通讯作者： Chen, L.L.

作者机构： [陈丽丽; 吴移谋] 南华大学病原生物学研究所;[雷达] 广东省第二人民医院;[吴志周; 黄澍杰] 广东省江门市皮肤医院;广东省江门市皮肤医院 衡阳421001;广州510220

关键词： 沙眼衣原体（Ct）;omp1基因;多态性

摘要： 从中国不同城市收集疑为沙眼衣原体（Ct）感染的泌尿生殖道标本323份，巢式PCR扩增Ct omp1l基因片段（包括4个变异区），测定其中96份阳性标本omp1基因序列，根据同源性分型并分析其多态位点；根据氨基酸序列，用Mega3软件构建进化树，分析临床株与相应参考株之间的亲缘关系。从96份沙眼衣原体阳性标本中，检出28种基因变体，其中E型最常见；同时发现ctE、F型omp1基因高度保守，而其它基因型都显示一定的变异性。进化树分析发现，各临床株与相应参考株之间遗传距离较近。实验结果表明沙眼衣原体omp1基因呈现较大的多态性，可为其疫苗的研制及感染的防治提供重要的实验依据。

语种： 中文

作者： 周洲;吴移谋;刘劼;陈超群;杨玲

作者机构： [周洲; 吴移谋; 刘劼; 陈超群; 杨玲] 湖南衡阳南华大学病原生物学研究所

会议名称： 2006中国微生物学会第九次全国会员代表大会暨学术年会

会议时间： 2006-10

会议地点： 中国湖北武汉

会议论文集名称： 2006中国微生物学会第九次全国会员代表大会暨学术年会论文摘要集

摘要： <正>应用聚合酶联反应(PCR)技术,从肺炎衣原体Chlamydia pneumoniae的主要外膜蛋白(Major Outer Membrane Protein,MOMP)编码基因(ompA)上扩增出抗原优势表位VD2-VD3 区基因,构建原核表达系统并诱导表达重组蛋白,经Ni-NTA亲和层析法纯化表达产物。采用动物实验及Western blot进一步了解重组蛋白的免疫活性。实验表明,转化入BL

语种： 中文

作者： 吴移谋;曾焱华;邓仲良;詹利生;李忠玉;...

期刊： 中华传染病杂志,2006年24(4):251-253 ISSN：1000-6680

作者机构： [吴移谋; 曾焱华; 邓仲良; 詹利生; 李忠玉; 陈超群] 南华大学医学院病原生物学研究所

关键词： 细胞;艾滋病;病毒

摘要： 穿透支原体(M.penetrans,Mpe)是从感染人类免疫缺陷病毒的患者尿液中分离出来的,被称为艾滋病相关支原体.

语种： 中文

作者： 唐国芳;陈丽丽;刘良专;李忠玉;王绍胜;...

期刊： 中国农业大学学报,2005年10(5):65-68 ISSN：1007-4333

作者机构： [唐国芳; 陈丽丽; 刘良专; 李忠玉; 王绍胜; 徐磊; 吴移谋] 湖南省南华大学病原生物学研究所

关键词： 鹦鹉热衣原体;rrn操纵元序列;双重PCR;检测

摘要： 为快速检测鹦鹉热衣原体,基于鹦鹉热衣原体rrn操纵元序列(即16S-23S rRNA间隔区基因和23S rRNA基因序列)建立了双重PCR法,对100份临床标本进行检测,并与单一PCR法、免疫荧光法进行了比较.结果显示:双重PCR法特异性与敏感性均高于单一PCR法、免疫荧光法.双重PCR平均阳性检出率为83.4%～97.2%,敏感性为500 fg/μL.结果显示鹦鹉热衣原体rrn操纵元序列双重PCR法不仅能够检测衣原体和非衣原体感染,而且能够同时实现鹦鹉热衣原体检测和鉴定,从而克服了单一引物应用时的不足,为未来鹦鹉热衣原体病分子流行病学调查及临床早期诊断提供了有效的检测手段.

