~(60) Coγ射线对盐诱导激酶2的诱导表达作用
作者:
谭伟;尹姣姣;周丽君;黄波;刘晓丹;...
期刊:
中华放射医学与防护杂志 ,2014年34(1):22-25 ISSN:0254-5098
作者机构:
[谭伟; 黄波; 让蔚清] 南华大学公共卫生学院环境医学与放射卫生研究所;[尹姣姣; 刘晓丹; 王豫; 顾永清; 周平坤] 军事医学科学院放射与辐射医学研究所;[周丽君] 中国人民解放军海军总医院中心实验科
关键词:
盐诱导激酶2;电离辐射;基因表达;G_2/M期阻滞
摘要:
目的探讨电离辐射对盐诱导激酶2(SIK2)蛋白和mRNA的诱导表达作用及细胞周期相关性。方法HepG2细胞用660~(60)Coγ射线照射,蛋白质印迹法和实时定量PCR法分别检测细胞的SIK2蛋白和mRNA的表达,胸腺嘧啶双阻滞法同步化细胞,流式细胞术测定细胞周期的变化。结果 HepG2细胞2 Gy 照射后4、6、10 h,SIK2蛋白表达显著增加(t= 3. 00、3. 98、4. 17,P<0. 05);10 Gy大剂量照射后,SIK2蛋白表达增加的趋势与2 Gy 一致,但增加的幅度较前者低。2和10 Gy 照射后SIK2基因mRNA均在10 h出现了增加(t= 4. 54、2. 74,P < 0. 05)。照后10 h出现了细胞G_2/M阻滞高峰。利用同步化细胞分析表明,细胞周期不同时相中SIK2 mRNA的表达无明显差别。结论2和10 Gy照射均能诱导SIK2蛋白表达增加,2 Gy的作用更加明显。细胞照射后10 h,SIK2 mRNA的表达水平增加,但与辐射诱发细胞G_2/M期阻滞引起不同时相细胞的分布变化无关。
语种:
中文
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基于学生卓越技能培养的放射医学实验教学初探
作者:
肖方竹;何淑雅;黄波;李乐;唐艳;...
期刊:
山西医科大学学报 ,2014年(3):188-190 ISSN:1007-6611
作者机构:
南华大学公共卫生学院,衡阳,421001
关键词:
放射医学;实验教学;实验技能;卓越技能
摘要:
实验教学是放射医学教学工作的重要环节,对保证放射医学的教学质量、提高教学效果和培养卓越放射医生起着积极的作用。为了更好地培养学生实验技能,改善教学效果,从整合实验教学资源、更新教学方法和创新实验管理模式等方面进行了分析与探讨。
语种:
中文
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放射医学实验教学模式构建探索
作者:
肖方竹;黄波;李乐;唐艳;何淑雅
期刊:
卫生职业教育 ,2014年32(7):103-104 ISSN:1671-1246
作者机构:
南华大学公共卫生学院,湖南衡阳,421001
关键词:
放射医学;实验教学;教学模式
摘要:
从提高教师自身素质、巧妙布局课堂内容、激发学生学习主动性方面,就放射医学实验教学模式构建进行探索.
语种:
中文
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低剂量电离辐射对职业暴露人群染色体畸变率和微核细胞率Meta分析
作者:
姜晶;高露;谭淼;宰宇;黄波;...
作者机构:
南华大学公共卫生学院 湖南省衡阳市蒸湘区常胜西路 28 号中国 421001
会议名称:
第二届全球华人辐射研究大会
会议时间:
2014-05-11
会议地点:
苏州
会议论文集名称:
第二届全球华人辐射研究大会论文集
关键词:
放射工作人员;电离辐射;染色体畸变;微核细胞;Meta分析
摘要:
目的 用 Meta 分析的方法综合定量分析电离辐射对职业暴露人群染色体畸变率和微核细胞率的影响.方法 全面检索国内外中英文相关文献,按预先设定的纳入排除标准进行严格筛选后,最终纳入21 篇文献,总研究细胞数1 970 626 个.用Stata 12.0 进行Meta 分析,异质性检验用Q 检验和I2 统计量,发表偏倚用漏斗图法、Begg 秩相关法和Egger 线性回归法3种方法识别.
