乙肝表面抗原弱反应性标本确认试验的初步应用
作者：
匡艳华;刘双全;许金华;陈健
期刊：
中南医学科学杂志 ,2010年38(2):246-248 ISSN：2095-1116
作者机构：
南华大学,第一附属医院,检验科,湖南,衡阳,421001;南华大学,生物化学教研室;珠海丽珠试剂有限公司;[许金华] 南华大学;[刘双全; 匡艳华] 南华大学第一附属医院
关键词：
乙型肝炎病毒表面抗原;弱反应性;确认试验;中和试验
摘要：
目的 利用珠海丽珠试剂公司研发的乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)确认试剂盒(中和试验法)对乙肝表面抗原弱反应性标本进行确认试验,以评价其应用价值.方法 血清样本来源于本院门诊患者,经上海荣盛生物药业有限公司生产的HBsAg酶免试剂盒测定,取结果A值0.070～0.500的样本46份用于本试验.此46例样本确认试验参照丽珠试剂公司试制的HBsAg中和试剂盒说明书进行,并与用杭州艾康生物公司生产的金标试剂的检测结果比对.结果 用荣盛生产的HBsAg ELISA检测,结果显示8例呈灰区阴性,26例呈灰区阳性,12例呈弱阳性.经艾康金标试剂比对检测,26例为阳性,20例为阴性.中和试验结果为阳性30例, 阴性16例.在金标比对检测的20例阴性样本中,4例中和试验确认结果为阳性.结论 丽珠试剂公司的HBsAg中和确认试剂盒具有良好的特异性和敏感性,能大大提高对国产HBsAg ELISA试剂测定结果为弱反应性样本或金标试剂测定阴性样本的检测结果的准确性,适用于临床推广使用.
语种：
中文
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梅毒螺旋体pcDNA3.1(+)/Gpd-IL-2真核重组体的构建、表达及其免疫活性研究
作者：
赵飞骏;吴移谋;顾伟鸣;余坚;刘双全;...
作者机构：
[赵飞骏; 吴移谋; 刘双全; 曾铁兵; 张跃军; 裴瑞青] 南华大学医学院病原生物学研究所;[顾伟鸣] 上海市皮肤病性病医院;[余坚] 南华大学实验动物学部 421001
会议名称：
中华医学会2010’全国临床微生物及感染免疫学术研讨会
会议时间：
2010-7-30
会议地点：
上海
会议主办单位：
中华医学会
会议论文集名称：
中华医学会2010’全国临床微生物及感染免疫学术研讨会论文集
语种：
中文
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药学专业实验教学改革及其实验室建设研究
作者：
高治平;刘刚;刘运美;郑兴;雷小勇;...
期刊：
医学教育研究与实践 ,2010年18(02):234-236,239 ISSN：2096-3181
作者机构：
南华大学,药学实验中心,湖南,衡阳,421001;[郑兴; 雷小勇; 唐圣松; 刘运美; 高治平; 廖端芳; 刘刚] 南华大学
关键词：
药学专业;实验教学;实验室建设;改革
摘要：
在分析我校药学专业实验教学改革及其实验室建设研究背景、教学现状的基础上,提出了培养具有我校特色的药学专业创新型人才的研究思路,以及创建和践行融化学-生物医学方法为一体的药学实验教学模式的研究举措,并已取得初步的改革成效。
语种：
中文
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Cd胁迫对大豆各发育阶段生长及生理指标的影响
作者：
廖柏寒;刘俊;周航;曾敏;黄运湘;...
期刊：
中国环境科学 ,2010年30(11):1516-1521 ISSN：1000-6923
通讯作者：
Liao, B.-H.
作者机构：
[廖柏寒; 周航; 曾敏] 中南林业科技大学生物技术开放性中心实验室;[刘俊] 南华大学药学与生命科学院;[黄运湘; 周细红; 曾清如] 湖南农业大学资源环境学院
通讯机构：
Biotechnology Core Facilities, Central South University of Forestry and Technology, China
关键词：
大豆;不同生长期;Cd胁迫;生长及生理指标;差异性
摘要：
采用土壤盆栽试验方法,研究了不同浓度Cd胁迫下,大豆幼苗期、花荚期和成熟期植株的生长及叶片叶绿素含量、超氧化物歧化酶（SOD）活性、过氧化物酶（POD）活性和丙二醛（MDA）含量的变化.结果表明,大豆植株的生长在3个生长期均表现为低浓度Cd（≤0.50mg/kg）下的刺激效应和高浓度Cd（≥1.00mg/kg）下的抑制效应;随着Cd胁迫浓度的累积,大豆生长整体上受到抑制.在幼苗期,大豆植株的叶绿素含量下降、SOD活性受到抑制、POD活性迅速激活,共同缓解Cd毒性;在花荚期,大豆植株的防御系统得到有效激发,保护性酶POD、SOD的活性急剧升高,叶绿素含量呈上升趋势;在成熟期,因为长时间的Cd毒害,尤其是Cd浓度较高的情况下,大豆植株的SOD、POD活性和叶绿素含量急剧下降.在Cd胁迫下,大豆植株的生长发育以及生理生化指标在大豆的3个生长期的变化模式差异显著,且大豆植株的生物量和株高与SOD活性在整个生长期均表现出显著的相关性.