语种： 中文

作者： 陈超群;吴移谋;李忠玉;尹卫国;谭立志

期刊： 中华检验医学杂志,2005年28(7):697-699 ISSN：1009-9158

作者机构： 421001,衡阳,南华大学医学院微生物学教研室

关键词： 衣原体;沙眼;细菌外膜蛋白质类;免疫性

摘要： 目的 表达沙眼衣原体外膜蛋白2,纯化表达产物,并对其免疫性进行鉴定.方法应用聚合酶链反应(PCR)技术获得沙眼衣原体D型外膜蛋白2第167～434位氨基酸的编码基因片段,将此片段克隆于表达载体pET28b(+),转化大肠埃希菌BL21(DE3),IPTG诱导表达,SDS-PAGE、蛋白印迹试验分析表达产物,亲和层析法纯化重组蛋白;重组蛋白免疫家兔以检测其免疫原性.结果重组质粒酶切分析及DNA测序证实成功构建pET28b(+)/Omp2aa167～aa434表达质粒;通过优化表达和纯化条件,获得了相对分子质量约为35.0×103纯化蛋白产物,蛋白印迹试验证实该重组蛋白能与Ct 感染者阳性血清反应;ELISA法测定免疫血清特异性抗体效价在1:1 280以上.结论表达的重组外膜蛋白2aa167～aa434具有良好的免疫性.

语种： 中文

作者： 刘双全;吴移谋;赵飞骏;顾伟鸣

期刊： 中国皮肤性病学杂志,2005年19(11):644-646 ISSN：1001-7089

作者机构： 南华大学医学院病原生物学研究所,湖南,衡阳,421001;上海市皮肤病性病医院检验科,上海,201100;[刘双全; 吴移谋; 赵飞骏] 南华大学;[顾伟鸣] 上海市皮肤病医院

关键词： 梅毒螺旋体;重组蛋白;免疫活性

摘要： 目的表达梅毒螺旋体膜蛋白Tp0453(28-288 aa),纯化表达产物并进行免疫活性分析,为探索Tp0453重组蛋白在梅毒血清学诊断中的应用提供实验依据。方法通过生物信息学分析,挑选Tp0453抗原的优势表位,进行诱导表达;以W estern-b lot和间接ELISA法检测重组蛋白的免疫反应性;用重组蛋白免疫新西兰家兔,评价其免疫原性。结果纯化后获得了相对分子量约为32×103的融合蛋白。W estern-b lot检测其能与梅毒患者阳性血清发生特异性反应;同时以重组蛋白为包被抗原建立间接ELISA法,检测梅毒诊断试剂参考血清,其阴阳性符合率均为100%。用纯化的Tp0453重组蛋白免疫新西兰家兔,能诱导其产生特异性免疫应答,ELISA法测定免疫血清中特异性抗体滴度在1∶1280以上。结论基因重组表达的Tp0453重组蛋白具有良好的免疫原性和免疫反应性,为进一步研究其在梅毒血清学诊断中的应用和其生物学功能奠定了基础。

语种： 中文

作者： 任林;陈超群;吴移谋;杨祚升;陈韬

期刊： 中国抗生素杂志,2005年30(7):407-411 ISSN：1001-8689

通讯作者： Ren, L.

作者机构： [陈韬; 任林; 杨祚升] First Affiliated Hospital, Nanhua University, Hengyang 421001, China;[吴移谋; 陈超群] Department of Microbiology and Immunology, Nanhua University, Hengyang 421001, China

通讯机构： [Ren, L.] F;First Affiliated Hospital, Nanhua University, China

关键词： 血培养;病原菌;败血症;耐药性

摘要： 目的了解南华大学附属第一医院1997年1月～2004年6月年血培养病原菌菌群分布及近2年常见致病菌的耐药情况.方法4686份血标本经BACTEC 9050全自动血培养仪培养检测,分离出的致病菌用Sceptor半自动微生物鉴定系统进行鉴定及药敏试验.结果共分离出799株病原菌,血培养阳性率17.1%,检出病原菌分布于20个属,47个种.革兰阳性菌构成比明显高于革兰阴性菌,最常见的血培养菌属是葡萄球菌,占61.7%,其次是沙门菌、肠球菌、链球菌、埃希菌、假单胞菌及不动杆菌.各主要致病革兰阳性菌对万古霉素、呋喃妥因敏感,对环丙沙星较敏感,各主要致病革兰阴性菌对亚胺培南、头孢吡肟及阿米卡星敏感或较敏感.葡萄球菌的耐药情况严重,对青霉索耐药率高达90%以上,凝固酶阴性葡萄球菌(CNS)对多种抗生素耐药情况较金葡菌更严重.肠球菌对多数常用抗生素耐药,对红霉素耐药率高达85.9%.链球菌对青霉素和氨苄西林明显耐药.大肠埃希菌对亚胺培南、头孢替坦、阿米卡星敏感,对头孢吡肟、替卡西林/克拉维酸、阿莫西林/克拉维酸较敏感,对其他多种抗生素耐药.假单胞菌对亚胺培南、环丙沙星、阿米卡星及头孢他啶较敏感,对其他多种抗生素均耐药.不动杆菌对亚胺培南、环丙沙星、头孢吡肟、头孢噻肟、磺胺甲噁唑/甲氧苄啶及头孢他啶较敏感,对其他多种抗生素均耐药.沙门菌则对多种抗生素敏感.结论血培养病原菌以条件致病菌为主.检出菌中除沙门菌外,均存在严重耐药问题,及时监测病原菌变化及耐药趋势以指导临床用药至关重要.

