作者： 肖建忠;贺修胜

期刊： Huabei Ligong Daxue Xuebao (Yixue Ban),2007年9(3):318-320 ISSN：1008-6633

作者机构： 南华大学医学院院办公室;南华大学医学院院办公室 湖南衡阳421001

关键词： 淋巴瘤;EB病毒

摘要： 淋巴瘤是人类常见的恶性肿瘤之一，其病因比较复杂，可能与病毒感染、免疫缺陷、电离辐射和基因突变有关。Epstein—Barr病毒（EBV）已确定是引起人类传染性单核细胞增多症的病因，并与人类恶性肿瘤，如鼻咽癌、淋巴瘤、霍奇金病的关系非常密切，其中Burkitt淋巴瘤和鼻咽癌的密切相关性已被公认。现就淋巴瘤与EBV关系的研究进展，综述如下。

语种： 中文

作者： 胡义奎;段晓明;刘莲叶;贺修胜;曹建国

期刊： 现代肿瘤医学,2006年14(2):190-192 ISSN：1672-4992

作者机构： 湖南衡阳市南华大学,湖南,衡阳,420001;湖南衡阳市中心医院消化内科,湖南,衡阳,421001;湖南衡阳市南华大学肿瘤研究所,湖南,衡阳,420001

关键词： 结直肠肿瘤;脆性组氨酸三联体(FHIT)

摘要： 目的探讨结直肠癌中脆性组氨酸三联体（FH IT）基因蛋白表达状况与临床病理指标的关系。方法采用半定量免疫印迹（W estern b lot）检测30例结直肠癌及其癌旁正常组织（≥5 cm）FH IT蛋白表达状况。结果30例癌组织有56.7%的FH IT蛋白表达异常,FH IT蛋白表达量与患者的年龄、性别、肿瘤部位、肿瘤大小及组织学类型无关（P>0.05）而与肿瘤的组织分化程度、浸润深度、Dukes分期和淋巴结转移有关（P<0.05）。在浸润深度越深、分化程度越低、Dukes分期越晚和有淋巴结转移的癌组织中,FH IT蛋白低表达越明显。结论FH IT蛋白表达状况可能与结直肠癌组织学分级、浸润程度、Dukes分期及淋巴结转移相关,提示FH IT蛋白表达降低可能对结直肠癌发生、发展具有重要作用。

语种： 中文

作者： 苏坚;贺修胜;容映晖;廖前进;苏琦;...

期刊： 中国药理学通报,2006年22(5):583-587 ISSN：1001-1978

通讯作者： Su, J.

作者机构： [苏坚] Cancer Research Institute, Second Affiliated Hospital, Nanhua University, Henyang 421001, China;[廖前进; 周健国; 李艳兰; 苏琦; 贺修胜; 容映晖] Dept. of Pathology, Second Affiliated Hospital, Nanhua University, Henyang 421001, China

通讯机构： [Su, J.] C;Cancer Research Institute, Second Affiliated Hospital, Nanhua University, China

关键词： 二烯丙基二硫;结肠癌;双向凝胶电泳;蛋白质组学

摘要： 目的近年来，蛋白质组学技术已广泛应用于肿瘤研究领域，但对结肠癌的研究较少。该实验旨在研究二烯丙基二硫（DADS）体外诱导人结肠癌SW480细胞蛋白质组差异表达的相关分子机制。方法采用蛋白质组学相关技术，如二维电泳、图像分析、质谱技术等方法，获得DADS体外培养的人结肠癌SW480细胞蛋白质组的肽质量指纹图，将所得的数据进行生物信息学处理。结果在相同条件下，对DADS处理前后SW480细胞两种样品的总蛋白质进行双向电泳，经PDQuest软件分析，结果显示，其中167个匹配的蛋白质点存在表达量上的差异，与对照组相比，处理组蛋白质表达量下调的有69个，利用基质辅助激光解吸／电离飞行时间质谱技术（MALDI-TOF-MS）对其中8个表达明显下调的蛋白质斑点进行分析鉴定，获得相应的肽质量指纹图谱（PMF），通过数据库搜索，初步确定这8个蛋白质分别是：细胞角蛋白19（Cytokeratin-19）、肌动蛋白解聚因子（Actin-depolymefizing factor）、V-1蛋白（V-1 protein）、果糖二磷酸醛缩酶（Fructose bisphosphate aldolase，FBA）、FKS06结合蛋白（FKS06-binding protein，FKBP）、成帽蛋白（Capping protein）、硫氧还蛋白过氧化物酶（Thioredoxin peroxidase）和敏感性转化蛋白（Transformation-sensitive protein）。结论这些差异蛋白质涉及细胞周期调控、细胞分化、细胞凋亡及细胞分裂增殖等众多事件，从而说明，DADS可能具有抑制结肠癌细胞生长，阻滞细胞周期，诱导细胞分化及凋亡的作用。