语种:
中文
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放射医学研究生创新型人才培养模式的构建
作者:
黄波;龙颖;肖方竹;唐艳;李乐;...
期刊:
山西医科大学学报 ,2014年16(4):298-300 ISSN:1007-6611
作者机构:
南华大学公共卫生学院,衡阳,421001
关键词:
放射医学;研究生教育;创新型人才
摘要:
传统的研究生培养模式导致研究生缺乏独立思考的能力和创造性的思维,为充分利用南华大学核、医教学和科研优势,整合核、医两类优势资源,避免传统的教学模式带来的负面效应,有效加强放射医学研究生创新意识、创新能力、创新精神的培养,开阔研究生视野,实现最大的教学科研效果和最大的社会效益。
语种:
中文
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DNA-PKcs Associates With PLK1 and Is Involved in Proper Chromosome Segregation and Cytokinesis
作者:
Huang, Bo;Shang, Zeng-Fu;Li, Bing;Wang, Yu;Liu, Xiao-Dan;...
期刊:
JOURNAL OF CELLULAR BIOCHEMISTRY ,2014年115(6):1077-1088 ISSN:0730-2312
通讯作者:
Zhou, Ping-Kun
作者机构:
[Hu, Jian-An; Huang, Bo] Cent S Univ, Sch Publ Heath, Changsha 410078, Hunan, Peoples R China.;[Huang, Bo; Wang, Yu; Zhang, Shi-Meng; Guan, Hua; Shang, Zeng-Fu; Liu, Xiao-Dan; Li, Bing; Zhou, Ping-Kun] Beijing Inst Radiat Med, Dept Radiat Toxicol & Oncol, Beijing 100850, Peoples R China.;[Rang, Wei-Qing; Huang, Bo; Zhou, Ping-Kun] Univ South China, Inst Environm Med & Radiat Hyg, Coll Publ Hlth, Hengyang 421000, Hunan, Peoples R China.;[Zhou, Ping-Kun] 27 Taiping Rd, Beijing 100850, Peoples R China.
通讯机构:
[Zhou, Ping-Kun] 2;27 Taiping Rd, Beijing 100850, Peoples R China.
关键词:
DNA-PKcs;PLK1;GENOMIC STABILITY;DNA DAMAGE RESPONSE;MITOTIC PROGRESSION;CYTOKINESIS
摘要:
ABSTRACT Accurate mitotic regulation is as important as intrinsic DNA repair for maintaining genomic stability. It is believed that these two cellular mechanisms are interconnected with DNA damage. DNA‐PKcs is a critical component of the non‐homologous end‐joining pathway of DNA double‐stranded break repair, and it was recently discovered to be involved in mitotic processing. However, the underlying mechanism of DNA‐PKcs action in mitotic control is unknown. Here, we demonstrated that depletion of DNA‐PKcs led to the dysregulation of mitotic progression in response to DNA damage, which eventually resulted in multiple failures, including failure to segregate sister chromatids and failure to complete cytokinesis, with daughter cells becoming fused again. The depletion of DNA‐PKcs resulted in a notable failure of cytokinesis, with a high incidence of multinucleated cells. There were also cytoplasmic bridges containing DNA that continuously connected the daughter cells after DNA damage was induced. Phosphorylated DNA‐PKcs (T2609) colocalizes with PLK1 throughout mitosis, including at the centrosomes from prophase to anaphase and at the kinetochores from prometaphase to metaphase, with accumulation at the midbody during cytokinesis. Importantly, DNA‐PKcs was found to associate with PLK1 in the mitotic phase, and the depletion of DNA‐PKcs resulted in the overexpression of PLK1 due to increased protein stability. However, deficiency in DNA‐PKcs attenuated the recruitment of phosphorylated PLK1 to the midbody but not to the kinetochores and centrosomes. Our results demonstrate the functional association of DNA‐PKcs with PLK1, especially in chromosomal segregation and cytokinesis control. J. Cell. Biochem. 115: 1077–1088, 2014. © 2013 Wiley Periodicals, Inc.