语种：
中文
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MiR-24对3T3-L1脂肪细胞分化及脂肪型脂肪酸结合蛋白表达的调节作用
作者：
严丽梅;梁秋艳;许金华;吴建勇;王荣姣;...
期刊：
中国药理学通报 ,2010年26(4):483-487 ISSN：1001-1978
通讯作者：
Yan, L.-M.
作者机构：
[许金华; 吴建勇; 梁秋艳; 严丽梅; 徐竞鸥; 王荣姣; 于潇华; 欧和生] Institute of Pharmacy and Pharmacology, University of South China, Hengyang Hunan 421001, China
通讯机构：
[Yan, L.-M.] I;Institute of Pharmacy and Pharmacology, University of South China, China
关键词：
3T3-L1前体脂肪细胞;脂肪型脂肪酸结合蛋白(FABP4);糖尿病;基因表达;脂肪细胞分化
摘要：
目的 探讨microRNAs对脂肪细胞分化过程的调节作用分子机制及其对脂肪特异性基因--脂肪型脂肪酸结合蛋白(fatty acid binding protein, FABP4)表达的影响.方法 用microRNAs微阵列分析法筛选和鉴定3T3-L1脂肪细胞分化相关性microRNAs,构建脂肪细胞分化相关性micro-RNAs的高表达质粒,通过脂质体介导转染3T3-L1前体脂肪细胞,观察脂肪相关性microRNAs对脂肪细胞分化过程的影响,Western blot 和RT-PCR分别检测FABP4蛋白及其mRNA在脂肪细胞分化过程中的表达变化.结果 3T3-L1脂肪细胞分化过程中microRNA表达谱发生明显改变,其中35个microRNAs下调,miR-24最明显;17个microRNAs上调,miR-21最明显;用不同脂肪相关性microRNAs转染3T3-L1前体脂肪细胞并高表达后,发现miR-24明显抑制脂肪细胞的分化与成熟,而miR-21则无影响;miR-24明显抑制FABP4蛋白表达,但对其mRNA无影响,miR-21对FABP4的蛋白和mRNA表达都没有影响.结论 3T3-L1脂肪细胞分化过程中存在脂肪细胞分化相关性microRNAs; miR-24脂肪细胞分化过程及其脂肪特异蛋白FABP4表达有重要的调节作用.
语种：
中文
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代谢组学分析技术及代谢物鉴定
作者：
王超;涂文志;王穆;让蔚清
期刊：
国际药学研究杂志 ,2010年37(5):355-360 ISSN：1674-0440
通讯作者：
Wang, C.
作者机构：
南华大学生命科学研究中心环境医学与放射卫生研究所
通讯机构：
Institute of Environmental Medicine and Radiation Hygiene, Research Center of Life Science, University of South China, China
关键词：
代谢组学;谱学,磁共振;质谱分析法;分析技术;代谢物鉴定
摘要：
近年来,代谢组学技术在众多科学领域得到了广泛的应用。代谢组学研究的关键在于对大量小分子代谢产物进行快速、准确的分析鉴定,这在很大程度上依赖于相关技术的进步。磁共振、质谱、色谱以及毛细管电泳等技术的发展和联用,使得代谢组学的广泛应用成为可能。磁共振和质谱是代谢组学研究中最重要的两个技术平台,对代谢产物进行明确的鉴定是代谢组学研究的根本任务。本文就代谢组学相关分析技术及代谢物鉴定的研究进展作一综述。
语种：
中文
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肿瘤:一种蛋白质组病
作者：
李国庆;肖哲锋;刘健平;李萃;李峰;...