语种： 中文

作者： 贺修培;肖建忠;贺修胜;任家武

期刊： 中南医学科学杂志,2006年34(1):15-17,30 ISSN：2095-1116

作者机构： 云南省人民医院耳鼻喉科;南华大学医学院;南华大学医学院 云南昆明650000;[贺修培] 云南省人民医院;[贺修胜; 任家武; 肖建忠] 南华大学

关键词： 喉周围血管网;印模复位;神经黄染;解剖学基础

摘要： 目的探讨一种新的精确定位喉、气管周围血管网的展示方法.方法采用新鲜材料明胶灌注、X线摄像、Photoshop的层面处理技术,并结合透明、拼接、剪裁等多种功能图像处理,局部防腐、分部解剖、印模复位以及神经黄染等技术进行标本设计与制作.结果成功设计出喉、气管周围血管网多层构筑,结构展示较清晰,外观较精美.结论印模复位法提供了直观咽喉、气管局部解剖学基础.展示的结构能供临床喉、气管显微手术和微创手术研究参考.

语种： 中文

作者： Deng, M;He, XS*;Luo, Q;Zhao, S;Zeng, C;...

期刊： 生物化学与生物物理进展,2006年33(1):39-44 ISSN：1000-3282

通讯作者： He, XS

作者机构： [Deng, M; Zhao, S; Luo, Q; Li, YL; He, XS; Zeng, C] Nanhua Univ, Inst Canc Res, Hengyang 421001, Peoples R China.

通讯机构： [He, XS] N;Nanhua Univ, Inst Canc Res, Hengyang 421001, Peoples R China.

关键词： 鼻咽癌;STGC3基因;Tet-on基因表达系统

摘要： 利用Tet-on调控系统，建立受强力霉素诱导STGC3基因表达的CNE2细胞系，为进一步研究STGC3的功能提供了一个理想的实验平台．先后将调控质粒pTet-on和反应质粒pTRE-STGC3转染入CNE2细胞，并用G418和潮霉素分别进行两轮筛选，运用RT-PCR选择对强力霉素诱导敏感的细胞克隆．用不同浓度强力霉素诱导CNE2／Tet／pTRE-STGC3细胞，RT-PCR检测STGC3的表达，确定强力霉素的最佳诱导浓度．采用此浓度的强力霉素分别诱导CNE2、CNE2/Tet／pTRE、CNE2/Tet／pTRE-STGC3三组细胞，测定细胞的生长曲线、克隆形成率和细胞周期分布．诱导STGC3基因高表达，CNE2细胞增殖速度显著减慢（P〈0．05），克隆形成能力显著降低（P〈0．01）；流式细胞仪检测结果显示，瘤细胞群体中处于G0／G1期细胞数增加，细胞阻滞于G0／G1期．Tet调控STGC3基因表达CNE2细胞系的成功建立，为进一步研究STGC3基因的功能提供一个理想的细胞模型．

语种： 中文

作者： 唐国华;贺修胜;何淑雅;唐新民

期刊： 生殖医学杂志,2006年15(2):110-113 ISSN：1004-3845

作者机构： 湖南省南华大学肿瘤研究所,衡阳市,421001

关键词： 甲氧滴滴涕;睾丸;生精细胞;细胞周期

摘要： 目的探讨甲氧滴滴涕(MXC)对雄性大鼠生精细胞的细胞周期影响.方法实验动物分为对照组,溶剂组,5 d、10 d和15 d MXC实验组.用流式细胞仪检测染毒雄性大鼠生精细胞周期变化. 结果随着MXC染毒时间延长与对照组比较,实验组G0/G1期与S期细胞数减少,G2/M期细胞数增多(P＜o.05),单倍体细胞减少,二倍体与四倍体细胞增多(P＜0.05);除5 d实验组二倍体与四倍体细胞荧光强度强外,其余各实验组的单倍体、二倍体和四倍体细胞荧光强度均减弱(P＜0.05);溶剂组与对照组间的变化无显著性差异(P＞0.05). 结论MXC可引起大鼠睾丸生精细胞S期抑制及G2期阻滞.