语种:
英文
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新形势下应急型预防医学人才培养举措初探
作者:
李乐;龙鼎新;唐双阳;何淑雅;贺性鹏;...
期刊:
山西医科大学学报 ,2013年15(8):765-767 ISSN:1007-6611
作者机构:
南华大学船山学院医学系,衡阳421001;南华大学公共卫生学院;南华大学医学院
关键词:
预防医学;教学方法;实践教学
摘要:
加强预防医学专业应急能力培养是该专业教学改革的重要发展趋势,总体上应坚持能力培养与公共卫生事业发展和疾病谱变化相适应、整体规划与逐步推进、深挖潜力与合作共赢等基本原则。具体举措包括完善应急型预防医学人才培养相关文件;拓展应急技能培训项目;加强师资队伍建设,组建新型教学团队;加强校内外实践教学基地建设,促进应急教学平台建设等方面。经过改革和实践,应急型预防医学专业人才培养取得良好成效。
语种:
中文
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γH2AX foci formation in the absence of DNA damage: Mitotic H2AX phosphorylation is mediated by the DNA-PKcs/CHK2 pathway
作者:
Tu, Wen-Zhi;Li, Bing;Huang, Bo;Wang, Yu;Liu, Xiao-Dan;...
期刊:
FEBS Letters ,2013年587(21):3437-3443 ISSN:0014-5793
通讯作者:
Rang, Wei-Qing
作者机构:
[Rang, Wei-Qing; Huang, Bo; Tu, Wen-Zhi; Tang, Yan; Zhou, Ping-Kun] Univ South China, Coll Publ Hlth, Inst Environm Med & Radiat Hyg, Hengyang 421000, Hunan, Peoples R China.;[Wang, Yu; Guan, Hua; Zhang, Shi-Meng; Tu, Wen-Zhi; Liu, Xiao-Dan; Zhou, Ping-Kun; Li, Bing] Beijing Inst Radiat Med, Dept Radiat Toxicol & Oncol, Beijing 100850, Peoples R China.;[Rang, Wei-Qing] Univ South China, Coll Publ Hlth, Inst Environm Med & Radiat Hyg, 28 Changsheng West Rd, Hengyang 421000, Hunan, Peoples R China.
通讯机构:
[Rang, Wei-Qing] U;Univ South China, Coll Publ Hlth, Inst Environm Med & Radiat Hyg, 28 Changsheng West Rd, Hengyang 421000, Hunan, Peoples R China.
关键词:
γH2AX;CHK2;DNA-PKcs;DNA damage;Mitosis
摘要:
Phosphorylated H2AX is considered to be a biomarker for DNA double-strand breaks (DSB), but recent evidence suggests that γH2AX does not always indicate the presence of DSB. Here we demonstrate the bimodal dynamic of H2AX phosphorylation induced by ionizing radiation, with the second peak appearing when G2/M arrest is induced. An increased level of γH2AX occurred in mitotic cells, and this increase was attenuated by DNA-PKcs inactivation or Chk2 depletion, but not by ATM inhibition. The phosphorylation-mimic CHK2-T68D abrogated the attenuation of mitotic γH2AX induced by DNA-PKcs inactivation. Thus, the DNA-PKcs/CHK2 pathway mediates the mitotic phosphorylation of H2AX in the absence of DNA damage. © 2013 Federation of European Biochemical Societies. Published by Elsevier B.V. All rights reserved.
语种:
英文
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低剂量电离辐射对放射工作人员眼晶状体影响的Meta分析
作者:
姜晶;孔婷;黄波;周平坤;让蔚清
期刊:
中华放射医学与防护杂志 ,2013年33(6):640-644 ISSN:0254-5098
作者机构:
[姜晶; 孔婷; 黄波; 让蔚清] 南华大学公共卫生学院环境医学与放射卫生研究所;[周平坤] 北京放射医学研究所
关键词:
放射工作人员;电离辐射;晶状体混浊;Meta分析
摘要:
目的综合分析长期低剂量电离辐射对放射工作人员眼晶状体的影响。方法检索国内外相关数据库,辅以查阅文献,查找1990-2013年发表的关于职业照射对放射工作人员晶状体影响的文献。最终纳入Meta分析的中外文文献28篇,总研究对象数17 608人。用Stata 12. 0软件做Meta分析,异质性检验用Q检验和I~2统计量,发表偏倚识别用漏斗图、Begg秩相关法和Egger线性回归法。结果放射工作人员眼晶状体混浊和晶状体后囊下混浊的合并比值比及其95%的可信区间分别为2.51(2.01,3. 13)和4.03(2.77,5.85)。结论在目前的职业防护状况下,低剂量电离辐射对放射工作人员眼晶状体可造成不良影响,且晶状体后囊下混浊所占比重上升,应加强眼晶状体的辐射防护。
语种:
中文
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IL-12对电离辐射损伤小鼠血清学指标的影响
作者:
李乐;唐双阳;何淑雅;黄波;唐艳;...
