代谢组学分析技术及代谢物鉴定
作者：
王超;涂文志;王穆;让蔚清
期刊：
国际药学研究杂志 ,2010年37(5):355-360 ISSN：1674-0440
通讯作者：
Wang, C.
作者机构：
南华大学生命科学研究中心环境医学与放射卫生研究所
通讯机构：
Institute of Environmental Medicine and Radiation Hygiene, Research Center of Life Science, University of South China, China
关键词：
代谢组学;谱学,磁共振;质谱分析法;分析技术;代谢物鉴定
摘要：
近年来,代谢组学技术在众多科学领域得到了广泛的应用。代谢组学研究的关键在于对大量小分子代谢产物进行快速、准确的分析鉴定,这在很大程度上依赖于相关技术的进步。磁共振、质谱、色谱以及毛细管电泳等技术的发展和联用,使得代谢组学的广泛应用成为可能。磁共振和质谱是代谢组学研究中最重要的两个技术平台,对代谢产物进行明确的鉴定是代谢组学研究的根本任务。本文就代谢组学相关分析技术及代谢物鉴定的研究进展作一综述。
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中文
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Ibrolipim increases ABCA1/G1 expression by the LXRa signaling pathway in THP-1 macrophagederived foam cells
作者：
Chen, Si-guo;Xiao, Ji;Liu, Xie-hong;Liu, Mei-mei;Mo, Zhong-cheng;...
期刊：
中国药理学报 ,2010年31(10):1343-1349 ISSN：1671-4083
通讯作者：
Tang, Chao-ke
作者机构：
[Zhao, Guo-jun; Tang, Chao-ke; Liu, Mei-mei; Tan, Chun-zhi; Liu, Xie-hong; Yin, Wei-dong; Yin, Kai; Jiang, Jin; Mo, Zhong-cheng; Cui, Li-bao; Xiao, Ji; Chen, Si-guo] Univ S China, Inst Cardiovasc Res, Key Lab Atherosclerol Hunan Prov, Life Sci Res Ctr, Hengyang 421001, Peoples R China.;[Xiao, Ji] Univ S China, Dept Anesthesiol, Affiliated Hosp 2, Hengyang 421001, Peoples R China.;[Chen, Si-guo] Xiangnan Univ, Dept Physiol, Chenzhou 423000, Peoples R China.
通讯机构：
[Tang, Chao-ke] U;Univ S China, Inst Cardiovasc Res, Key Lab Atherosclerol Hunan Prov, Life Sci Res Ctr, Hengyang 421001, Peoples R China.
关键词：
apolipoprotein;atherosclerosis;ATP-binding membrane cassette transporter A-1;ATP-binding membrane cassette transporter G-1;cholesterol;high density lipoprotein;ibrolipim;liver X receptor á;RNA interference
摘要：
Aim: To determine the effects and potential mechanisms of ibrolipim on ATP-binding membrane cassette transporter A-1 (ABCA1) and ATP-binding membrane cassette transporter G-1 (ABCG1) expression from human macrophage foam cells, which may play a critical role in atherogenesis. Methods: Human THP-1 cells pre-incubated with ox-LDL served as foam cell models. Specific mRNA was quantified using real-time RT-PCR and protein expression using Western blotting. Cellular cholesterol handling was studied using cholesterol efflux experiments and high performance liquid chromatography assays. Results: Ibrolipim 5 and 50 mol/L significantly increased cholesterol efflux from THP-1 macrophage-derived foam cells to apoA-I or HDL. Moreover, it upregulated the expression of ABCA1 and ABCG1. In addition, LXRα was also upregulated by the ibrolipim treatment. In addition, LXRα small interfering RNA completely abolished the promotion effect that was induced by ibrolipim.Conclusion:Ibrolipim increased ABCA1 and ABCG1 expression and promoted cholesterol efflux, which was mediated by the LXRα signaling pathway. © 2010 CPS and SIMM All rights reserved.
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英文
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UPLC/Q-TOFMS分析十八反乌头半夏配伍化学成分的变化
作者：
王超;王宇光;梁乾德;让蔚清;高月
期刊：
药学学报 ,2010年45(10):1301-1306 ISSN：0513-4870
通讯作者：
Wang, C.