语种： 中文

作者： 赵飞骏;吴移谋;张晓红;刘双全;余敏君

期刊： 微生物学报,2005年45(5):767-771 ISSN：0001-6209

通讯作者： Zhao, F.J.

作者机构： [赵飞骏; 吴移谋; 刘双全] 南华大学,病原生物学研究所;[张晓红] 南华大学,组胚学教研室;[余敏君] 南华大学,病原学实验中心

关键词： 梅毒螺旋体;Gpd基因;真核表达;免疫

摘要： 利用PCR技术从Tp Nichols株基因组模板中扩增梅毒螺旋体(Treponema pallidum,Tp)外膜蛋白Gpd基因,定向克隆构建真核表达重组体pcDNA3.1(+)-Gpd,免疫印迹和免疫组化技术检测pcDNA3.1(+)-Gpd在HeLa细胞中的表达;同时将真核表达重组体pcDNA3.1(+)-Gpd免疫新西兰兔,检测其在兔体内的免疫应答效果.免疫印迹和免疫组化鉴定均显示重组体在HeLa细胞中能有效表达一个41kD的Gpd融合蛋白.新西兰兔接种核酸疫苗后,能产生特异性抗体,第3次免疫后2周抗体最高滴度可达1∶1024,免疫后兔脾细胞受Gpd蛋白刺激有明显增殖反应.所诱导的抗体水平和脾淋巴细胞增殖情况均显著高于空质粒对照组和空白对照组(p<0.05).Tp真核表达重组体pcDNA3.1(+)-Gpd的成功构建及能刺激新西兰兔产生较强特异的免疫应答,为Gpd蛋白生物学功能及梅毒DNA疫苗的深入研究奠定了一定的实验基础.

语种： 中文

作者： 蔡恒玲;吴移谋;万艳平;肖建华;杨秋林;...

期刊： 中国病毒学：英文版,2005年20(5):464-467 ISSN：1674-0769

作者机构： 南华大学病原微生物学教研室,湖南,衡阳,421001;南华大学寄生虫教研室,湖南,衡阳,421001

关键词： SARS相关冠状病毒;S1基因;免疫活性;真核表达

摘要： 本研究根据GenBank登录的BJ01株SARS-CoV序列合成801bpS1基因片段,该片段被亚克隆至真核表达载体pcDNA3.1(+)得到重组质粒pcDNA3.1(+)/S1;转染Hela细胞,SDS-PAGE、Western-Blotting鉴定蛋白表达;肌注免疫BALB/c小鼠,利用ELISA法检测免疫后小鼠的抗SARS/CoVIgG及IFN-γ水平,MTT法检测T细胞增殖活性.结果显示,重组质粒pcDNA3.1(+)/S1可在Hela细胞内表达S1蛋白,免疫后小鼠的T细胞增殖活性增强,抗SARS-CoVIgG与IFN-γ水平升高.本实验说明pcDNA3.1(+)/S1可诱导小鼠产生一定的体液免疫和细胞免疫应答.

语种： 中文

作者： 刘安元;谭立志;万艳平;吴移谋;刘传爱;...