期刊:
环境卫生学杂志 ,2013年3(1):4-7 ISSN:2095-1906
作者机构:
南华大学公共卫生学院放射医学系;南华大学医学院病原生物学研究所
关键词:
辐射;免疫;生化
摘要:
目的 研究白介素-12(IL-12)对辐射损伤小鼠血清学指标的影响,探讨其在辐射损伤中的修复作用及机理.方法 32只实验小鼠分为正常对照组、单纯辐射损伤组、辐射组+空载体组、辐射组+ IL-12组.ELISA检测血清干扰素-γ(IFN-γ)和IL-4的含量;全自动生化分析仪检测其肝肾功能相关生化指标及血糖含量.结果 辐射组+ IL-12组血清中IFN-γ含量高于单纯辐射损伤组及辐射组+空载体组,差异均有统计学意义(P =0.001,P<0.05);而血清中AST、ALT活性低于单纯辐射损伤组及辐射组+空载体组,差异均有统计学意义(P值分别为<0.001、0.001、0.003和0.016,P<0.05);血清中IL-4含量、血尿素氮(BUN)、血清肌酐(Scr)浓度及血糖含量差异均无统计学意义(P值分别为0.928、0.964、1.000、1.000、0.680和0.437,P>0.05).结论 IL-12能有效提高辐射损伤小鼠的IFN-γ水平,并促进其血清中转氨酶活性的降低.
语种:
中文
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人SIK2重组质粒的构建和真核细胞转染
作者:
谭伟;王豫;刘晓丹;黄波;顾永清;...
期刊:
实用预防医学 ,2013年20(5):528-530 ISSN:1006-3110
作者机构:
南华大学公共卫生学院环境医学与放射卫生研究所 湖南衡阳421001;[顾永清; 王豫; 刘晓丹] 军事医学科学院放射与辐射医学研究所;[让蔚清; 谭伟; 黄波; 周平坤] 南华大学
关键词:
重组质粒;蛋白表达
摘要:
目的构建人SIK2基因真核表达载体。方法利用PCR扩增目的基因SIK2,PCR产物经纯化后与pC-MV-Tag-2B线性质粒进行连接,连接产物转化大肠杆菌DH5α,涂卡那抗性琼脂糖平板;菌落PCR、酶切及测序鉴定阳性克隆后,抽提质粒,利用Lipofectamnie 2000TM试剂瞬转293T细胞,24 h后,Western Blot方法检测其在真核细胞内的表达。结果成功构建pCMV-Tag-2B-SIK2重组质粒,并在真核细胞内成功表达。结论 SIK2外源表达载体的构建成功,为进一步研究其功能奠定了实验基础。
语种:
中文
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卷烟烟气抽提物对细胞遗传毒性及茶多酚干预作用
作者:
黄波;龙颖;李东阳
期刊:
中国公共卫生 ,2013年29(6):823-825 ISSN:1001-0580
作者机构:
南华大学公共卫生学院,湖南衡阳,421001;[李东阳] 李东阳;[黄波] 黄波;[龙颖] 龙颖
关键词:
卷烟烟气抽提物(CSE);支气管上皮细胞(BEAS-2B);彗星试验;茶多酚;微核;HPRT基因
摘要:
目的探讨卷烟烟气抽提物(CSE)对支气管上皮细胞(BEAS-2B)遗传毒性及茶多酚干预作用。方法以高、中、低3个浓度对支气管上皮细胞进行染毒,同时设立茶多酚干预组和空白对照组;采用彗星实验及γ-H2AX蛋白表达检测DNA损伤,以微核实验检测染色体损伤,并检测HPRT基因突变率。结果高剂量染毒组BE-AS-2B细胞彗星细胞数(130.5±1.6)个、彗星尾长(134.33±3.56)μm、尾部面积(7 798.43±43.45)μm~2,均明显高于空白对照组(P<0.05),并呈剂量—效应关系;CSE低、中、高剂量染毒组BEAS-2B细胞中微核细胞分别为(22.4±3.2)、(38.6±1.8)、(79.6±2.4)个,均明显多于空白对照组的(6.2±1.5)个(P<0.05);CSC中、高剂量染毒组BEAS-2B细胞HPRT基因突变率分别为(0.802±0.040)‰、(1.058±0.002)‰,均明显高于空白对照组的(0.330±0.002)‰(P<0.05)。茶多酚对CSE诱发的DNA链断裂及微核细胞增多有明显抑制作用,并可有效降低HPRT基因突变率。结论CSE具有细胞遗传毒性,茶多酚对其遗传毒性具有干预作用。