作者机构：
[王超; 让蔚清] 南华大学生命科学研究中心环境医学与放射卫生研究所;[王宇光; 梁乾德; 高月] 军事医学科学院放射与辐射医学研究所
通讯机构：
Institute of Environmental Medicine and Radiation Hygiene, Research Center of Life Science, University of South China, China
关键词：
十八反;乌头;半夏
摘要：
利用UPLC／Q—TOFMS对中药十八反药对乌头半夏配伍煎煮前后水煎液进行检测，分析合煎液与合并液化学成分差异，探讨乌头半夏配伍产生毒性的可能机制，从化学成分变化的角度阐述其相反的科学内涵。制备乌头半夏水煎液、乌头半夏合煎液及1：1合并液，对合并液和合煎液进行UPLC／Q—TOFMS检测，通过MassLynx 4．1统计软件分析两组间差异，分析两组间差异显著的潜在化学标记物。乌头半夏合煎液与合并液色谱图存在明显差异，二者合煎后剧毒成分乌头碱、中乌头碱及次乌头碱含量显著增加。乌头半夏合并煎煮与分别煎煮成分具有明显差异，这种差异与乌头一半夏配伍增毒具有一定联系。
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中文
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MiR-24对3T3-L1脂肪细胞分化及脂肪型脂肪酸结合蛋白表达的调节作用
作者：
严丽梅;梁秋艳;许金华;吴建勇;王荣姣;...
期刊：
中国药理学通报 ,2010年26(4):483-487 ISSN：1001-1978
通讯作者：
Yan, L.-M.
作者机构：
[许金华; 吴建勇; 梁秋艳; 严丽梅; 徐竞鸥; 王荣姣; 于潇华; 欧和生] Institute of Pharmacy and Pharmacology, University of South China, Hengyang Hunan 421001, China
通讯机构：
[Yan, L.-M.] I;Institute of Pharmacy and Pharmacology, University of South China, China
关键词：
3T3-L1前体脂肪细胞;脂肪型脂肪酸结合蛋白(FABP4);糖尿病;基因表达;脂肪细胞分化
摘要：
目的 探讨microRNAs对脂肪细胞分化过程的调节作用分子机制及其对脂肪特异性基因--脂肪型脂肪酸结合蛋白(fatty acid binding protein, FABP4)表达的影响.方法 用microRNAs微阵列分析法筛选和鉴定3T3-L1脂肪细胞分化相关性microRNAs,构建脂肪细胞分化相关性micro-RNAs的高表达质粒,通过脂质体介导转染3T3-L1前体脂肪细胞,观察脂肪相关性microRNAs对脂肪细胞分化过程的影响,Western blot 和RT-PCR分别检测FABP4蛋白及其mRNA在脂肪细胞分化过程中的表达变化.结果 3T3-L1脂肪细胞分化过程中microRNA表达谱发生明显改变,其中35个microRNAs下调,miR-24最明显;17个microRNAs上调,miR-21最明显;用不同脂肪相关性microRNAs转染3T3-L1前体脂肪细胞并高表达后,发现miR-24明显抑制脂肪细胞的分化与成熟,而miR-21则无影响;miR-24明显抑制FABP4蛋白表达,但对其mRNA无影响,miR-21对FABP4的蛋白和mRNA表达都没有影响.结论 3T3-L1脂肪细胞分化过程中存在脂肪细胞分化相关性microRNAs; miR-24脂肪细胞分化过程及其脂肪特异蛋白FABP4表达有重要的调节作用.
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中文
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Disruption of CLOCK-BMAL1 Transcriptional Activity Is Responsible for Aryl Hydrocarbon Receptor–Mediated Regulation of Period1 Gene
作者：
Xu, Can-Xin;Krager, Stacey L.;Liao, Duan-Fang;Tischkau, Shelley A.*
期刊：
Toxicological Sciences ,2010年115(1):98-108 ISSN：1096-6080
通讯作者：
Tischkau, Shelley A.
作者机构：
[Tischkau, Shelley A.; Xu, Can-Xin] So Illinois Univ, Sch Med, Dept Pharmacol, Springfield, IL 62974 USA.;[Liao, Duan-Fang; Xu, Can-Xin] Univ S China, Inst Pharm & Pharmacol, Life Sci Res Ctr, Hengyang 421001, Hunan, Peoples R China.;[Krager, Stacey L.] So Illinois Univ, Sch Med, Dept Internal Med, Springfield, IL 62974 USA.;[Liao, Duan-Fang] Hunan Univ Chinese Med, Sch Pharm, Changsha 410208, Hunan, Peoples R China.;[Tischkau, Shelley A.] So Illinois Univ, Sch Med, Dept Pharmacol, 801 N Rutledge St, Springfield, IL 62974 USA.
通讯机构：
[Tischkau, Shelley A.] S;So Illinois Univ, Sch Med, Dept Pharmacol, 801 N Rutledge St, Springfield, IL 62974 USA.