期刊： 实用预防医学,2005年12(2):219-222 ISSN：1006-3110

作者机构： 南华大学医学院,湖南,衡阳,421001;[万艳平; 刘安元; 刘传爱; 谭立志; 吴移谋; 余敏君] 南华大学

关键词： 高表达;HeLa细胞;凋亡

摘要： 目的利用真核表达载体pEGFP/hDaxx在HeLa细胞中高表达hDaxx,研究hDaxx对HeLa细胞凋亡的影响.方法将pEGFP/hDaxx转染HeLa细胞,Western-blotting鉴定GFP-hDaxx融合蛋白的表达,荧光显微镜观察GFP-hDaxx融合蛋白在细胞内的表达及定位,用地塞米松诱导HeLa细胞凋亡,细胞用Giemsa染色后,观察细胞形态变化并计算HeLa细胞凋亡率.结果GFP-hDaxx融合蛋白在HeLa细胞中成功表达并定位于细胞核.地塞米松对照组与pEGFP对照组凋亡率无显著性差异(P＞0.05),而pEGFP/hDaxx组凋亡率显著降低(P＜0.01),即hDaxx即时高表达降低地塞米松诱导的HeLa细胞凋亡率.结论Daxx为调控蛋白,GFP-hDaxx融合蛋白在HeLa细胞中表达并定位于细胞核,且hDaxx即时高表达抑制地塞米松诱导的HeLa细胞凋亡.

语种： 中文

作者： 赵飞骏;谭立志;吴移谋;杨胜辉;刘安元;...

期刊： 山西医科大学学报,2005年7(6):659-661 ISSN：1007-6611

作者机构： 南华大学医学微生物学与免疫学教研室;南华大学病原实验中心,衡阳,421001

关键词： 教学;科研;学科建设

摘要： 教学与科研是高等学校各学科的两项重要任务,只有同时重视两者并将其有机结合和合理安排,方能带动学科各项工作,促进学科健康有序发展.

语种： 中文

作者： 唐正宇;吴移谋

期刊： 微生物与感染,2005年28(3):32-33,42 ISSN：1673-6184

作者机构： 南华大学医学院病原生物学研究所;[唐正宇; 吴移谋] 南华大学

关键词： 生殖支原体;快速检测;泌尿生殖道感染;免疫荧光显微技术;聚合酶链反应

摘要： 生殖支原体是泌尿生殖道感染疾病的重要病原体,本文阐述筛选生殖支原体的多种快速诊断方法,高敏感性和特异性的分子生物学方法有助于生殖支原体的快速诊断,这些方法包括免疫荧光显微技术、免疫印迹法、DNA探针、聚合酶链反应等.

语种： 中文

作者： 尹卫国;吴移谋;谭立志;肖建华;杨秋林;...

期刊： 中国人兽共患病学报,2005年21(3):218-220,224 ISSN：1002-2694

作者机构： [尹卫国; 吴移谋; 谭立志; 肖建华; 杨秋林; 张文波; 曾桥; 万艳平] 湖南省南华大学病原生物学研究所;湖南省南华大学病原生物学研究所 衡阳421001

关键词： SARS冠状病毒;S1蛋白;原核表达;鉴定

摘要： 目的克隆SARS冠状病毒(SARS-CoV)S1基因片段,构建原核表达载体,并在宿主菌中诱导表达带组氨酸标记的融合蛋白.方法人工合成SARS-CoV S1基因片段,克隆至pUCm-T载体,经DNA序列分析和酶切后,将酶切片段亚克隆至原核表达载体pET-28b(+),重组子pET-28b/SARS-S1转化大肠杆菌ril,IPTG诱导表达,Western blot鉴定表达产物;纯化表达产物并用ELISA检测其抗原特异性.结果获得了主要以包涵体形式存在的32kD的目的蛋白,Western blot 鉴定其为带组氨酸标记的融合蛋白,ELISA证明其能与合成肽的抗体及病人血清中的SARS-CoV的抗体特异结合.结论成功构建了SARS-CoV S1基因的组氨酸标记表达载体pET-28b/ SARS-S1,并在ril中得到了高效表达 ;表达的S1蛋白具有较好的抗原特异性,便于免疫动物以获得特异抗体,为SARS-CoV的实验室快速诊断打下了基础.