语种:
中文
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NU7026对肝癌细胞放射增敏作用及机制研究
作者:
黄波;龙颖;唐艳;肖方竹;让蔚清;...
期刊:
辐射研究与辐射工艺学报 ,2013年31(6):9-13 ISSN:1000-3436
作者机构:
[黄波; 龙颖; 唐艳; 肖方竹; 让蔚清; 周平坤] 南华大学公共卫生学院
关键词:
放射增敏;DNA修复
摘要:
为给研制新的抗癌和放射增敏药物提供理论依据,采用Western blot检测DNA-PKcs在肝癌细胞中的表达水平及NU7026对DNA-PKcs 活性的影响,以彗星实验表达检测细胞DNA受损的情况,微核实验观察染色体损伤,克隆形成实验观察对细胞株放射敏感性的影响。结果表明,DNA-PKcs在肝癌细胞中呈高表达,NU7026能抑制辐射所诱发的p-DNA-PKcs/S2056的活化,微核实验及彗星实验检测表明,NU7026能有效延长辐照后细胞的修复时间,并能明显降低放射后细胞的克隆形成率。提示NU7026对肝癌细胞有放射增敏作用,其作用机制与抑制DNA-PKcs活性有关。
语种:
中文
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细胞共培养旁效应实验模型的建立及其在低剂量α粒子诱发旁效应DNA损伤的应用
作者:
樊婵;王豫;刘晓丹;黄波;徐勤枝;...
期刊:
中华放射医学与防护杂志 ,2013年33(3):248-251 ISSN:0254-5098
作者机构:
[樊婵; 黄波] 南华大学公共卫生学院环境医学与放射卫生研究所;[王豫; 刘晓丹; 徐勤枝; 周平坤] 军事医学科学院放射与辐射医学研究所
关键词:
DNA双链断裂;旁效应;α粒子;免疫荧光染色;激光共聚焦;γH2AX簇集点
摘要:
目的建立研究旁效应DNA损伤的新的实验模型, 探究低剂量a粒子辐射产生的旁效应DNA双链断裂(DSB)和修复的效应特征。方法利用发红色荧光的HsBrkl-RFP融合蛋白标记其中一个细胞系, 达到在共培养的条件下将直接受照细胞和非照射旁细胞区分开来, 建立旁效应实验模型, α粒子照射细胞, γH2AX免疫荧光杂交和激光共聚焦显微观察检测DNADSB损伤和修复动力学。结果建立了HFS-RFP细胞和HFS细胞共培养的旁效应研究实验模型。无论是0.1Gy还是0.2Gyα粒子照射, 直接受照细胞HFS-RFP和旁效应细胞HFS中的γH2AX簇集点数随时间变化的趋势相似, 均在照后1h达到高峰, 随即减少, 但在照射后8h又出现一个高峰值, 显示第二次DNADSB损伤。旁效应二次DSB损伤要明显弱于直接受照细胞的二次损伤。结论建立的细胞共培养旁效应实验模型能够成功地应用于低剂量的α粒子诱导的旁效应研究, 并且低剂量的α粒子照射产生旁效应DSB损伤与修复的变化趋势与直接照射细胞的损伤相似, 旁效应二次DSB损伤弱于直接照射细胞的二次损伤, 可能与DNA簇集复杂损伤发生比例有关。
语种:
中文
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依托省级实验教学示范中心,培养医学生创新实践能力
作者:
肖方竹;黄波;李乐;唐艳;何淑雅
期刊:
山西医科大学学报 ,2013年15(10):960-962 ISSN:1007-6611
作者机构:
南华大学公共卫生学院,衡阳,421001
关键词:
实验教学;科研创新能力;教学体系
摘要:
实验教学示范中心是培养学生创新实践能力的重要平台,学生创新实践能力的提升是高等教育教学质量提高的重要标志.结合创建省级实验教学示范中心的实践,从实验教学理念、构建三层实验教学体系、优化实验教学模式、创新实验教学平台管理和开放实验教学方法等方面进行了详细阐述.
