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~(60) Coγ射线对盐诱导激酶2的诱导表达作用

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成果类型:
期刊论文
作者:
谭伟;尹姣姣;周丽君;黄波;刘晓丹;...
作者机构:
[谭伟; 黄波; 让蔚清] 南华大学公共卫生学院环境医学与放射卫生研究所
[尹姣姣; 刘晓丹; 王豫; 顾永清; 周平坤] 军事医学科学院放射与辐射医学研究所
[周丽君] 中国人民解放军海军总医院中心实验科
语种:
中文
关键词:
盐诱导激酶2;电离辐射;基因表达;G_2/M期阻滞
关键词(英文):
G2;Ionizing radiation;Gene expression;G2/M arrest
期刊:
中华放射医学与防护杂志
ISSN:
0254-5098
年:
2014
卷:
34
期:
1
页码:
22-25
基金类别:
31270894:国家自然科学基金 81172119:国家自然科学基金
机构署名:
本校为第一机构
院系归属:
公共卫生学院
摘要:
目的探讨电离辐射对盐诱导激酶2(SIK2)蛋白和mRNA的诱导表达作用及细胞周期相关性。方法HepG2细胞用660~(60)Coγ射线照射,蛋白质印迹法和实时定量PCR法分别检测细胞的SIK2蛋白和mRNA的表达,胸腺嘧啶双阻滞法同步化细胞,流式细胞术测定细胞周期的变化。结果 HepG2细胞2 Gy 照射后4、6、10 h,SIK2蛋白表达显著增加(t= 3. 00、3. 98、4. 17,P
摘要(英文):
Objective To explore the expression changes of SIK2 in both protein and mRNA levels in response to ionizing radiation and its potential relationship with the cell cycle distribution alteration. Methods HepG2 cells were irradiated with 6~Co ~/-rays. Western blot and Real-time PCR were used to detect the level of the protein and mRNA, respectively. TdR double-blocking method was used to synchronize cell and the cell cycle distribution was analyzed by flow cytometry. Results The protein level of SIK2 was significantly increased at 4, 6, and 10 h (...

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