语种： 中文

作者： 赵飞骏;吴移谋;刘双全;余敏君

期刊： 实用预防医学,2005年12(1):9-13 ISSN：1006-3110

作者机构： 南华大学病原生物研究所,湖南,衡阳,421001;[刘双全; 吴移谋; 赵飞骏; 余敏君] 南华大学

关键词： 梅毒螺旋体;DNA疫苗;Tp92基因;真核表达

摘要： 目的以梅毒螺旋体(Treponema pallidum,Tp)外膜蛋白基因Tp92为目的基因,构建Tp真核表达重组体pcDNA3.1(+)-Tp92,并鉴定其在Hela细胞能否正确表达,为进一步开展TpDNA疫苗动物实验打下基础.方法应用PCR技术从Tp Nichols株基因组模板中扩增Tp92基因,定向克隆构建真核表达重组体pcDNA3.1(+)-Tp92,脂质体介导将pcDNA3.1(+)-Tp92转染入Hela细胞,以免疫酶标法和一步法RT-PCR检测pcDNA3.1(+)-Tp92在Hela细胞中的表达情况.结果双酶切及测序鉴定证明成功构建Tp真核表达重组体pcDNA3.1(+)-Tp92,DNA测序显示重组质粒含有2 103 bp的目的基因片段,读码框架正确,无碱基错配及移码突变.测序后结果经与GenBank登录的序列做blast比较,载体上所连目的基因片段序列与GenBank登录的Nichols株Tp92基因序列完全一致,同其他病原性密螺旋体菌株登陆序列比较同源度为95.5%～100%,证实本研究所得到的基因为所需基因,同时也表明该基因为Tp的保守性基因.免疫酶标法结果显示该重组体在Hela细胞能有效表达目的蛋白与梅毒阳性标准血清中相应抗体反应;RT-PCR检测结果显示RT-PCR扩增产物与Tp92基因片段大小相符,确实源于重组质粒转录后的mRNA.结论Tp真核表达重组体pcDNA3.1(+)-Tp92的成功构建及在体外真核细胞中的有效表达,为进一步研制梅毒DNA疫苗及其生物学功能的研究奠定了一定的实验基础.

语种： 中文

作者： 严加林;吴移谋;赵飞骏;刘双全

期刊： 中南医学科学杂志,2005年33(1):29-32,36 ISSN：2095-1116

作者机构： [严加林] 南华大学第二附属医院;南华大学医学院病原生物学研究所;南华大学医学院病原生物学研究所 湖南衡阳421001;硕导;教授

关键词： 梅毒螺旋体;Gpd基因;原核表达

摘要： 目的　构建梅毒螺旋体 （Treponemapallidum ,Tp）外膜蛋白Gpd基因的原核表达载体 ,检测其表达产物的免疫原性 ,并比较梅毒螺旋体各菌株Gpd基因序列的同源度。方法　从TpNichols株基因组模板中PCR扩增Gpd基因 ,与GenBank登录的序列做blast比较 ,定向克隆构建原核表达重组体pET2 8b（ + ） -Gpd ,转入大肠杆菌ril表达菌 ,SDS -PAGE分析重组蛋白的表达 ,Western -blot检测重组蛋白的免疫原性。结果　载体上所连目的基因片段序列与GenBank登录的Nichols株Gpd基因序列完全一致 ,同其他病原性密螺旋体菌株登陆序列比较同源度为 98%～ 1 0 0 %。SDS -PAGE检测诱导产物显示有一Mr约为 41kDa的特异蛋白带 ,免疫印迹技术检测其能与梅毒阳性标准血清反应。结论　Tp原核表达重组体pET2 8b（ + ） -Gpd成功构建 ,且能够在ril表达菌中融合表达 ,为进一步研究该蛋白的生物学功能奠定了一定的实验基础。

语种： 中文

作者： 李粼波（综述）;吴移谋（审校）

期刊： 微生物与感染,2005年28(4):35-38 ISSN：1673-6184

作者机构： 南华大学医学院病原生物学研究所;[吴移谋（审校）; 李粼波（综述）] 南华大学

关键词： 生殖支原体;黏附机制;宿主细胞;非淋菌性尿道炎;感染性疾病;相关组织;致病过程;疾病诊断;黏附蛋白

摘要： 生殖支原体通过其黏附细胞器定植于人体相关组织,引发非淋菌性尿道炎等感染性疾病,但其具体的黏附过程可能相当复杂.探讨其黏附机制有助于了解其致病过程,以促进有关疾病诊断和防治等方面的研究.本文着重介绍了生殖支原体黏附细胞器的形态、结构,各种黏附蛋白的定位、功能及相关基因序列.