语种:
中文
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4E-BP1 participates in maintaining spindle integrity and genomic stability via interacting with PLK1
作者:
Shang, Zeng-Fu;Yu, Lan;Li, Bing;Tu, Wen-Zhi;Wang, Yu;...
期刊:
Cell Cycle ,2012年11(18):3463-3471 ISSN:1538-4101
通讯作者:
Zhou, Ping-Kun
作者机构:
[Wang, Yu; Guan, Hua; Tu, Wen-Zhi; Shang, Zeng-Fu; Liu, Xiao-Dan; Li, Bing; Zhou, Ping-Kun] Beijing Inst Radiat Med, Dept Radiat Toxicol & Oncol, Beijing, Peoples R China.;[Yu, Lan] Univ Texas SW Med Ctr Dallas, Div Mol Radiat Biol, Dept Radiat Oncol, Dallas, TX 75390 USA.;[Rang, Wei-Qing; Huang, Bo; Tu, Wen-Zhi; Zhou, Ping-Kun] Univ S China, Inst Environm Med & Radiat Hyg, Coll Publ Hlth, Hengyang, Peoples R China.
通讯机构:
[Zhou, Ping-Kun] B;Beijing Inst Radiat Med, Dept Radiat Toxicol & Oncol, Beijing, Peoples R China.
关键词:
4E-BP1;Cell cycle;Centrosome;Genomic stability;PLK1;Spindle
摘要:
The essential function of eIF4E-binding protein 1 (4E-BP1) in translation initiation has been well established; however, the role of 4E-BP1 in normal cell cycle progression is coming to attention. Here, we revealed the role of 4E-BP1 on mitotic regulation and chromosomal DNA dynamics during mitosis. First, we have observed the co-localization of the phosphorylated 4E-BP1 at T37/46 with Polo-like kinase 1 (PLK1) at the centrosomes during mitosis. Depression of 4E-BP1 by small interfering RNA in HepG2 or HeLa cells resulted in an increased outcome of polyploidy and aberrant mitosis, including chromosomal DNA misaligned and multipolar spindles or multiple centrosomes. We observed that 4E-BP1 interacted with PLK1 directly in vitro and in vivo in mitotic cells, and the C-terminal aa 77-118 of 4E-BP1 mediates its interaction with PLK1. PLK1 can phosphorylate 4E-BP1 in vitro. Furthermore, the depletion of 4E-BP1 sensitized HepG2 and HeLa cells to the microtubule disruption agent paclitaxel. These results demonstrate that 4E-BP1, beyond its role in translation regulation, can function as a regulator of mitosis via interacting with PLK1, and possibly plays a role in genomic stability maintaining. © 2012 Landes Bioscience.
语种:
英文
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茶多酚二甲亚砜合剂对铀矿尘人支气管细胞毒性的防护作用
作者:
黄波;龙颖;邱劲松;黄云;胡建安
期刊:
中国药理学与毒理学杂志 ,2012年26(4):546-549 ISSN:1000-3002
通讯作者:
Hu, J.-A.
