生殖支原体LAMPs生物活性成分与Toll样受体的相互作用机制研究
项目作者：
吴移谋
项目作者单位：
南华大学
项目批准号：
30770115
资助经费：
8万
立项时间：
2008-01-01到2008-12-31
项目类别：
面上项目
项目来源：
国家自科基金项目
项目关键词：
生殖支原体;脂质相关膜蛋白;Toll样受体
项目摘要：
本研究从培养到对数生长期的生殖支原体（Mycoplasma genitalium, Mg）中提取出位于细胞膜表面的脂质相关膜蛋白(LAMPs)，应用反相高效液相色谱分析法、肽质量指纹谱、SDS-PAGE等方法鉴定出Mg LAMPs的生物活性成分；将纯化后的活性蛋白刺激THP-1细胞，研究对其Toll样受体（TLR）mRNA表达的影响；构建显性或负显性表达Toll样受体（TLR）1、TLR2或TLR6的293T细胞，探讨Toll样受体在介导该活性蛋白激活NF-κB的作用；TLRs单克隆抗体处理THP-1细胞，研究其对活性脂蛋白对诱导NF-κB活化的影响。本试验为更全面地认识Mg的致病机制、临床动物模型的构建及疫苗开发提供理论和实验依据。
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粘膜佐剂LTB优化淋病纳米核酸疫苗的实验研究
项目作者：
胡四海
项目作者单位：
南华大学
项目批准号：
30771931
资助经费：
28万
立项时间：
2008-01-01到2010-12-31
项目类别：
面上项目
项目来源：
国家自科基金项目
项目关键词：
淋病;DNA疫苗;粘膜佐剂;纳米颗粒
项目摘要：
淋球菌主要外膜蛋白PorB是目前已知颇具潜力的淋病疫苗侯选抗原，大肠杆菌不耐热肠毒素B亚单位(LTB)是能辅佐粘膜免疫应答的粘膜佐剂。本研究通过基因工程技术钓取淋球菌porB基因和大肠杆菌的ltB基因，与真核表达载体构建基因融合DNA疫苗，分别在Hela细胞及小鼠鼻黏膜组织内获得了表达；与纳米颗粒混合，鼻饲免疫小鼠，能诱导产生较高水平的特异性体液免疫和细胞免疫应答，尤其是黏膜免疫应答，首次证实黏膜佐剂LTB可辅佐PorB诱导小鼠产生高水平的生殖道黏膜免疫。成功建立了雌激素预处理的淋球菌感染小鼠实验模型，抗淋病核酸疫苗pcDNA3.1(-)/ltB-porB对淋球菌的感染具有一定的免疫保护作用。采用核酸初免-蛋白加强（DNA prime-protein boost）联合免疫诱导的特异性体液免疫应答和细胞免疫应答水平明显优于单独的核酸疫苗组和蛋白疫苗组，且以诱导Th2倾向性免疫应答为主。上述研究结果可为研制人用高效抗淋病疫苗打下良好基础。
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Caveolin-1/VEGFR2在异常切应力诱导动脉粥样硬化局部好发性中的作用研究
项目作者：
刘录山
项目作者单位：
南华大学
项目批准号：
30700325
资助经费：
17万
立项时间：
2008-01-01到2010-12-31
项目类别：
青年科学基金项目
项目来源：
国家自科基金项目
项目关键词：
动脉粥样硬化;脂质代谢;切应力
项目摘要：
通过颈总动脉套环＋高脂饮食方法建立了异常切应力诱导动脉粥样硬化局部好发性动物模型。发现血管狭窄近心端（低切应力）动脉粥样硬化病变比远心端（紊流和震荡切应力）和套环段（高切应力）严重，是动脉粥样硬化的好发部分。近心段低切应力导致Caveolin-1表达的下调而非影响VEGFR-2表达可能是促使动脉粥样硬化病变发生的主要机制。应用沙利度胺明显抑制异常剪切应力诱导的动脉粥样硬化形成。主要机制可能在于沙利多胺可非特异性上调Caveolin-1表达，而Caveolin-1作为细胞膜上与细胞内外脂质转运和信号转导密切相关的重要分子, 可能在介导沙利多胺抑制异常剪切应力诱导的颈总动脉As病变形成中起重要作用。首次发现PCSK9在动脉粥样硬化病变中高表达。在与动脉粥样硬化发生相关主要细胞类型巨噬细胞和内皮细胞中也有PCSK9表达，且其表达受LDL、oxLDL影响。oxLDL上调PCSK9表达与其诱导细胞凋亡有关，应用RNA干扰方法沉默PCSK9表达可抑制oxLDL诱导的细胞凋亡。PCSK9 siRNA抑制细胞凋亡主要经Bcl/Bax-Cyt C-Caspase 9-Caspase3线粒体凋亡通路。