关键词：
Per1;gene regulation;Ebox;liver;AhR activation;BMAL1;circadian rhythm
摘要：
The aryl hydrocarbon receptor (AhR) is a period-aryl hydrocarbon receptor nuclear transporter-simple minded domain transcription factor that shares structural similarity with circadian clock genes and readily interacts with components of the molecular clock. Activation of AhR by 2,3,7,8-tetrachlorodibenzo-p-dioxin (TCDD) alters behavioral circadian rhythms and represses the Period1 (Per1) gene in murine hematopoietic stem and progenitor cells. Per1 expression is driven by circadian locomotor activity cycles kaput-brain muscle ARNT-like (CLOCK-BMAL1)–dependent activation of Eboxes in the Per1 promoter. We hypothesized that the effects of AhR activation on the circadian clock are mediated by disruption of CLOCK-BMAL1 function and subsequent Per1 gene suppression. Effects of AhR activation on rhythmic Per1 transcripts were examined in livers of mice after treatment with the AhR agonist, TCDD; the molecular mechanisms of Per1 repression by AhR were determined in hepatoma cells using TCDD and β-napthoflavone as AhR activators. This study reports, for the first time, that AhR activation by TCDD alters the Per1 rhythm in the mouse liver and that Per1 gene suppression depends upon the presence of AhR. Furthermore, AhR interaction with BMAL1 attenuates CLOCK-BMAL1 activity and decreases CLOCK binding at Ebox1 and Ebox3 in the Per1 promoter. Taken together, these data suggest that AhR activation represses Per1 through disrupting CLOCK-BMAL1 activity, producing dysregulation of rhythmic Per1 gene expression. These data define alteration of the Per1 rhythm as novel signaling events downstream of AhR activation. Downregulation of Per1 could contribute to metabolic disease, cancer, and other detrimental effects resulting from exposure to certain environmental pollutants.
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英文
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CdTe量子点荧光猝灭法测定尼群地平的研究
作者：
贺冬秀;卢亚玲;刘露;陈波
期刊：
南华大学学报(自然科学版) ,2010年24(1):70-73+97 ISSN：1673-0062
作者机构：
[贺冬秀] 湖南师范大学,化学生物学及中药分析省部共建教育部重点实验室,湖南,长沙,410081;[贺冬秀] 南华大学,药学与生命科学技术学院,湖南,衡阳,421001;[陈波; 刘露; 卢亚玲] 湖南师范大学
关键词：
量子点;尼群地平;荧光猝灭
摘要：
以L-半胱氨酸为稳定剂,在水溶液中合成了CdTe量子点.以该量子点为荧光探针,基于荧光猝灭法对尼群地平进行了定量检测.考察了缓冲体系、缓冲液浓度、缓冲液pH值、反应时间、量子点浓度等多种因素的影响,并对反应机理进行了初步的探讨.在 0.03 mol/L、 pH 值为 5.78 的Tris-HCl缓冲液中,当量子点浓度为 5.72 ×10-4 mol/L、反应时间为10 min时,该方法的线性范围为 0.38～77 μg/mL,检出限为0.28 μg/mL.该方法已成功用于药片中尼群地平的测定,与中国药典中的标准方法比较,结果满意.
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中文
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全氟辛烷磺酰基化合物致人肝L—02细胞的凋亡作用
作者：
贺庆芝;许雪梅;吴淑霞;易岚;李国庆
期刊：
中南医学科学杂志 ,2010年38(4):472-475 ISSN：2095-1116
作者机构：
南华大学,药学与生命科学院生物科学系,湖南,衡阳,421001;[易岚; 李国庆; 吴淑霞; 贺庆芝; 许雪梅] 南华大学
关键词：
全氟辛烷磺酰基化合物;肝L-02细胞;细胞凋亡
摘要：
目的 研究全氟辛烷磺酰基化合物(PFOS)致人肝L-02细胞的凋亡作用及凋亡相关基因bax、bcl-2、caspase-9和caspase-3 mRNA表达的变化. 方法 当L-02细胞处于对数生长期时,分别加入不同浓度(0、50、100、200、400 μmol/L)的PFOS处理24、48和72 h,MTT试验检测细胞的生存率;流式细胞仪检测细胞凋亡率;实时荧光定量PCR检测bax、bcl-2、caspase-9和caspase-3 mRNA的水平. 结果 PFOS能抑制L-02细胞的增长,诱导细胞凋亡,并伴随bax、caspase-9和caspase-3 mRNA水平的升高和bcl-2 mRNA水平的下降.当400 μmol/L PFOS处理L-02细胞48 h,bcl-2、bax、caspase-9和caspase-3分别是对照组的0.25、3.90、3.53和2.91倍,细胞凋亡率由对照组2.7%上升至24.3%. 结论 PFOS能抑制L-02细胞的生长,诱导细胞凋亡,其分子机制可能是上调bax、caspase-9、caspase-3基因和下调bcl-2基因的表达.