期刊：
中国科学：生命科学 ,2010年40(9):788-794 ISSN：1674-7232
作者机构：
[李峰; 陈主初; 李国庆; 李萃; 刘健平; 肖哲锋] 中南大学湘雅医院;南华大学药学与生命科学学院生物科学系
关键词：
肿瘤;蛋白质组病;蛋白质表达谱;翻译后修饰蛋白质组;蛋白质相互作用
摘要：
恶性肿瘤的发生是一个涉及多因素,多基因的多阶段病理过程.以往的研究主要集中在基因组和转录组分析.随着人类基因组计划的完成,肿瘤研究开始进入"后基因组时代",肿瘤蛋白质组学应运而生.蛋白质作为基因功能的主要执行者,一方面在肿瘤发生发展过程中扮演重要角色,另一方面在很大程度上决定正常细胞和肿瘤细胞之间的差异(如异型性,恶性特征等).本文提出,肿瘤是一种蛋白质组病,并根据肿瘤比较蛋白质组,表达蛋白质组,功能蛋白质组和结构蛋白质组研究进展,从肿瘤发生发展过程中蛋白质(组)表达水平及状态,蛋白质翻译后修饰,蛋白质相互作用及网络调控等三个方面进行阐述.该观点的提出,将为肿瘤发病机制的研究开辟新的领域,为肿瘤的诊断(如生物标志物筛选)和筛选(如药物新靶标)提供新的思路,具有重要的科学意义和临床应用价值
语种：
中文
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Disruption of CLOCK-BMAL1 Transcriptional Activity Is Responsible for Aryl Hydrocarbon Receptor–Mediated Regulation of Period1 Gene
作者：
Xu, Can-Xin;Krager, Stacey L.;Liao, Duan-Fang;Tischkau, Shelley A.*
期刊：
Toxicological Sciences ,2010年115(1):98-108 ISSN：1096-6080
通讯作者：
Tischkau, Shelley A.
作者机构：
[Tischkau, Shelley A.; Xu, Can-Xin] So Illinois Univ, Sch Med, Dept Pharmacol, Springfield, IL 62974 USA.;[Liao, Duan-Fang; Xu, Can-Xin] Univ S China, Inst Pharm & Pharmacol, Life Sci Res Ctr, Hengyang 421001, Hunan, Peoples R China.;[Krager, Stacey L.] So Illinois Univ, Sch Med, Dept Internal Med, Springfield, IL 62974 USA.;[Liao, Duan-Fang] Hunan Univ Chinese Med, Sch Pharm, Changsha 410208, Hunan, Peoples R China.;[Tischkau, Shelley A.] So Illinois Univ, Sch Med, Dept Pharmacol, 801 N Rutledge St, Springfield, IL 62974 USA.
通讯机构：
[Tischkau, Shelley A.] S;So Illinois Univ, Sch Med, Dept Pharmacol, 801 N Rutledge St, Springfield, IL 62974 USA.
关键词：
Per1;"gene regulation";Ebox;" liver";"AhR activation";BMAL1;"circadian rhythm"
摘要：
The aryl hydrocarbon receptor (AhR) is a period-aryl hydrocarbon receptor nuclear transporter-simple minded domain transcription factor that shares structural similarity with circadian clock genes and readily interacts with components of the molecular clock. Activation of AhR by 2,3,7,8-tetrachlorodibenzo-p-dioxin (TCDD) alters behavioral circadian rhythms and represses the Period1 (Per1) gene in murine hematopoietic stem and progenitor cells. Per1 expression is driven by circadian locomotor activity cycles kaput-brain muscle ARNT-like (CLOCK-BMAL1)–dependent activation of Eboxes in the Per1 promoter. We hypothesized that the effects of AhR activation on the circadian clock are mediated by disruption of CLOCK-BMAL1 function and subsequent Per1 gene suppression. Effects of AhR activation on rhythmic Per1 transcripts were examined in livers of mice after treatment with the AhR agonist, TCDD; the molecular mechanisms of Per1 repression by AhR were determined in hepatoma cells using TCDD and β-napthoflavone as AhR activators. This study reports, for the first time, that AhR activation by TCDD alters the Per1 rhythm in the mouse liver and that Per1 gene suppression depends upon the presence of AhR. Furthermore, AhR interaction with BMAL1 attenuates CLOCK-BMAL1 activity and decreases CLOCK binding at Ebox1 and Ebox3 in the Per1 promoter. Taken together, these data suggest that AhR activation represses Per1 through disrupting CLOCK-BMAL1 activity, producing dysregulation of rhythmic Per1 gene expression. These data define alteration of the Per1 rhythm as novel signaling events downstream of AhR activation. Downregulation of Per1 could contribute to metabolic disease, cancer, and other detrimental effects resulting from exposure to certain environmental pollutants.