语种： 中文

作者： 李忠玉;吴移谋;余敏君;陈超群

期刊： 免疫学杂志,2005年21(6):457-459 ISSN：1000-8861

作者机构： [李忠玉; 吴移谋; 余敏君; 陈超群] Department of Microbiology, School of Medicine, Nanhua University

关键词： 沙眼衣原体;DNA疫苗;体液免疫应答;细胞免疫应答

摘要： 目的构建沙眼衣原体主要外膜蛋白核酸疫苗,并观察其诱导小鼠产生的体液免疫和细胞免疫.方法将核酸疫苗(pcDNA3.1-MOMP)或对照空质粒(pcDNA3.1)注射于4～6周龄小鼠后腿股四头肌,每次剂量为100mg.间隔2周加强免疫2次.末次免疫后,ELISA法测定脾淋巴细胞培养上清液中IFN-γ及小鼠血清中抗MOMP水平;MTT法测定脾淋巴细胞特异性增殖反应.结果 小鼠接种核酸疫苗后,能产生特异性抗体,第3次免疫后抗体最高滴度达1:1024,培养上清液中IFN-γ达(532.0±45.4)pg/mL;实验组小鼠脾淋巴细胞刺激指数为3.94±0.25,其抗原特异性反应明显高于对照组.结论 沙眼衣原体主要外膜蛋白核酸疫苗能刺激机体产生特异的细胞免疫和体液免疫.

语种： 中文

作者： Dong, F*;Pirbhai, M;Xiao, YM;Zhong, YM;Wu, YM;...

期刊： Infection and Immunity,2005年73(7):4459-4459 ISSN：0019-9567

通讯作者： Dong, F

作者机构： Univ Texas, Hlth Sci Ctr, Dept Microbiol & Immunol, San Antonio, TX 78284 USA.;Nanhua Univ, Dept Microbiol, Hengyang, Hunan, Peoples R China.;[Dong, F] Univ Texas, Hlth Sci Ctr, Dept Microbiol & Immunol, 7703 Floyd Curl Dr, San Antonio, TX 78284 USA.

通讯机构： [Dong, F] U;Univ Texas, Hlth Sci Ctr, Dept Microbiol & Immunol, 7703 Floyd Curl Dr, San Antonio, TX 78284 USA.

关键词： apoptosis;Carrier Proteins;Chlamydia trachomatis;membrane proteins;Proto-Oncogene Proteins;Tumor Suppressor Protein p53

摘要： Volume 73, no. 3, p. 1861-1864, 2005. Page 1863, References: During the revision of our paper, a report describing similar findings was published and should have been cited. 6a. Fischer, S. F., J. Vier, S. Kirschnek, A. Klos, S. Hess, S. Ying, and G. Hacker. 2004. Chlamydia inhibit host cell

语种： 英文

作者： 詹利生;曾铁兵;严加林;唐双阳;吴仕艳;...

期刊： 实用预防医学,2005年12(3):486-488 ISSN：1006-3110

作者机构： 南华大学医学院微生物学教研室,湖南,衡阳,421001;南华大学第二附属医院皮肤科;[吴仕艳; 唐双阳; 曾铁兵; 詹利生; 吴移谋] 南华大学;[严加林] 南华大学第二附属医院

关键词： 梅毒螺旋体;聚合酶链反应;限制性片段长度多态性;分子亚型;基因分型;湘南;步研究;分子流行病学研究;PCR扩增;基因扩增产物

摘要： 目的了解湘南梅毒螺旋体(Treponemapallidum,TP)的分子亚型的分布,为梅毒分子流行病学研究提供依据.方法收集湘南地区疑似硬下疳的标本52例,经TPpolAPCR筛选后,阳性者用PCR扩增各标本中TP的arp和tpr基因,酶切tpr基因扩增产物,分析各TP菌株arp基因长度和tpr基因的限制性片段长度多态性(RFLP),进行分型.结果TPpolAPCR阳性者43例,可用于分型者38例,分为10个亚型,其中14d亚型为16例,其它亚型包括10d(2),12a(2),12g(1),13d(4),14a(3),14b(2),14f(2),15d(5),16d(1).结论湘南地区存在TP的多亚型,以14d亚型为主(占42.1%).

语种： 中文