语种： 中文

作者： 曾超;贺修胜;罗桥;赵帅;邓敏

期刊： 癌变·畸变·突变,2006年18(6):455-458 ISSN：1004-616X

作者机构： 南华大学肿瘤研究所,湖南,衡阳,421001;[邓敏; 贺修胜; 曾超; 罗桥; 赵帅] 南华大学

关键词： 胃肿瘤;免疫组织化学;RUNX3蛋白

摘要： 背景与目的: 探讨RUNX3基因表达与胃癌发生发展和转移的关系.材料与方法: 采用羊抗人RUNX3蛋白抗体和枸橼酸-微波-SP免疫组织化学方法检测胃癌标本和正常胃组织阳性细胞数及阳性率,并采用Western blot检测胃癌中RUNX3蛋白的表达状况.结果: 免疫组化结果表明RUNX3在正常胃组织中阳性率100%,在胃癌中阳性率为51.13%,两者间的差异具有统计学意义(P＜0.05);RUNX3蛋白的丢失在胃癌中占48.87%,并且与胃癌的组织类型、淋巴结转移状况有关.Western blot结果表明RUNX3在胃癌组织中表达明显低于相应正常胃组织,且高分化胃癌中RUNX3蛋白表达高于低分化胃癌.结论: RUNX3可能是胃癌发生中重要的候选抑癌基因.

语种： 中文

作者： 刘迎福;贺修胜;徐刚;邓敏;曾超;...

期刊： 中南医学科学杂志,2005年33(1):1-3,12 ISSN：2095-1116

作者机构： [邓敏; 刘迎福; 贺修胜; 徐刚; 曾超; 赵帅] 南华大学

关键词： 胃癌;免疫组织化学

摘要： 目的研究胃癌中S100A2蛋白表达,并分析其与胃癌分化程度的关系.方法采用链霉菌抗生物素蛋白-过氧化酶(S-P)免疫组织化学方法检测40例胃癌组织和正常胃黏膜组织中S100A2蛋白的表达水平.结果胃癌中S100A2蛋白表达率为52.50%(21/40),而正常胃黏膜组织S100A2蛋白表达率为100%(40/40),S100A2蛋白在胃癌中的表达率明显低于正常胃黏膜(P<0.05);S100A2蛋白在不同分化程度胃癌中的阳性表达率分别为:高分化组75.00%,中分化组53.84%,低分化组18.18%,表明S100A2蛋白表达与胃癌分化程度有关.结论 S100A2基因编码的产物S100A2蛋白质在胃癌中存在表达缺失或下调,表明S100A2蛋白表达减少与胃癌的发生发展及分化程度有关.S100A2蛋白表达的检测,可能成为判断胃癌细胞生物学行为的参考指标之一.

语种： 中文

作者： 李艳兰;贺修胜;龙治峰;罗桥;容映晖;...

期刊： 中南医学科学杂志,2005年33(1):4-8,25 ISSN：2095-1116

作者机构： [容映晖; 龙治峰; 贺修胜; 陈彦; 罗桥; 李艳兰; 苏坚] 南华大学

关键词： 胃癌;双向凝胶电泳;基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱（MALDI-TOF-MS）;蛋白质组学

摘要： 目的本研究应用蛋白质组学方法,分析胃癌(gastric carcinoma, GC)中表达缺失蛋白质分子.方法提取胃癌及配对正常胃黏膜组织总蛋白,采用双向电泳获得胃癌与配对正常胃黏膜组织蛋白质表达谱并进行分析,鉴定胃癌表达缺失的蛋白质分子.结果通过比较分析5对高分化胃腺癌及配对正常胃黏膜组织的蛋白表达谱,共发现差异表达蛋白点81个,其中7个蛋白点仅正常胃黏膜组织表达,而在胃癌组织中表达缺失,分别为:细胞周期素依赖性激酶抑制蛋白12(P16)、细胞周期素依赖激酶抑制蛋白1(P21)、抗氧化蛋白2、二硫化蛋白异构酶A2、C-1-四氢叶酸合成酶、Rho-GTPase-激活蛋白4、胰岛素样生长因子结合蛋白2.结论胃癌组织与正常胃黏膜组织之间存在蛋白质表达差异.寻找胃癌组织与正常胃黏膜组织之间表达差异蛋白质,为探讨胃癌发病分子机制提供有用依据.

语种： 中文

作者： 赵帅;贺修胜

期刊： 医学综述,2005年11(5):444-446 ISSN：1006-2084

作者机构： 南华大学医学院,湖南,衡阳,421001

关键词： ING1基因;p53基因;肿瘤;ING基因家族

摘要： 肿瘤是严重威胁人类健康的基因病,其发生、发展过程中涉及到两大类基因,即癌基因和抑癌基因,其中抑癌基因可能是抵御肿瘤发生的最重要的保护机制.ING1基因是ING基因家族中最先发现的基因.Garkavtsev等[1]于1996年采用消减杂交法从一种富含所需序列的cDNA文库中建立GSE(genetic suppressor element)文库,结合体内选择技术,克隆到一个新的肿瘤抑制基因,命名为ING1(inhibitor of growth 1).研究发现,ING1由于剪切拼接的不同,形成四种不同的蛋白质,其中p33ING1表达最广泛,可与p53协同作用,抑制细胞生长,促进血清饥饿条件下的细胞凋亡.因此,ING1基因也称作候选抑癌基因.