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乙肝表面抗原弱反应性标本确认试验的初步应用
作者：
匡艳华;刘双全;许金华;陈健
期刊：
中南医学科学杂志 ,2010年38(2):246-248 ISSN：2095-1116
作者机构：
南华大学,第一附属医院,检验科,湖南,衡阳,421001;南华大学,生物化学教研室;珠海丽珠试剂有限公司;[许金华] 南华大学;[刘双全; 匡艳华] 南华大学第一附属医院
关键词：
乙型肝炎病毒表面抗原;弱反应性;确认试验;中和试验
摘要：
目的 利用珠海丽珠试剂公司研发的乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)确认试剂盒(中和试验法)对乙肝表面抗原弱反应性标本进行确认试验,以评价其应用价值.方法 血清样本来源于本院门诊患者,经上海荣盛生物药业有限公司生产的HBsAg酶免试剂盒测定,取结果A值0.070～0.500的样本46份用于本试验.此46例样本确认试验参照丽珠试剂公司试制的HBsAg中和试剂盒说明书进行,并与用杭州艾康生物公司生产的金标试剂的检测结果比对.结果 用荣盛生产的HBsAg ELISA检测,结果显示8例呈灰区阴性,26例呈灰区阳性,12例呈弱阳性.经艾康金标试剂比对检测,26例为阳性,20例为阴性.中和试验结果为阳性30例, 阴性16例.在金标比对检测的20例阴性样本中,4例中和试验确认结果为阳性.结论 丽珠试剂公司的HBsAg中和确认试剂盒具有良好的特异性和敏感性,能大大提高对国产HBsAg ELISA试剂测定结果为弱反应性样本或金标试剂测定阴性样本的检测结果的准确性,适用于临床推广使用.
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Determination of urinary adenosine using resonance light scattering of gold nanoparticles modified structure-switching aptamer
作者：
Zhang, Jin-Quan;Wang, Yong-Sheng* ;He, Yan;Jiang, Tao;Yang, Hong-Mei;...
期刊：
Analytical Biochemistry ,2010年397(2):212-217 ISSN：0003-2697
通讯作者：
Wang, Yong-Sheng
作者机构：
[Yuan, Yu-Kun; Shi, Lin-Fei; Kang, Rong-Hui; Tan, Xuan; Zhang, Jin-Quan; Yang, Hong-Mei; Wang, Yong-Sheng] Univ S China, Coll Publ Hlth, Hengyang 421001, Peoples R China.;[He, Yan; Jiang, Tao] Univ S China, Coll Life Sci & Technol, Hengyang 421001, Peoples R China.
通讯机构：
[Wang, Yong-Sheng] U;Univ S China, Coll Publ Hlth, Hengyang 421001, Peoples R China.
关键词：
Adenosine;Aptamer;G-quartet;Gold nanoparticle;Resonance light scattering
摘要：
A novel sensitive method has been developed for the detection of adenosine (AD) in human urine by using enhanced resonance light scattering (RLS). This method is based on the specific recognition and signal amplification of adenosine aptamer (Apt) coupled with gold nanoparticles (GNPs) via G-quartet-induced nanoparticle assembly, which was fabricated by triggering a structure switching of the 3′ terminus G-rich sequence and aptamer duplex. RLS signal linearly correlated with the concentration of adenosine over the range of 6-115 nM. The limit of detection (LOD) for adenosine is 1.8 nM with relative standard deviations (RSD) of 2.90-4.80% (n = 6). The present method has been successfully applied to determination of adenosine in real human urine, and the obtained results were in good agreement with those obtained by the HPLC method. Our investigation shows that the combination of the excellent selectivity of aptamer with the high sensitivity of the RLS technique could provide a promising potential for aptamer-based small molecule detection, and be beneficial in extending the application of RLS. © 2009 Elsevier Inc. All rights reserved.