语种：
英文
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金樱子对糖尿病鼠肝氧化应激的影响
作者：
许金华;秦振启;周钰娟;罗玉平;张秋菊
期刊：
中国实用医药 ,2010年5(21):4-5 ISSN：1673-7555
作者机构：
1. 南华大学药学与生命科学学院;2. 南华大学护理学院;3. 南华大学附属第二医院;[许金华; 周钰娟; 张秋菊; 秦振启] 南华大学;[罗玉平] 南华大学第二附属医院
关键词：
糖尿病;金樱子;肝脏;抗氧化作用
摘要：
目的 研究金樱子对链脲佐菌素(streptozotocin,STZ)和高糖高脂诱导的实验性糖尿病大鼠肝氧化应激的影响.方法 用STZ腹腔注射和饲喂高糖高脂诱导法建立SD大鼠糖尿病模型,随机分为糖尿病模型组和金樱子干预组,同时另设正常对照组和金樱子对照组.24周后处死大鼠,取肝组织,用免疫组化方法 检测肝脏组织细胞MCP-1、NF-κB二个因子的表达.结果 糖尿病模型组MCP-1、NF-κB蛋白的表达与金樱子干预组比较有差异(P<0.05);金樱子对照组与正常对照组比较无差异(P>0.05).结论 金樱子可以下调实验性糖尿病鼠肝MCP-1、NF-κB的表达,增强其抗氧化能力.
语种：
中文
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Neuroprotective effect of asymmetric dimethylarginine against 1-methyl-4-phenylpyridinium ion-induced damage in PC12 cells
作者：
Tang, Xiao-Qing* ;Li, Yu-Juan;Zhao, Jing;Shen, Xing-Tian;Yang, Chun-Tao;...
期刊：
Clinical and Experimental Pharmacology and Physiology ,2010年37(5-6):530-535 ISSN：0305-1870
通讯作者：
Tang, Xiao-Qing
作者机构：
[Yang, Chun-Tao; Li, Yu-Juan; Tang, Xiao-Qing; Fan, Li-Li; Zhao, Jing; Shen, Xing-Tian; Hu, Bi] Univ S China, Coll Med, Dept Physiol, Hengyang, Hunan, Peoples R China.;[Li, Yuan-Jian] Cent S Univ, Sch Pharmaceut Sci, Dept Pharmacol, Changsha, Hunan, Peoples R China.;[Tang, Xiao-Qing; Liao, Duan-Fan] Univ S China, Life Sci Res Ctr, Inst Pharm & Pharmacol, Hengyang, Hunan, Peoples R China.;[Tang, Xiao-Qing] Univ S China, Coll Med, Dept Physiol, 28 W Changsheng Rd, Hengyang, Hunan, Peoples R China.
通讯机构：
[Tang, Xiao-Qing] U;Univ S China, Coll Med, Dept Physiol, 28 W Changsheng Rd, Hengyang, Hunan, Peoples R China.
关键词：
1-methyl-4-phenylpyridinium ion;Asymmetric dimethylarginine;Neuroprotection;Nitric oxide;Nitric oxide synthase;Parkinson's disease
摘要：
1. Asymmetric dimethylarginine (ADMA) is a well-known endogenous nitric oxide synthase (NOS) inhibitor. Although it has been shown to be a novel risk marker in cardiovascular medicine and chronic kidney disease, we speculated that in some states associated with excess of nitric oxide (NO), such as 1-methyl-4-phenylpyridinium ion (MPP+)-induced neuronal injury, ADMA might be protective by limiting the toxic effect of high concentrations of NO. 2. The aim of the present study is to explore the protection of ADMA against MPP+-induced apoptosis and the molecular mechanisms underlying in PC12 cells. 3. We found that exogenous application of ADMA obviously protected PC12 cells against MPP+-induced cytotoxicity and apoptosis not only by reducing the loss of mitochondrial membrane potential, but also by attenuating an increase in intracellular reactive oxygen species. Moreover, ADMA attenuated MPP+-induced excessive activation of nitric oxide synthase and overproduction of NO. 4. The results of the present study suggest that the protection caused by ADMA is related to preserving mitochondrial membrane potential and attenuating the MPP+-induced intracellular reactive oxygen species generation through inhibiting nitric oxide synthase activity and limiting NO generation. © 2010 Blackwell Publishing Asia Pty Ltd.
语种：
英文
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ApoA-I保护小鼠内毒素性急性肝损伤
作者：
许金华;宋岚;胡莉;谢红艳;高细强;...