语种： 中文

作者： He, Xiu-Sheng;Rong, Ying-Hui;Su, Qi*;Luo, Qiao;He, Dong-Mei;...

期刊： 世界胃肠病学杂志：英文版,2005年11(15):2218-2223 ISSN：1007-9327

通讯作者： Su, Qi

作者机构： [Li, Yan-Lan; He, Dong-Mei; Su, Qi; He, Xiu-Sheng; Luo, Qiao; Chen, Yan; Rong, Ying-Hui] Nanhua Univ, Inst Oncol, Hengyang 421001, Hunan, Peoples R China.

通讯机构： [Su, Qi] N;Nanhua Univ, Inst Oncol, Hengyang 421001, Hunan, Peoples R China.

关键词： p16 gene;Gastric carcinoma

摘要： AIM: To analyze the correlation between the protein expression of p16 and Rb genes in gastric carcinoma (GC), to investigate the role of p16 gene in invasion and lymph node metastasis of GC, and to examine the deletion and mutation in exon 2 of p16 gene in GC. METHODS: The protein expression of p16 and Rb genes was examined by streptavidin-peroxidase conjugated method (S-P) in normal gastric mucosa, dysplastic gastric mucosa and GC. The deletion and mutation of p16 gene were examined by polymerase chain reaction (PCR) and polymerase chain reaction single strand conformation polymorphism (PCR-SSCP) respectively in normal gastric mucosa and GC. RESULTS: The positive rates of P16 and Rb protein expression respectively were 96% (77/80) and 99% (79/80) in normal gastric mucosa, 92% (45/50) and 80% (40/50) in dysplastic gastric mucosa, 48% (58/122) and 60% (73/122) in GC. The positive rates of P16 and Rb protein expression in GC were significantly lower than that in normal gastric mucosa and dysplastic gastric mucosa (P<0.05). The positive rate of P16 protein expression in mucoid carcinoma (10%, 1/10) was significantly lower than that in poorly differentiated carcinoma (51%, 21/41), undifferentiated carcinoma (58%, 15/26) and signet ring cell carcinoma (62%, 10/16) (P<0.05). The positive rates of P16 protein in 30 cases of paired primary and lymph node metastatic GC were 47% (14/30) and 17% (5/30) respectively, being significantly lower in the later than in the former (P<0.05). There was no mutation in exon 2 of p16 gene in the 25 freshly resected primary GCs. But five cases in the 25 freshly resected primary GCs displayed deletion in exon 2 of p16 gene. The positive rate of both P16 and Rb proteins was 16% (14/90), and the negative rate of both P16 and Rb proteins was 8% (7/90) in 90 GCs. The rate of positive P16 protein with negative Rb protein was 33% (30/90). The rate of negative P16 protein with positive Rb protein was 43% (39/90). There was reverse correlation between P16 and Rb expression in 90 GCs (P<0.05). CONCLUSION: The loss protein expression of p16 and Rb genes is related to GC. The loss expression of P16 protein is related to the histopathologic subtypes and lymph node metastasis of GC. Expression of P16 and Rb proteins in GC is reversely correlated. The deletion but not mutation in exon 2 of p16 gene may be involved in GC. (C) 2005 The WJG Press and Elsevier Inc. All rights reserved.

语种： 英文

作者： 容映晖;贺修胜;李艳兰;龙治峰;罗桥

期刊： 中南医学科学杂志,2005年33(2):171-175 ISSN：2095-1116

作者机构： [容映晖; 龙治峰; 贺修胜; 罗桥; 李艳兰] 南华大学

关键词： 鼻咽癌;STGC3基因;基因转染;二维电泳

摘要： 目的采用蛋白质组学方法,分析STGC3基因高表达对CNE2细胞系蛋白质表达谱的影响.方法应用脂质体转染技术,将pcDNA3.1(+)/STGC3的表达质粒导入鼻咽癌细胞系CNE2,经G418筛选、RT-PCR技术鉴定阳性克隆,建立稳定高表达STGC3的细胞系;采用双向凝胶电泳分离CNE2、pcDNA3.1(+)/CNE2和pcDNA3.1(+)/STGC3/CNE2细胞的总蛋白质,图像扫描后用Image Master软件进行比较分析,识别差异表达的蛋白质点.结果 CNE2、pcDNA3.1(+)/CNE2和pcDNA3.1(+)/STGC3/CNE2细胞的蛋白质点分别为675±27、660±23和662±18个,蛋白质点主要分布在等电点为3.5～8.5、分子量为22～80 kD的范围内.去除空白载体所致的蛋白质的差异后,在pcDNA3.1(+)/STGC3/CNE2细胞系中,确立了15个上调的蛋白质点和8个下调的蛋白质点.结论 STGC3基因高表达能引起鼻咽癌细胞系CNE2的蛋白质表达谱改变,此结果为进一步研究STGC3基因的抑瘤分子机制提供了很好的实验资料.