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英文
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SDF-1α基因克隆与序列分析
作者：
姚峰;刘鑫;陈新;余坚;吴端生
作者机构：
南华大学实验动物学部 衡阳 421001
会议名称：
中国实验动物学会水生实验动物专委会第三届学术研讨会
会议时间：
20081112
会议地点：
珠海
会议论文集名称：
中国实验动物学会水生实验动物专委会第三届学术研讨会论文集
关键词：
SDF-1α基因;基因克隆;序列分析;生物信息学
摘要：
目的:克隆SD大鼠SDF-1α基因，并进行生物信息学分析。
方法:采用RT-PCR扩增SDF-1α基因，对扩增产物进行序列的测定，利用Internet和GeneBank数据库对测序结果正确的SDF-1α基因进行生物信息学分析。
结果:克隆了SDF-1α基因，测序结果正确；生物信息学分析表明，SDF-1α基因开放读码为270bp，编码89个氨基酸。
结论:成功克隆SDF-1α基因，对其功能进行了初步预测，为进一步的功能研究打下基础。
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金樱子对糖尿病鼠肝氧化应激的影响
作者：
许金华;秦振启;周钰娟;罗玉平;张秋菊
期刊：
中国实用医药 ,2010年5(21):4-5 ISSN：1673-7555
作者机构：
1. 南华大学药学与生命科学学院;2. 南华大学护理学院;3. 南华大学附属第二医院;[许金华; 周钰娟; 张秋菊; 秦振启] 南华大学;[罗玉平] 南华大学第二附属医院
关键词：
糖尿病;金樱子;肝脏;抗氧化作用
摘要：
目的 研究金樱子对链脲佐菌素(streptozotocin,STZ)和高糖高脂诱导的实验性糖尿病大鼠肝氧化应激的影响.方法 用STZ腹腔注射和饲喂高糖高脂诱导法建立SD大鼠糖尿病模型,随机分为糖尿病模型组和金樱子干预组,同时另设正常对照组和金樱子对照组.24周后处死大鼠,取肝组织,用免疫组化方法 检测肝脏组织细胞MCP-1、NF-κB二个因子的表达.结果 糖尿病模型组MCP-1、NF-κB蛋白的表达与金樱子干预组比较有差异(P<0.05);金樱子对照组与正常对照组比较无差异(P>0.05).结论 金樱子可以下调实验性糖尿病鼠肝MCP-1、NF-κB的表达,增强其抗氧化能力.
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梅毒螺旋体pcDNA3.1(+)/Gpd-IL-2真核重组体的构建、表达及其免疫活性研究
作者：
赵飞骏;吴移谋;顾伟鸣;余坚;刘双全;...
作者机构：
[赵飞骏; 吴移谋; 刘双全; 曾铁兵; 张跃军; 裴瑞青] 南华大学医学院病原生物学研究所;[顾伟鸣] 上海市皮肤病性病医院;[余坚] 南华大学实验动物学部 421001
会议名称：
中华医学会2010’全国临床微生物及感染免疫学术研讨会
会议时间：
2010-7-30
会议地点：
上海
会议主办单位：
中华医学会
会议论文集名称：
中华医学会2010’全国临床微生物及感染免疫学术研讨会论文集
语种：
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Cd胁迫对大豆各发育阶段生长及生理指标的影响
作者：
廖柏寒;刘俊;周航;曾敏;黄运湘;...
期刊：
中国环境科学 ,2010年30(11):1516-1521 ISSN：1000-6923
通讯作者：
Liao, B.-H.
作者机构：
[廖柏寒; 周航; 曾敏] 中南林业科技大学生物技术开放性中心实验室;[刘俊] 南华大学药学与生命科学院;[黄运湘; 周细红; 曾清如] 湖南农业大学资源环境学院
通讯机构：
Biotechnology Core Facilities, Central South University of Forestry and Technology, China
关键词：
大豆;不同生长期;Cd胁迫;生长及生理指标;差异性
摘要：
采用土壤盆栽试验方法,研究了不同浓度Cd胁迫下,大豆幼苗期、花荚期和成熟期植株的生长及叶片叶绿素含量、超氧化物歧化酶（SOD）活性、过氧化物酶（POD）活性和丙二醛（MDA）含量的变化.结果表明,大豆植株的生长在3个生长期均表现为低浓度Cd（≤0.50mg/kg）下的刺激效应和高浓度Cd（≥1.00mg/kg）下的抑制效应;随着Cd胁迫浓度的累积,大豆生长整体上受到抑制.在幼苗期,大豆植株的叶绿素含量下降、SOD活性受到抑制、POD活性迅速激活,共同缓解Cd毒性;在花荚期,大豆植株的防御系统得到有效激发,保护性酶POD、SOD的活性急剧升高,叶绿素含量呈上升趋势;在成熟期,因为长时间的Cd毒害,尤其是Cd浓度较高的情况下,大豆植株的SOD、POD活性和叶绿素含量急剧下降.在Cd胁迫下,大豆植株的生长发育以及生理生化指标在大豆的3个生长期的变化模式差异显著,且大豆植株的生物量和株高与SOD活性在整个生长期均表现出显著的相关性.