作者机构:
[胡建安] College of Public Health, Central South University, Changsha 410078, China;[邱劲松; 龙颖; 黄云] College of Public Health, University of South China, Hengyang, 421001, China;[黄波] College of Public Health, Central South University, Changsha 410078, China, College of Public Health, University of South China, Hengyang, 421001, China
通讯机构:
[Hu, J.-A.] C;College of Public Health, Central South University, China
关键词:
铀;茶多酚;二甲亚砜;DNA损伤
摘要:
目的 探讨铀矿尘所致人支气管细胞BEAS-2B细胞DNA损伤以及茶多酚二甲亚砜合剂对细胞的防护作用.方法 BEAS-2B细胞中加入铀矿尘、铀矿尘+茶多酚、铀矿尘+二甲亚砜、铀矿尘+茶多酚二甲亚砜合剂染毒24 h后,通过检测微核和多核细胞观察染色体损伤,彗星实验及H2AX蛋白磷酸化检测DNA的损伤,多核细胞法检测细胞次黄嘌呤磷酸核糖转移酶(HPRT)突变.结果 与正常对照组相比,BEAS-2B细胞经铀矿尘染毒后,细胞的微核率、多核率和拖尾率明显升高,H2AX蛋白磷酸化表达增高,HPRT突变率明显增高(p<0.05),铀矿尘+茶多酚、铀矿尘+二甲亚砜和铀矿尘+茶多酚二甲亚砜合剂保护能有效降低上述变化(P<0.05),其中茶多酚二甲亚砜合剂的保护效果最好.结论 铀矿尘对BEAS-2B细胞DNA具有损伤作用,茶多酚二甲亚砜合剂有较强防护作用.
语种:
中文
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铀矿尘对支气管上皮细胞遗传毒性及茶多酚的防护作用
作者:
黄波;贺性鹏;龙颖;邱劲松;黄云;...
期刊:
辐射研究与辐射工艺学报 ,2012年30(4):237-241 ISSN:1000-3436
作者机构:
[黄波; 胡建安] 中南大学公共卫生学院;[贺性鹏; 龙颖; 邱劲松; 黄云] 南华大学公共卫生学院
关键词:
铀矿尘;BEAS-2B细胞;遗传毒性;茶多酚;HPRT基因
摘要:
研究铀矿尘所致人支气管上皮细胞遗传毒性以及茶多酚对细胞的防护作用,为铀矿尘的防护提供理论依据。将细胞分为3组:对照组、铀矿尘组(高中低剂量组)、茶多酚保护组,采用微核多核实验、彗星实验、HPRT基因突变检测及染色体分析研究铀矿尘对支气管上皮细胞的遗传毒性作用及茶多酚防护作用。BEAS-2B细胞经铀矿尘染毒后,与对照组相比,彗星细胞数(高剂量组156.75±8.26)、彗星尾长(高剂量组164.48±12.11μm)、尾距(高剂量组109.92±10.53)均显著意义的增加(p<0.05),并有剂量—效应关系;茶多酚对此有明显的抑制作用。铀矿尘能诱发微核细胞(高剂量组120.25‰)、多核细胞增多(高剂量组74.50‰),茶多酚对微核多核细胞增多有抑制作用(p<0.05)。铀矿尘作用于BEAS-2B细胞后引起HPRT基因突变率增加(高剂量组1.092‰),茶多酚能有效地降低HPRT基因突变率。染色体分析结果表明,经染毒后转化细胞可出现染色体非稳定性畸变,茶多酚对染色体畸变具有抑制作用。铀矿尘具有较强的遗传毒性,茶多酚对铀矿尘的遗传毒性具有防护作用。
语种:
中文
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茶多酚对铀矿尘致支气管上皮细胞损伤保护作用
作者:
黄波;龙颖;罗振华;黄锐;贺性鹏
期刊:
中国公共卫生 ,2011年27(3):284-286 ISSN:1001-0580
作者机构:
[黄波; 龙颖; 罗振华; 黄锐; 贺性鹏] 南华大学公共卫生学院劳动卫生与环境卫生学教研室
关键词:
铀矿尘;人支气管上皮细胞;活性氧;次黄嘌呤磷酸核糖基转移酶;茶多酚
摘要:
目的探讨铀矿尘诱发细胞氧化损伤及茶多酚(tea polyphenols,TPs)的保护作用。方法以人支气管上皮细胞(BEAS-2B)为靶细胞,分别用辣根过氧化物酶介导的酚红氧化法、细胞色素C还原法和番红花红褪色法测定细胞外液过氧化氢、超氧阴离子和羟自由基含量;细胞内H2O2和O2.-分别用2,7-二氯荧光黄双乙酸盐和氢化乙锭标记,荧光法测定荧光产物2,7’-二氯荧光黄和溴乙锭荧光强度,多核细胞法体外研究细胞次黄嘌呤磷核糖基转移酶基因(HPRT)突变,自动生化仪测量乳酸脱氢酶。结果 BEAS-2B细胞经铀矿尘染毒后,细胞内和细胞外ROS含量明显增高,高剂量组细胞上清中超氧阴离子为(10.48±0.75)μmol/L,茶多酚保护组为(9.31±0.71)μmol/L;细胞乳酸脱氢酶溢出,HPRT突变率升高,高剂量组细胞突变率为1.092‰,茶多酚保护组为0.925‰,TPS对铀矿尘诱发的损伤有明显的抑制作用。结论铀矿尘可造成细胞的氧化损伤,TPS通过清除活性氧而达到保护作用,可为铀矿尘损伤的防护提供有效措施。
语种:
中文