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前额叶亚区选择性参与两种恐惧消退调节
项目作者：
田绍文
项目作者单位：
南华大学
项目批准号：
30770689
资助经费：
25万
立项时间：
2008-01-01到2010-12-31
项目类别：
面上项目
项目来源：
国家自科基金项目
项目关键词：
前额叶皮质;学习;记忆;恐惧消退
项目摘要：
作为一种抑制性学习模型，恐惧消退神经机制还远未阐明。目前，对恐惧消退神经机制的动物试验研究，主要是基于一种经典的恐惧条件化配对范式即可预期延缓条件化(PDC)范式。在这种范式框架下，人们发现前额叶皮质内侧部(mPFC)关键性参与恐惧消退调节，而眶额叶皮质(OFC)并不参与该过程。在PDC范式基础上，我们提出了一种新颖的延缓条件化范式即不可预期延缓条件化(UPDC)范式。本项目采用电损毁、免疫组化、电生理、行为药理学等方法技术从不同层面深入探讨该问题。结果表明mPFC可能是调节恐惧消退的一个公共区域，而在某些特定条件下，OFC则需要被募集参与该过程，本研究对于进一步理解恐惧消退神经机制复杂性具有重要意义；OFC被募集的开关与机制应是下一步要解决的关键问题。
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酸法地浸采铀矿山地下水的SRB与ZVI协同复原法研究
项目作者：
丁德馨
项目作者单位：
南华大学
项目批准号：
50774047
资助经费：
34万
立项时间：
2008-01-01到2010-12-31
项目类别：
面上项目
项目来源：
国家自科基金项目
项目关键词：
酸法地浸采铀;硫酸盐还原菌（SRB）;零价铁（ZVI）;地下水
项目摘要：
酸法地浸采铀矿山地下水的复原，是我国铀矿冶领域亟待研究解决的重大而紧迫的科技问题。目前已有的物理、化学治理方法由于费用昂贵而难以应用。本申请项目拟通过对SRB的分离与驯化、耐酸、耐铀优良SRB的筛选、SRB还原代谢的影响因素、ZVI去除铀及重金属离子的影响因素、铀及重金属离子对SRB的毒性的强弱顺序、SRB去除铀和重金属离子的机理、ZVI去除铀和重金属离子的机理、SRB与ZVI协同去除铀和重金属离子的机理、ZVI对SRB还原活性的强化机理、模拟现场地下水化学环境的生物反应器、SRB与SRB+ ZVI去除铀和重金属离子的机理等开展研究，提出和建立酸法地浸采铀矿山地下水的SRB与ZVI协同复原法。这是一项铀矿开采、微生物学、化学、水文地质学等多学科相互交叉的创新性研究，它对于丰富和发展酸法地浸采铀矿山地下水治理的理论与方法，加强这类矿山的环境保护，确保铀矿冶的可持续发展，都具有重要意义。
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先进托卡马克中中性束注入加热下的自举电流研究
项目作者：
龚学余
项目作者单位：
南华大学
项目批准号：
10775066
资助经费：
30万
立项时间：
2008-01-01到2010-12-31
项目类别：
面上项目
项目来源：
国家自科基金项目
项目关键词：
先进托卡马克;自举电流;中性束注入;快离子;高性能模式
项目摘要：
在托卡马克等离子体高性能运行模式下，考虑中性束注入加热：首先，研究等离子体在高性能运行模式下的温度和密度分布；然后，根据等离子体的温度和密度分布，利用新经典输运理论研究中性束注入后由快离子和本底等离子体共同产生的自举电流；其次，将漂移动力学理论与新经典输运理论相结合，研究考虑环形效应在内的由快离子产生的自举电流，分析影响快离子自举电流大小和分布的因素；再根据研究所获得的信息，探索利用中性束注入加热来改变自举电流大小和分布的可能性，并尽可能使等离子体产生的自举电流大小和分布与满足等离子体平衡要求的等离子体电流大小和分布有好的剖面准直性；最后利用研究成果模拟HL-2A在中性束加热下等离子体的温度分布及产生的自举电流大小，预言ITER装置在中性束加热下产生的自举电流大小。开展先进托卡马克中中性束加热下与自举电流有关问题的研究，对实现未来托卡马克聚变堆装置稳态高性能运行具有极其重要意义。
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小凹蛋白-1参与荷脂细胞胆固醇跨膜转运的流向差异性研究