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氯化三丁基锡致巨噬细胞凋亡作用
作者：
曾怀才;贺庆芝;陈锋
期刊：
中国公共卫生 ,2010年26(1):84-85 ISSN：1001-0580
作者机构：
[曾怀才] 南华大学,公共卫生学院,劳动卫生与环境卫生学教研室;[贺庆芝] 南华大学,生命科学与技术学院,生物学系;[陈锋] 南华大学,公共卫生学院,营养与毒理学教研室
关键词：
氯化三丁基锡;RAW264.7细胞;细胞凋亡
摘要：
目的 探讨氯化三丁基锡(tributyltin chloride,TBTC1)致巨噬细胞株RAW264.7细胞的凋亡作用.方法 当RAW264.7细胞处于代数生长期时,分别加入不同浓度(0.0,0.025,0.05,0.10,0.20,0.40 mg/L)的TBTC1处理48 h,分别用四甲基偶氮噻唑蓝(MTT)法检测细胞活性,观察TBTCI对RAW264.7细胞增殖影响;吖啶橙/溴化乙锭(AO/EB)染色法观察凋亡细胞的形态,流式细胞仪检测TBTC1对RAW264.7细胞的凋亡率.结果 TBTC1能抑制RAW264.7细胞的增殖,其半数抑制浓度(IC_(50))=0.179 mg/L;TBTCI也能诱导细胞的凋亡,当TBTC1达到0.40mg/L时,细胞凋亡率达到19.5%.结论 TBTC1可诱导细胞凋亡.
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槟榔碱对2型糖尿病大鼠胰腺β细胞PDX-1 mRNA表达的影响
作者：
亓竹青;姚起鑫;吴端生;王光;张伟;...
期刊：
临床与病理杂志 ,2010年30(1):14-19 ISSN：2095-6959
作者机构：
南华大学医学院生理学教研室,湖南,衡阳,421001;南华大学药物药理研究所,湖南,衡阳,421001;[周寿红; 王光; 亓竹青; 胡弼; 张伟; 凌红艳; 姚起鑫] 南华大学
会议名称：
第九届中南地区实验动物科技交流会
会议时间：
2009-09-01
会议地点：
南宁
会议论文集名称：
第九届中南地区实验动物科技交流会论文集
关键词：
槟榔碱;2型糖尿病;β细胞;胰腺十二指肠同源盒因子-1
摘要：
目的：研究槟榔碱对2型糖尿病大鼠β细胞分泌功能及胰腺十二指肠同源盒因子-1（PD×1）mRNA表达水平的影响。
方法：采用高果糖饲料饲养Wistar大鼠12周制备2型糖尿病大鼠模型，实验动物随机分为5 组：对照组（Control）；模型组（Model）；模型+1mg/kg 槟榔碱组；模型+5 mg/kg 槟榔碱组；模型+10mg/kg 槟榔碱组。药物注射4周后尾动脉取血检测空腹血糖(FBG)，甘油三酯(TG),总胆固醇(TC),高密度脂蛋白(HDL）,低密度脂蛋白(LDL），血清胰岛素(FSI)，处死大鼠取胰腺组织，石蜡切片HE 染色观察组织形态学变化，RT-PCR检测β 细胞内PDX-1及胰岛素mRNA的表达水平。
结果：⑴长期高糖作用引起Wistar大鼠胰腺β 细胞PDX-1及胰岛素mRNA的表达水平显著下降（p<0.05）；⑵槟榔碱处理显著上调高糖喂养Wistar大鼠胰腺β细胞PDX-1；及胰岛素mRNA 表达水平（p<0.05）。
结论：槟榔碱可以通过上调PDX-1和胰岛素基因表达,延缓高糖环境下的β细胞胰岛素合成和分泌功能的下降。
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水溶性CdTe量子点荧光猝灭法测定尼群地平的研究
作者：
贺冬秀;刘璐;喻翠云;何小珍
期刊：
分析测试学报 ,2010年29(12):1158-1161,1167 ISSN：1004-4957
作者机构：
[何小珍; 喻翠云; 贺冬秀] 南华大学,药学与生命科学技术学院,湖南,衡阳,421001;[贺冬秀] 湖南师范大学,化学生物学及中药分析省部共建教育部重点实验室,湖南,长沙,410081;[刘璐] 湖南师范大学
关键词：
量子点;尼群地平;荧光猝灭
摘要：
以巯基乙酸为稳定剂,直接合成了水溶性CdTe量子点.基于尼群地平对合成量子点的荧光猝灭效应,建立了一种简便,快速和灵敏地测定尼群地平的分析方法.考察了缓冲体系,缓冲液浓度,缓冲液pH值,反应时间,量子点浓度对尼群地平测定的影响,在0.03 mol/L,pH值为8.3的Tris-HCl缓冲液中,当量子点的浓度为6.0×10-4mol/L,反应时间为5 min,体系的相对荧光强度与尼群地平的质量浓度呈良好线性关系,其线性范围为1.0965.4 mg/L,线性系数为0.998 6,检出限(S/N=3)为0.11 mg/L.该方法已成功用于药片中尼群地平的测定,与中国药典中的标准方法比较,结果满意.同时该文对尼群地平与CdTe量子点的反应机理进行了初步探讨
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A law of mutation: Power decay of small insertions and small deletions associated with human diseases
作者：
Zhang, Jia;Xiao, Li;Yin, Yufang;Sirois, Pierre;Gao, Hanlin;...