语种： 中文

作者： Xie, Hai-Long;Su, Qi*;He, Xiu-Sheng;Liang, Xiao-Qiu;Zhou, Jian-Guo;...

期刊： 世界胃肠病学杂志：英文版,2004年10(8):1125-1131 ISSN：1007-9327

通讯作者： Su, Qi

作者机构： [Liang, Xiao-Qiu; Zhou, Jian-Guo; Su, Qi; Xie, Hai-Long; Song, Yin; He, Xiu-Sheng; Li, Yi-Qin] Nanhua Univ, Inst Oncol, Hengyang 421001, Hunan, Peoples R China.

通讯机构： [Su, Qi] N;Nanhua Univ, Inst Oncol, Hengyang 421001, Hunan, Peoples R China.

关键词： PCR-RFLP

摘要： Aim: To investigate the relationship between expression of p21 WAF1 and p53 gene, and to evaluate the deletion and polymorphism of p21 WAF1 gene in gastric carcinoma (GC). Methods: Expression of p21 and p53 proteins, and deletion and polymorphism of p21 gene in GC were examined by streptavidin-peroxidase conjugated method (SP) and polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism (PCR-RFLP) respectively. Results: The expression of p21 and p53 was found in 100% (20/20) and 0% (0/20) of normal gastric mucosae (NGM), 92.5% (37/40) and 15.0% (6/40) of dysplasia (DP) and 39.8% (43/108) and 56.5% (61/108) of GC, respectively. The positive rate of p21 in GC was lower than that in NGM and DP (P<0.05), while the positive rate of p53 in GC was higher than that in NGM and DP (P<0.05). p21 and p53 were significantly expressed in 63.3% (19/30) and 36.7% (11/30), 35.0% (14/40) and 77.5% (31/40), 26.7% (4/15) and 80.0% (12/15), 30.8% (4/13) and 30.8% (4/13), and 20.0% (2/10) and 30.0% (3/10) of well-differentiated, poorly-differentiated, undifferentiated carcinomas, mucoid carcinomas and signet ring cell carcinomas. The expression of p21 in well-differentiated carcinomas was significantly higher than that in poorly-differentiated, un-differentiated, mucoid carcinomas and signet ring cell carcinomas (P<0.05). Contrarily, The expression of p53 was increased from well-differentiated to poorly-differentiated and un-differentiated carcinomas (P<0.05). The expression of p21 and p53 in paired primary and metastatic GC (35.3% and 70.6%) was different from non-metastatic GC (62.5% and 42.5%) markedly (P<0.05). The expression of p21 in invasive superficial muscle (60.0%) was higher than that in invasive deep muscle or total layer (35.2%) (P<0.05) and was higher in TNM stages 1 (60.0%) and II (56.2%) than in stages III (27.9%) and IV (22.2%) (P<0.05), whereas the expression of p53 did not correlate to invasion depth or TNM staging (P>0.05). The exoression patterns of p53+/p21-, and of p53-/p21+ were found in 5.0% and 82.5% of DP. There was a significant correlation between expression of p21 and p53 (P<0.05). But there was no significant correlation between expression of both in GC (P>0.05). There was no deletion in exon 2 of p21 gene in 30 cases of GC and 45 cases of non-GC, but polymorphism of p21 gene at exon 2 was found in 26.7% (8/30) of GC and 8.9% (4/45) of non-GC, a significant difference was found between GC and non-GC (P<0.05). There was no significant relation between p21 expression of polymorphism (37.5%, 3/8) and non-polymorphism (45.5%, 10/22) in GC (P>0.05). Conclusion: The loss of p21 protein and abnormal expression of p53 are related to carcinogenesis, differentiation and metastasis of GC. The expression of p21 is related to invasion and clinical staging in GC intimately. The expression of p21 protein depends on p53 protein largely in NGM and DP, but not in GC. No deletion of p21 gene in exon 2 can be found in GC. The polymorphism of p21 gene might be involved in gastric carcinogenesis. There is no significant association between polymorphism of p21 gene and expression of p21 protein. Copyright © 2004 by The WJG Press.

语种： 英文

作者： 苏琦;甘润良;罗招阳;周秀田;王宗保;...