期刊：
湖南师范大学学报(医学版) ,2010年7(3):8-10+13 ISSN：1673-016X
作者机构：
南华大学生物化学与分子生物学实验中心,湖南衡阳,421001;南华大学生物化学与分子生物学教研室,湖南,衡阳421001;[宋岚; 胡莉; 许金华; 高细强; 乔新惠; 谢红艳] 南华大学
关键词：
载脂蛋白A-I;内毒素;肝损伤
摘要：
目的:研究载脂蛋白A-I（ApoA-I）对内毒素血症小鼠肝组织的保护作用。方法:建立内毒素血症小鼠急性肝损伤模型,观察人血浆ApoA-I处理后各组小鼠肝脏的组织学改变,RT-PCR检测小鼠肝脏CD14的表达。结果:内毒素血症肝损伤小鼠肝脏发生了明显坏死,而ApoA-I治疗组小鼠肝脏仅发生轻微坏死;内毒素血症小鼠肝脏组织CD14mRNA表达水平明显增高,ApoA-I治疗后,CD14mRNA表达水平下降（P<0.05）。结论:ApoA-I对内毒素血症小鼠肝损伤具有保护作用,其作用机制可能与ApoA-I降低肝组织LPS受体CD14的过度表达有关。
语种：
中文
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人参皂甙Rb1抑制副溶血弧菌诱导的Caco2细胞的MAPKs通路
作者：
苏泽红;练高建;佘美华;尹卫东
期刊：
中南医学科学杂志 ,2010年38(2):177-179 ISSN：2095-1116
作者机构：
南华大学,药学与生命科学院,生物技术系,湖南,衡阳,421001;南华大学,药学与生命科学院,实验动物学部;[佘美华; 练高建; 尹卫东; 苏泽红] 南华大学
关键词：
副溶血性弧菌;MAPK信号通路;人参皂甙
摘要：
目的 探讨人参皂甙对副溶血性弧菌引起的肠炎的治疗作用.方法 分别用副溶血性弧菌、副溶血性弧菌加人参皂甙Rb1刺激人结肠癌细胞(Caco2) 4 h后,提取细胞总蛋白,Western blotting 检测其MAPKs信号通路活化情况,另用PBS作用于Caco2细胞作为阴性对照.结果 经副溶血性弧菌刺激后,Caco2细胞内ERK1/2磷酸化作用明显加强,并随副溶血性弧菌剂量增加而增强,p38在该菌作用下也有明显的磷酸化;而人参皂甙Rb1能抑制该菌诱导的ERK1/2和p38信号通路的活化作用.结论 人参皂甙Rb1抑制副溶血性弧菌诱导的Caco2细胞MAPKs中ERK1/2和p38信号通路的活化作用,从而可能缓解其下游细胞因子引起的炎症作用.
语种：
中文
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Synthesis and cytotoxic activity of genistein derivatives
作者：
Zheng, Xing* ;Yao, Xu;Liu, Yunmei;Zheng, Zitong;Cao, Jianguo;...
期刊：
Medicinal Chemistry Research ,2010年19(9):1296-1306 ISSN：1054-2523
通讯作者：
Zheng, Xing
作者机构：
[Liu, Yunmei; Liao, Duanfang; Yao, Xu; Zheng, Zitong; Zheng, Xing] Nanhua Univ, Inst Pharm & Pharmacol, Hengyang 421001, Peoples R China.;[Cao, Jianguo] Hunan Normal Univ, Coll Med, Changsha 410006, Hunan, Peoples R China.
通讯机构：
[Zheng, Xing] N;Nanhua Univ, Inst Pharm & Pharmacol, Hengyang 421001, Peoples R China.
关键词：
Synthesis;Genistein;Cytotoxicity;MTT assay
摘要：
A series of genistein derivatives was prepared and tested in vitro against leukocythemia (HL-60), colorectal adenocarcinoma (HT-29), and human gastric adenocarcinoma (SGC-7901) cell lines. Among these derivatives, 4′,5-di-n-octoxy-7-gem-difluoromethylenegenistein, 9f, had the strongest activity against HL-60, HT-29, and SGC-7901 cells.[Figure not available: see fulltext.] © 2009 Birkhäuser Boston.
语种：
英文
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槟榔碱对2型糖尿病大鼠胰腺β细胞PDX-1 mRNA表达的影响
作者：
亓竹青;姚起鑫;吴端生;王光;张伟;...