期刊：
Applied Biochemistry and Biotechnology ,2010年162(2):321-328 ISSN：0273-2289
通讯作者：
Li, Kai
作者机构：
[Xiao, Li; Zhang, Jia] Soochow Univ, Affiliated Hosp 2, Clin Mol Diagnost Ctr, Suzhou 215004, Peoples R China.;[Yin, Yufang] Univ S China, SNP Inst, Henyang 421001, Peoples R China.;[Sirois, Pierre] Univ Sherbrooke, Dept Pharmacol, Sherbrooke, PQ J1H 5N4, Canada.;[Gao, Hanlin] City Hope Natl Med Ctr, Beckman Res Inst, Duarte, CA 91010 USA.;[Li, Kai] Soochow Univ, Coll Med, Dept Pharmacol, Suzhou 215123, Peoples R China.
通讯机构：
[Li, Kai] S;Soochow Univ, Coll Med, Dept Pharmacol, Suzhou 215123, Peoples R China.
关键词：
Indels;Cancer;Length distribution
摘要：
Indels in evolutionary studies are rapidly decayed obeying a power law. The present study analyzed the length distribution of small insertions and deletions associated with human diseases and confirmed that the decay pattern of these small mutations is similar to that of indels when the mutation datasets are large enough. The describable decay pattern of somatic mutations may have application in the evaluation of varied penetrance of different mutations and in association study of gene mutation with carcinogenesis. © 2009 Humana Press.
语种：
英文
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Synthesis and cytotoxic activity of genistein derivatives
作者：
Zheng, Xing* ;Yao, Xu;Liu, Yunmei;Zheng, Zitong;Cao, Jianguo;...
期刊：
Medicinal Chemistry Research ,2010年19(9):1296-1306 ISSN：1054-2523
通讯作者：
Zheng, Xing
作者机构：
[Liu, Yunmei; Liao, Duanfang; Yao, Xu; Zheng, Zitong; Zheng, Xing] Nanhua Univ, Inst Pharm & Pharmacol, Hengyang 421001, Peoples R China.;[Cao, Jianguo] Hunan Normal Univ, Coll Med, Changsha 410006, Hunan, Peoples R China.
通讯机构：
[Zheng, Xing] N;Nanhua Univ, Inst Pharm & Pharmacol, Hengyang 421001, Peoples R China.
关键词：
Synthesis;Genistein;Cytotoxicity;MTT assay
摘要：
A series of genistein derivatives was prepared and tested in vitro against leukocythemia (HL-60), colorectal adenocarcinoma (HT-29), and human gastric adenocarcinoma (SGC-7901) cell lines. Among these derivatives, 4′,5-di-n-octoxy-7-gem-difluoromethylenegenistein, 9f, had the strongest activity against HL-60, HT-29, and SGC-7901 cells.[Figure not available: see fulltext.] © 2009 Birkhäuser Boston.
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英文
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内含子源性microRNA对内皮型一氧化氮合酶表达及血管内皮细胞增殖的作用
作者：
Yan Li-Mei;Wu Jian-Yong;Yu Xiao-Hua;Xu Jing-Ou;Ou He-Sheng*
期刊：
生物化学与生物物理进展 ,2010年37(7):747-753 ISSN：1000-3282
通讯作者：
Ou He-Sheng
作者机构：
[Wu Jian-Yong; Yu Xiao-Hua; Yan Li-Mei; Xu Jing-Ou; Ou He-Sheng] Univ S China, Inst Pharm & Pharmacol, Hengyang 421001, Peoples R China.
通讯机构：
[Ou He-Sheng] U;Univ S China, Inst Pharm & Pharmacol, Hengyang 421001, Peoples R China.