期刊： 医学研究杂志,2004年33(9):20-21 ISSN：1673-548X

作者机构： 湖南南华大学肿瘤研究所,421001

关键词： 癌前病变;诱发;胃癌;病理生物学;实验性;系列研究;大蒜;前胃;防治

摘要： 本项目通过MNNG诱发大鼠胃腺癌、前胃鳞癌及癌前病变的病理形态学动态观察、组织化学、凝集素亲合组织化学、形态定量、电镜等研究,深入探讨其病理生物学特性,继而研究大蒜、大蒜绿茶合剂、亚硒酸钠抑制MNNG诱发实验性胃癌及癌前病变,以及诱发过程对血脂、免疫功能与外周血淋巴细胞微核率的影响.通过建立人胃癌裸鼠移植模型,应用核素标记PNA在人胃癌裸鼠体内选择性分布和靶向定位作用,达到实验性靶向治疗人胃癌的目的.

语种： 中文

作者： 苏琦;敖启林;贺修胜;梁晓秋;周建国;...

期刊： 中国肿瘤临床,2004年31(11):607-610 ISSN：1000-8179

作者机构： [苏琦; 贺修胜; 周建国; 李一琴] 南华大学肿瘤研究所肿瘤病理室;[敖启林] 华中科技大学同济医学院病理学教研室;[梁晓秋] 中国科学院生物物理所;南华大学肿瘤研究所肿瘤病理室 湖南省衡阳市421001

关键词： 胃肿瘤;雌激素受体基因;甲基化;表达

摘要： 目的:研究雌激素受体(ER)基因表达及其CpG岛甲基化状况与胃癌生物学行为和预后的关系.方法:分别应用免疫组化SP法和限制性内切酶PCR法分析91例胃癌ER的表达和30例胃癌ER基因CpG岛的甲基化状况.结果:胃癌ER阳性率为38%(35/91),其中高分化腺癌10%(3/30),分别与低分化腺癌43%(13/30),未分化癌53%(8/15),粘液癌63%(5/8)及印戒细胞癌75%(6/8)比较,皆具有显著性差异(P＜0.05).BorrmannⅢ+Ⅳ型56%(24/43)明显高于Ⅰ型22%(4/18)与Ⅱ型23%(7/30)(P＜0.05).淋巴结转移组为55%(28/51),未转移组23%(9/40),两组间有显著性差异(P＜0.05).正常胃粘膜ER基因CpG岛未见甲基化,而40%(12/30)胃癌呈甲基化(P＜0.05),且与其蛋白表达有负相关性(P＜0.05).结论:ER在胃癌中的表达与分化、侵袭、转移有关,并以分化较差的胃癌表达高,提示ER阳性胃癌生物学行为差而预后不佳.ER基因CpG岛甲基化可能是胃癌中ER表达缺失的分子机制.

语种： 中文

作者： 陈彦;贺修胜;容映晖;罗桥;宋颖;...

期刊： 中国医师杂志,2004年6(4):442-444+492 ISSN：1008-1372

作者机构： 南华大学肿瘤研究所,湖南,衡阳,421001

关键词： 胃癌;双向凝胶电泳;蛋白质;双向电泳图谱;癌旁组织;肿瘤

摘要： 目的利用蛋白质组学方法建立分辨率高和重复性好的人胃癌组织及其正常胃黏膜组织的双向凝胶电泳图谱,分析其差异表达的蛋白质,为进一步寻找胃癌标志物奠定基础.方法采用固相pH梯度双向凝胶电泳分离人胃癌组织及正常胃黏膜组织的总蛋白质,凝胶经银染显色后,Imaging Master 2D图像分析软件进行比较分析,识别差异表达的蛋白质.结果(1)癌组织和正常胃黏膜组织凝胶的平均蛋白质点数分别为1049±67和1097±73,平均匹配的点数分别为835±48和953±56,匹配率分别为79.6%和86.7%.(2)通过比较分析5例胃癌组织及正常胃黏膜组织的双向凝胶电泳图谱,得到平均匹配蛋白点数为769±45,差异表达蛋白点数为81个,其中17个点仅在癌组织中表达,24个点仅在正常胃黏膜中表达,26个点在癌组织中为高表达,14个点在癌组织中为低表达.结论本研究建立了分辨率高且重复性较好的人胃癌组织与正常胃黏膜组织的双向凝胶电泳图谱,发现两者间存在一些差异表达的蛋白质,为进一步筛选胃腺癌特异性的分子标志物打下了坚实的基础.

语种： 中文

作者： 李艳兰;贺修胜;陈彦;容映晖;罗桥;...