期刊：
临床与病理杂志 ,2010年30(1):14-19 ISSN：2095-6959
作者机构：
南华大学医学院生理学教研室,湖南,衡阳,421001;南华大学药物药理研究所,湖南,衡阳,421001;[周寿红; 王光; 亓竹青; 胡弼; 张伟; 凌红艳; 姚起鑫] 南华大学
会议名称：
第九届中南地区实验动物科技交流会
会议时间：
2009-09-01
会议地点：
南宁
会议论文集名称：
第九届中南地区实验动物科技交流会论文集
关键词：
槟榔碱;2型糖尿病;β细胞;胰腺十二指肠同源盒因子-1
摘要：
目的：研究槟榔碱对2型糖尿病大鼠β细胞分泌功能及胰腺十二指肠同源盒因子-1（PD×1）mRNA表达水平的影响。
方法：采用高果糖饲料饲养Wistar大鼠12周制备2型糖尿病大鼠模型，实验动物随机分为5 组：对照组（Control）；模型组（Model）；模型+1mg/kg 槟榔碱组；模型+5 mg/kg 槟榔碱组；模型+10mg/kg 槟榔碱组。药物注射4周后尾动脉取血检测空腹血糖(FBG)，甘油三酯(TG),总胆固醇(TC),高密度脂蛋白(HDL）,低密度脂蛋白(LDL），血清胰岛素(FSI)，处死大鼠取胰腺组织，石蜡切片HE 染色观察组织形态学变化，RT-PCR检测β 细胞内PDX-1及胰岛素mRNA的表达水平。
结果：⑴长期高糖作用引起Wistar大鼠胰腺β 细胞PDX-1及胰岛素mRNA的表达水平显著下降（p<0.05）；⑵槟榔碱处理显著上调高糖喂养Wistar大鼠胰腺β细胞PDX-1；及胰岛素mRNA 表达水平（p<0.05）。
结论：槟榔碱可以通过上调PDX-1和胰岛素基因表达,延缓高糖环境下的β细胞胰岛素合成和分泌功能的下降。
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中文
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内含子源性microRNA对内皮型一氧化氮合酶表达及血管内皮细胞增殖的作用
作者：
Yan Li-Mei;Wu Jian-Yong;Yu Xiao-Hua;Xu Jing-Ou;Ou He-Sheng*
期刊：
生物化学与生物物理进展 ,2010年37(7):747-753 ISSN：1000-3282
通讯作者：
Ou He-Sheng
作者机构：
[Wu Jian-Yong; Yu Xiao-Hua; Yan Li-Mei; Xu Jing-Ou; Ou He-Sheng] Univ S China, Inst Pharm & Pharmacol, Hengyang 421001, Peoples R China.
通讯机构：
[Ou He-Sheng] U;Univ S China, Inst Pharm & Pharmacol, Hengyang 421001, Peoples R China.
关键词：
内皮型一氧化氮合酶;内皮细胞;转录因子
摘要：
前期工作表明,内皮型一氧化氮合酶(endothelial nitric oxide synthase, eNOS)第4内含子中的27碱基(nucleotide, nt)重复序列是27-nt microRNA的来源,并对eNOS具有重要的调节作用.为进一步探讨该内含子源性27-nt microRNA参与调节eNOS表达的分子机制及其在内皮细胞增殖中的可能作用,通过构建27-nt microRNA高表达质粒,用脂质体将该质粒转染人脐静脉内皮细胞(human umbilical vein endothelial cells, HUVEC), Western blot和RT-PCR检测该细胞系中eNOS蛋白和 mRNA表达情况以及胞核转录因子的表达改变,并观察HUVEC增殖的变化情况.结果发现: 27-nt microRNA高表达能降低 eNOSmRNA的水平和蛋白质表达; 同时对转录因子Sp1、Ap1的蛋白质表达也产生了不同程度的抑制作用; 转染后细胞的生长速度比未转染的细胞明显减慢,尤其转染了27-nt microRNA的双倍长度突变体(pEGP-mut-54nt-mi)质粒的HUVEC,其生长倍增时间比正常对照组明显延长达49.4%.结果表明,27-nt microRNA明显抑制eNOS蛋白及其mRNA表达,同时 HUVEC增殖受到明显抑制,转录因子Sp1和Ap1在27-nt microRNA对eNOS的表达调节中起重要作用.实验提示,内含子源性microRNA与转录因子共同参与对内皮细胞增殖及其相关性基因的表达调节,可能是众多真核细胞中某些疾病相关性基因表达自我调节的重要机制之一.