关键词：
内皮型一氧化氮合酶;内皮细胞;转录因子
摘要：
前期工作表明,内皮型一氧化氮合酶(endothelial nitric oxide synthase, eNOS)第4内含子中的27碱基(nucleotide, nt)重复序列是27-nt microRNA的来源,并对eNOS具有重要的调节作用.为进一步探讨该内含子源性27-nt microRNA参与调节eNOS表达的分子机制及其在内皮细胞增殖中的可能作用,通过构建27-nt microRNA高表达质粒,用脂质体将该质粒转染人脐静脉内皮细胞(human umbilical vein endothelial cells, HUVEC), Western blot和RT-PCR检测该细胞系中eNOS蛋白和 mRNA表达情况以及胞核转录因子的表达改变,并观察HUVEC增殖的变化情况.结果发现: 27-nt microRNA高表达能降低 eNOSmRNA的水平和蛋白质表达; 同时对转录因子Sp1、Ap1的蛋白质表达也产生了不同程度的抑制作用; 转染后细胞的生长速度比未转染的细胞明显减慢,尤其转染了27-nt microRNA的双倍长度突变体(pEGP-mut-54nt-mi)质粒的HUVEC,其生长倍增时间比正常对照组明显延长达49.4%.结果表明,27-nt microRNA明显抑制eNOS蛋白及其mRNA表达,同时 HUVEC增殖受到明显抑制,转录因子Sp1和Ap1在27-nt microRNA对eNOS的表达调节中起重要作用.实验提示,内含子源性microRNA与转录因子共同参与对内皮细胞增殖及其相关性基因的表达调节,可能是众多真核细胞中某些疾病相关性基因表达自我调节的重要机制之一.
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中文
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Neuroprotective effect of asymmetric dimethylarginine against 1-methyl-4-phenylpyridinium ion-induced damage in PC12 cells
作者：
Tang, Xiao-Qing* ;Li, Yu-Juan;Zhao, Jing;Shen, Xing-Tian;Yang, Chun-Tao;...
期刊：
Clinical and Experimental Pharmacology and Physiology ,2010年37(5-6):530-535 ISSN：0305-1870
通讯作者：
Tang, Xiao-Qing
作者机构：
[Yang, Chun-Tao; Li, Yu-Juan; Tang, Xiao-Qing; Fan, Li-Li; Zhao, Jing; Shen, Xing-Tian; Hu, Bi] Univ S China, Coll Med, Dept Physiol, Hengyang, Hunan, Peoples R China.;[Li, Yuan-Jian] Cent S Univ, Sch Pharmaceut Sci, Dept Pharmacol, Changsha, Hunan, Peoples R China.;[Tang, Xiao-Qing; Liao, Duan-Fan] Univ S China, Life Sci Res Ctr, Inst Pharm & Pharmacol, Hengyang, Hunan, Peoples R China.;[Tang, Xiao-Qing] Univ S China, Coll Med, Dept Physiol, 28 W Changsheng Rd, Hengyang, Hunan, Peoples R China.
通讯机构：
[Tang, Xiao-Qing] U;Univ S China, Coll Med, Dept Physiol, 28 W Changsheng Rd, Hengyang, Hunan, Peoples R China.
关键词：
1-methyl-4-phenylpyridinium ion;Asymmetric dimethylarginine;Neuroprotection;Nitric oxide;Nitric oxide synthase;Parkinson's disease
摘要：
1. Asymmetric dimethylarginine (ADMA) is a well-known endogenous nitric oxide synthase (NOS) inhibitor. Although it has been shown to be a novel risk marker in cardiovascular medicine and chronic kidney disease, we speculated that in some states associated with excess of nitric oxide (NO), such as 1-methyl-4-phenylpyridinium ion (MPP+)-induced neuronal injury, ADMA might be protective by limiting the toxic effect of high concentrations of NO. 2. The aim of the present study is to explore the protection of ADMA against MPP+-induced apoptosis and the molecular mechanisms underlying in PC12 cells. 3. We found that exogenous application of ADMA obviously protected PC12 cells against MPP+-induced cytotoxicity and apoptosis not only by reducing the loss of mitochondrial membrane potential, but also by attenuating an increase in intracellular reactive oxygen species. Moreover, ADMA attenuated MPP+-induced excessive activation of nitric oxide synthase and overproduction of NO. 4. The results of the present study suggest that the protection caused by ADMA is related to preserving mitochondrial membrane potential and attenuating the MPP+-induced intracellular reactive oxygen species generation through inhibiting nitric oxide synthase activity and limiting NO generation. © 2010 Blackwell Publishing Asia Pty Ltd.
语种：
英文
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