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Proteomic profiling revealed the functional networks associated with mitotic catastrophe of HepG2 hepatoma cells induced by 6-bromine-5-hydroxy-4-methoxybenzaldehyde
作者:
Zhang, Bo;Huang, Bo;Guan, Hua;Zhang, Shi-Meng;Xu, Qin-Zhi;...
期刊:
Toxicology and Applied Pharmacology ,2011年252(3):307-317 ISSN:0041-008X
通讯作者:
Zhou, Ping-Kun
作者机构:
[Xu, Qin-Zhi; Huang, Bo; Guan, Hua; Zhang, Shi-Meng; Wang, Yu; Zhang, Bo; Shang, Zeng-Fu; Liu, Xiao-Dan; Zhou, Ping-Kun] Beijing Inst Radiat Med, Dept Radiat Toxicol & Oncol, Beijing 100850, Peoples R China.;[Huang, Bo; Zhou, Ping-Kun; He, Xing-Peng] Univ S China, Sch Publ Hlth, Hengyang 421001, Hunan, Peoples R China.
通讯机构:
[Zhou, Ping-Kun] B;Beijing Inst Radiat Med, Dept Radiat Toxicol & Oncol, Beijing 100850, Peoples R China.
关键词:
Cell cycle arrest;DNA damage;Microtubule;Mitotic catastrophe;Spindle assembly;Therapeutic target;Vanillin derivative
摘要:
Mitotic catastrophe, a form of cell death resulting from abnormal mitosis, is a cytotoxic death pathway as well as an appealing mechanistic strategy for the development of anti-cancer drugs. In this study, 6-bromine-5-hydroxy-4-methoxybenzaldehyde was demonstrated to induce DNA double-strand break, multipolar spindles, sustain mitotic arrest and generate multinucleated cells, all of which indicate mitotic catastrophe, in human hepatoma HepG2 cells. We used proteomic profiling to identify the differentially expressed proteins underlying mitotic catastrophe. A total of 137 differentially expressed proteins (76 upregulated and 61 downregulated proteins) were identified. Some of the changed proteins have previously been associated with mitotic catastrophe, such as DNA-PKcs, FoxM1, RCC1, cyclin E, PLK1-pT210, 14-3-3σ and HSP70. Multiple isoforms of 14-3-3, heat-shock proteins and tubulin were upregulated. Analysis of functional significance revealed that the 14-3-3-mediated signaling network was the most significantly enriched for the differentially expressed proteins. The modulated proteins were found to be involved in macromolecule complex assembly, cell death, cell cycle, chromatin remodeling and DNA repair, tubulin and cytoskeletal organization. These findings revealed the overall molecular events and functional signaling networks associated with spindle disruption and mitotic catastrophe.
语种:
英文
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