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水溶性CdTe量子点荧光猝灭法测定尼群地平的研究
作者：
贺冬秀;刘璐;喻翠云;何小珍
期刊：
分析测试学报 ,2010年29(12):1158-1161,1167 ISSN：1004-4957
作者机构：
[何小珍; 喻翠云; 贺冬秀] 南华大学,药学与生命科学技术学院,湖南,衡阳,421001;[贺冬秀] 湖南师范大学,化学生物学及中药分析省部共建教育部重点实验室,湖南,长沙,410081;[刘璐] 湖南师范大学
关键词：
量子点;尼群地平;荧光猝灭
摘要：
以巯基乙酸为稳定剂,直接合成了水溶性CdTe量子点.基于尼群地平对合成量子点的荧光猝灭效应,建立了一种简便,快速和灵敏地测定尼群地平的分析方法.考察了缓冲体系,缓冲液浓度,缓冲液pH值,反应时间,量子点浓度对尼群地平测定的影响,在0.03 mol/L,pH值为8.3的Tris-HCl缓冲液中,当量子点的浓度为6.0×10-4mol/L,反应时间为5 min,体系的相对荧光强度与尼群地平的质量浓度呈良好线性关系,其线性范围为1.0965.4 mg/L,线性系数为0.998 6,检出限(S/N=3)为0.11 mg/L.该方法已成功用于药片中尼群地平的测定,与中国药典中的标准方法比较,结果满意.同时该文对尼群地平与CdTe量子点的反应机理进行了初步探讨
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氯化三丁基锡致巨噬细胞凋亡作用
作者：
曾怀才;贺庆芝;陈锋
期刊：
中国公共卫生 ,2010年26(1):84-85 ISSN：1001-0580
作者机构：
[曾怀才] 南华大学,公共卫生学院,劳动卫生与环境卫生学教研室;[贺庆芝] 南华大学,生命科学与技术学院,生物学系;[陈锋] 南华大学,公共卫生学院,营养与毒理学教研室
关键词：
氯化三丁基锡;RAW264.7细胞;细胞凋亡
摘要：
目的 探讨氯化三丁基锡(tributyltin chloride,TBTC1)致巨噬细胞株RAW264.7细胞的凋亡作用.方法 当RAW264.7细胞处于代数生长期时,分别加入不同浓度(0.0,0.025,0.05,0.10,0.20,0.40 mg/L)的TBTC1处理48 h,分别用四甲基偶氮噻唑蓝(MTT)法检测细胞活性,观察TBTCI对RAW264.7细胞增殖影响;吖啶橙/溴化乙锭(AO/EB)染色法观察凋亡细胞的形态,流式细胞仪检测TBTC1对RAW264.7细胞的凋亡率.结果 TBTC1能抑制RAW264.7细胞的增殖,其半数抑制浓度(IC_(50))=0.179 mg/L;TBTCI也能诱导细胞的凋亡,当TBTC1达到0.40mg/L时,细胞凋亡率达到19.5%.结论 TBTC1可诱导细胞凋亡.
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中文
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Inhibition of AMP-activated protein kinase pathway sensitizes human leukemia K562 cells to nontoxic concentration of doxorubicin
作者：
Zhu, Qun;Shen, Bo;Zhang, Boshao;Zhang, Wei;Chin, Steve H.;...
期刊：
Molecular and Cellular Biochemistry ,2010年340(1-2):275-281 ISSN：0300-8177
通讯作者：
Jin, Junfei
作者机构：
[Zhu, Qun] Nanjing Med Univ, Affiliated Hosp 2, Dept Endocrinol, Nanjing 210011, Jiangsu, Peoples R China.;[Shen, Bo] Jiangsu Canc Hosp, Dept Med Oncol, Nanjing 210009, Jiangsu, Peoples R China.;[Zhang, Boshao] Univ Alabama, Dept Biostat, Birmingham, AL 35294 USA.;[Zhang, Wei] Southeast Univ, Sch Med, Dept Pathophysiol, Nanjing 210009, Jiangsu, Peoples R China.;[Chin, Steve H.] Med Univ S Carolina, Dept Med, Div Hematol & Oncol, Charleston, SC 29425 USA.
通讯机构：
[Jin, Junfei] U;Univ S China, Res Ctr Life Sci, 28 W Changsheng Rd, Hengyang 421001, Hunan, Peoples R China.
关键词：
AMP-activated protein kinase;Doxorubicin;Human leukemia K562 cell;Apoptosis;Cell death
摘要：
Doxorubicin (Dox) is a commonly used anthracycline in many antitumor regimens. The dose related Dox-induced cardiotoxicity often poses challenge in clinical practice, lowering its dose and administering it in combination with other compound is an option. In this study, we found that a nontoxic concentration of Dox at 34.5 nM (20 ng/ml) combined with Compound C, an inhibitor used in AMP-activated protein kinase (AMPK) pathway, could kill human leukemia K562 cells. Additionally, this study confirmed that the combined effect was related to the inhibition of some key proteins such as AMPK and acetyl CoA carboxylase. Moreover, down-regulation of these key proteins in AMPK pathway using siRNA technology also sensitized K562 cells to nontoxic concentration of Dox. The study also showed that Dox at a concentration of 345.0 nM (200 ng/ml) or 862.0 nM (500 ng/ml) that is lower than a typical value of 1-2 μM Dox in patients could kill human leukemia K562 cells. Taken together, our results suggest that inhibition of AMPK pathway by Compound C or siRNA sensitizes K562 cells to nontoxic concentration of Dox which is much lower than typical concentration in plasma of clinical patients. © 2010 Springer Science+Business Media LLC.