期刊： 中南医学科学杂志,2004年32(3):278-282+304 ISSN：2095-1116

作者机构： 南华大学 肿瘤研究所,湖南,衡阳,421001;[容映晖; 龙志峰; 贺修胜; 宋颖; 罗桥; 陈彦; 李艳兰; 苏坚] 南华大学

关键词： 胃腺癌;双向凝胶电泳;蛋白质组

摘要： 目的利用蛋白质组学方法建立分辨率高和重复性好的人胃腺癌组织及其正常胃黏膜组织的双向凝胶电泳图谱,并分析其差异表达的蛋白质,以期用于早期诊断.方法采用固相pH梯度(immobilized pH gradient, IPG)双向凝胶电泳(two-dimensional gel electrophoresis, 2-DE)分离人胃腺癌组织及正常胃黏膜组织的总蛋白质,凝胶经银染显色后,Imaging Master 2D图像分析软件进行比较分析、识别差异表达的蛋白质.结果 (1)得到了分辨率较高、重复性较好的人胃腺癌组织和正常胃黏膜组织的双向凝胶电泳图谱,癌组织和正常胃黏膜组织凝胶的平均蛋白质点数分别为1 049±67和1 097±73,平均匹配的点数分别为835±48和953±56,匹配率分别为79.6%和86.7%;同一组织凝胶在蛋白质点位置上有较好的重复性,不同凝胶间蛋白质点在等电聚焦(isoelectric focusing, IEF)方向的偏差是0.873±0.125 mm,在十二烷基磺酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳(sodium dodecylsulfate-polyacrylamide gel electrophoresis, SDS-PAGE)方向上的偏差为1.025±0.213 mm.(2)通过比较分析5例胃腺癌组织及正常胃黏膜组织的双向凝胶电泳图谱,得到平均匹配蛋白质点数为769±45,差异表达蛋白质点数为81,其中17个点仅在癌组织中表达,24个点仅在正常胃黏膜中表达,26个点在癌组织中为高表达,14个点在癌组织中为低表达.结论本研究建立了分辨率高且重复性较好的人胃腺癌组织与正常胃黏膜组织的双向凝胶电泳图谱,发现两者间存在一些差异表达的蛋白质,为进一步筛选胃腺癌特异性的分子标志物打下了坚实的基础.

语种： 中文

作者： Tang, CK;Xi, SM;Yin, WD;He, XS;Liu, DP;...

期刊： 生物化学与生物物理进展,2004年31(6):543-549 ISSN：1000-3282

通讯作者： Yang, YZ

作者机构： [Yang, YZ] Nanhua Univ, Inst Cardiovasc Res, Hengyang 421001, Peoples R China.;Nanhua Univ, Sch Life Sci & Technol, Dept Biochem & Mol Biol, Hengyang 421001, Peoples R China.;Nanhua Univ Med Sch, Dept Pathol, Hengyang 421001, Peoples R China.

通讯机构： [Yang, YZ] N;Nanhua Univ, Inst Cardiovasc Res, Hengyang 421001, Peoples R China.

关键词： 三磷酸腺苷结合盒转运体A1;游离脂肪酸;糖尿病;小型猪

摘要： 用贵州小香猪建立2型糖尿病动物模型,探讨糖尿病小型猪三磷酸腺苷结合盒转运体A1(ABCA1)表达的变化.采用高脂高蔗糖饲料喂养贵州小香猪,建立2型糖尿病动物模型.血浆总胆固醇、甘油三酯、高密度脂蛋白胆固醇和葡萄糖的浓度均用氧化酶法测定,血浆游离脂肪酸(FFA)用比色法测定,采用逆转录-聚合酶链反应、蛋白质印迹和免疫组织化学分别检测ABCA1mRNA和蛋白质的表达.喂养6个月后,实验组与正常对照组比较,空腹血糖值明显升高;空腹胰岛素水平在头3个月轻度升高,在第6个月末其水平降低;血清总胆固醇、甘油三酯和游离脂肪酸水平升高;肝组织、冠状动脉、肾组织ABCA1表达上调,同时观测到糖尿病小型猪肝组织LXRα表达上调.结果提示高脂高蔗糖饲料可引起小型猪脂质和糖代谢紊乱,并导致肝组织、冠状动脉和肾组织ABCA1表达上调以及肝组织LXRα表达上调.

语种： 中文

作者： Tang, CK;Tang, GH;Yi, GH;Wang, Z;Liu, LS;...

期刊： 生物化学与生物物理学报,2004年36(3):218-226 ISSN：1672-9145

通讯作者： Yang, YZ

作者机构： [Yang, YZ] Nanhua Univ, Inst Cardiovasc Dis, Hengyang 421001, Peoples R China.;Cent So Univ, Xiangya Med Sch, Changsha 410078, Peoples R China.

通讯机构： [Yang, YZ] N;Nanhua Univ, Inst Cardiovasc Dis, Hengyang 421001, Peoples R China.