语种：
英文
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PI3K/Akt signaling transduction pathway is involved in rat vascular smooth muscle cell proliferation induced by apelin-13
作者：
Liu, Changhui;Su, Tao;Li, Fang;Li, Lanfang;Qin, Xuping;...
期刊：
生物化学与生物物理学报 ,2010年42(6):396-402 ISSN：1672-9145
通讯作者：
Chen, Linxi
作者机构：
[Liu, Changhui] First Affiliated Hosp, Dept Cardiol, Guangzhou, Guangdong, Peoples R China.;[Su, Tao; Li, Fang; Pan, Weinan; Li, Lanfang; Qin, Xuping; Liao, Duanfang; Chen, Feng; Feng, Fen; Chen, Linxi] Univ S China, Inst Pharm & Pharmacol, Key Lab Arteriosclerol Hunan Prov, Hengyang 421001, Peoples R China.
通讯机构：
[Chen, Linxi] U;Univ S China, Inst Pharm & Pharmacol, Key Lab Arteriosclerol Hunan Prov, Hengyang 421001, Peoples R China.
关键词：
Apelin-13;APJ;ERK1/2;PI3K/Akt;Vascular smooth muscle cell
摘要：
Vascular smooth muscle cells (VSMCs) were prepared from thoracic aortas of male Sprague-Dawley rats by the explant method to observe VSMC proliferation via phosphoinositide 3 kinase (PI3K)/Akt signaling transduction pathway induced by apelin-13. Expression of PI3K, phospho-PI3K, phospho-Akt, ERK1/2, phospho-ERK1/2 and cyclin D1 was detected by western blot analysis. Results showed that apelin-13 promoted the expression of phospho-PI3K and phospho-Akt in dose- and time-dependent manner. PI3K inhibitor LY294002 significantly decreased the expression of phospho-PI3K, phospho-Akt, phospho-ERK1/2, and cyclin D1 induced by apelin-13. The Akt inhibitor 1701-1 significantly diminished the expression of phospho-Akt, phospho-ERK1/2, and cyclin D1 stimulated by apelin-13. MTT assay results showed that PI3K inhibitor LY294002 and Akt inhibitor 1701-1 significantly inhibited the VSMC proliferation induced by apelin-13. Apelin-13 promoted VSMC proliferation through PI3K/Akt signaling transduction pathway. © 2010 The Author.
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A law of mutation: Power decay of small insertions and small deletions associated with human diseases
作者：
Zhang, Jia;Xiao, Li;Yin, Yufang;Sirois, Pierre;Gao, Hanlin;...
期刊：
Molecular Biotechnology ,2010年162(2):321-328 ISSN：1073-6085
通讯作者：
Li, Kai
作者机构：
[Xiao, Li; Zhang, Jia] Soochow Univ, Affiliated Hosp 2, Clin Mol Diagnost Ctr, Suzhou 215004, Peoples R China.;[Yin, Yufang] Univ S China, SNP Inst, Henyang 421001, Peoples R China.;[Sirois, Pierre] Univ Sherbrooke, Dept Pharmacol, Sherbrooke, PQ J1H 5N4, Canada.;[Gao, Hanlin] City Hope Natl Med Ctr, Beckman Res Inst, Duarte, CA 91010 USA.;[Li, Kai] Soochow Univ, Coll Med, Dept Pharmacol, Suzhou 215123, Peoples R China.
通讯机构：
[Li, Kai] S;Soochow Univ, Coll Med, Dept Pharmacol, Suzhou 215123, Peoples R China.
关键词：
Indels;Cancer;Length distribution
摘要：
Indels in evolutionary studies are rapidly decayed obeying a power law. The present study analyzed the length distribution of small insertions and deletions associated with human diseases and confirmed that the decay pattern of these small mutations is similar to that of indels when the mutation datasets are large enough. The describable decay pattern of somatic mutations may have application in the evaluation of varied penetrance of different mutations and in association study of gene mutation with carcinogenesis. © 2009 Humana Press.
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