关键词： ApoA-I;ATP binding cassette transporter A1;Cholesterol;Flow cytometry;Lipoproteins

摘要： Cholesterol-loaded macrophage foam cells are a central component of atherosclerotic lesions. ATP binding cassette transporter A1 (ABCA1), the defective molecule in Tangier disease, mediates the efflux of phospholipid and cholesterol from cells to apolipoprotein A-I (apoA-I), reversing foam cell formation. This study investigated the effect of apoA-I on ABCA1 degradation and cholesterol efflux in THP-1 macrophage-derived foam cells. After exposure of the cultured THP-1 macrophage-derived foam cells to apoA-I for different time, cholesterol efflux, ABCA1 mRNA and protein levels were determined by FJ-2107P type liquid scintillator, RT-PCR and Western blot, respectively. The mean ABCA1 fluorescence intensity on THP-1 macrophage-derived foam cells was detected by flow cytometry. Results showed that apoA-I markedly increased ABCA1-mediated cholesterol efflux from THP-1 macrophage-derived foam cells. This was accompanied by an increase in the content of ABCA1. ApoA-I did not alter ABCA1 mRNA abundance. Significantly, thiol protease inhibitors increased the level of ABCA1 protein and slowed its decay in THP-1 macrophage-derived foam cells, whereas none of the proteosome-specific inhibitor lactacystin, other protease inhibitors, or the lysosomal inhibitor NH4Cl showed such effects. The apoA-I-mediated cellular cholesterol efflux was enhanced by thiol protease inhibitors. Our results suggested that thiol protease inhibitors might provide an alternative way to upregulate ABCA1 protein. This strategy is especially appealing since it may mimic the stabilizing effect of the natural ligands apoA-I.

语种： 英文

作者： 孙继丽;贺修胜;余艳辉;陈主初

期刊： CANCER COMMUNICATIONS,2004年23(1):8-14 ISSN：1000-467X

通讯作者： Sun, J.L.

作者机构： [孙继丽; 余艳辉; 陈主初] 中南大学湘雅医学院肿瘤研究所;[贺修胜] 南华大学医学院肿瘤研究所;中南大学湘雅医学院肿瘤研究所 湖南长沙410078;湖南衡阳421001

关键词： 肺癌;BNIP3I基因;表达下调;结构异常

摘要： 背景与目的:BNIP3L(Bcl-2/E1B 19 kDa-interacting protein 3-like)基因是从人胎肝cDNA文库中克隆得到的具有抑瘤活性的基因,定位于8p21肺癌高频杂合性丢失(loss of heterozygosity,LOH)区;BNIP3L蛋白能与Bcl-2、Bcl-xL、E1B19K等抗凋亡蛋白相互作用,促进细胞凋亡.本研究旨在探讨BNIP3L基因表达、结构异常与肺癌发生、发展的关系.方法:采用免疫组化和免疫印迹技术、半定量逆转录聚合酶链反应(reverse transcription-PCR,RT-PCR)、PCR-单链构象多态性(PCR-single strain conformation polymorphism,PCR-SSCP)分析等方法检测4种肺癌细胞株NCI-H520、A549、NCI-H460、NCI-H446和30例肺癌组织中BNIP3L基因的表达及结构异常.结果:(1)除NCI-H520细胞外,A549、NCI-H460和NCI-H446细胞中均无BNIP3L蛋白表达,NCI-H520细胞中BNIP3L蛋白表达水平也略低于永生化支气管上皮细胞HBE4-E6/E7.30例肺癌组织中BNIP3L蛋白阳性率为46.7%(14/30),12例正常肺组织中阳性率为100%(12/12),二者差异有统计学意义(P＜0.05).(2)4种肺癌细胞株中均存在BNIP3L mRNA表达,其表达水平与HBE4-E6/E7细胞相比无明显差异.30例肺癌组织中8例(26.7%)存在BNIP3L mRNA表达缺失或明显减弱,肺癌组织中BNIP3L mRNA平均表达量为0.404±0.070,配对正常肺组织为0.575±0.065,二者差异有显著性(P＜0.05).所有表达BNIP3L mRNA的肺癌细胞和组织,其RT-PCR产物(包括编码区全长)大小与对照样本一致,未检测到缺失、重排、剪切异常等BNIP3L基因结构改变.(3)4种肺癌细胞和30例肺癌组织中BNIP3L基因6个外显子均未检测到点突变.结论:BNIP3L蛋白在肺癌中存在表达下调,可能参与肺癌的发生、发展;BNIP3L蛋白在肺癌中表达下调部分是由转录下调造成的;基因结构异常可能不是BNIP3L在肺癌中失活的机制.

语种： 中文