项目作者：
廖端芳
项目作者单位：
南华大学
项目批准号：
30770868
资助经费：
32万
立项时间：
2008-01-01到2010-12-31
项目类别：
面上项目
项目来源：
国家自科基金项目
项目关键词：
胆固醇跨膜转运
项目摘要：
小凹蛋白-1的主要功能之一是参与细胞内胆固醇转运和维持细胞内胆固醇稳定，在动脉粥样硬化的发生发展中起着重要作用。我们研究了单核巨噬细胞和血管平滑肌细胞（VSMC）源性荷脂细胞中，caveolin-1的表达差异性与细胞脂质蓄积的关系，并采用依泽替米贝干预进行机制探讨。结果显示依泽替米贝通过调控与胆固醇转运相关的基因表达、调节SREBP-1/caveolin-1和 LXRα/ABCA1信号通路抑制VSMCs和巨噬细胞内胆固醇蓄积，为研发依泽替米贝抗动脉硬化作用机制提供了新的依据。研究还发现内皮细胞摄取ox-LDL的受体定位于小凹，从而我们提出小凹蛋白-1可介导内皮细胞胆固醇跨细胞转运。基于上述研究，我们率先提出胆固醇跨膜转运的"一个中心，四个体系"的学术思想，即以小凹蛋白为中心等。另外，我们还拓展了新的相关研究领域:作为小凹蛋白-1的伴侣分子Cyclophilin A通过调控炎症/免疫反应介导动脉粥样硬化；压应力通过下调小凹蛋白-1、促进ERK1/2磷酸化促进VSMCs增殖；Daxx介导的巨噬细胞凋亡与上调小凹蛋白-1有关，以及筛选出与胰岛素抵抗相关的miR等，为下一步研究奠定了坚实基础。
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FXR1P/2P结合靶mRNAs的文库筛选与脆性X综合征发病机制研究
项目作者：
何淑雅
项目作者单位：
南华大学
项目批准号：
30671172
资助经费：
8万
立项时间：
2007-01-01到2007-12-31
项目类别：
面上项目
项目来源：
国家自科基金项目
项目关键词：
酵母三杂交;脆性X综合征
项目摘要：
本研究拟建立正常人脑海马回的酵母三杂交系统RNA表达文库，利用该文库筛选能够与FXR1P/2P相互作用的靶mRNAs，并用EMSA等实验验证酵母三杂交文库筛选得到的阳性结果，找到FXR1P/2P与其靶mRNAs结合功能有关的结构域及FXR1P/2P的互作mRNAs中与FXR1P/2P相互作用的特异性序列，研究FXR1P/2P靶mRNAs的功能及其与脆性X综合征的关系，并在基因序列数据库中筛选更多潜在的FXR1P/2P的靶mRNAs。最终拟结合本课题组用酵母双杂交技术筛选出来的系列相互作用蛋白，及酵母三杂交系统筛选得到的靶mRNAs, 并结合国际上其他实验室的相关结果，初步绘制脆性X综合征中与脑智力发育相关的蛋白质与蛋白质，蛋白质与RNA相互作用的网络图。
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Daxx对肝细胞胆固醇含量的影响及机制
项目作者：
庹勤慧
项目作者单位：
南华大学
项目批准号：
30600249
资助经费：
22万
立项时间：
2007-01-01到2009-12-31
项目类别：
青年科学基金项目
项目来源：
国家自科基金项目
项目关键词：
胆固醇;肝细胞
项目摘要：
高脂血症是引发冠心病和动脉粥样硬化等心血管疾病的主要危险因素。我们以Daxx为靶点，观察血脂变化时高脂大鼠组与正常饲养组之间肝细胞Daxx蛋白的表达变化，发现Daxx 高表达时可以降低肝细胞内胆固醇含量。为深入研究Daxx作用机制，我们构建Daxx各种不同功能区域缺失的突变体载体，通过GST-pull down技术寻找到Daxx与雄激素受体相结合的功能片段是Daxx蛋白的第626-740位羧基端序列。我们将筛选出的功能片段克隆至pCDNA3.1载体，稳定转染肝HepG2细胞，观察到高表达组细胞内胆固醇含量减少。基于这一发现，我们联想到Daxx可能参与动脉硬化性疾病中荷脂细胞的形成过程。进一步研究发现，Daxx在巨噬细胞荷脂过程中存在亚细胞定位改变，并且与细胞凋亡有关。并以此为基础获得国家自然科学面上基金一项。另外，在研究Daxx对细胞内胆固醇含量影响的同时，我们还拓展了一些新的相关研究领域。如：常常与高脂血症相伴行的糖尿病代谢综合症的发病机制和防治靶点研究，以及相关中药材的研发。我们的研究内容发表了SCI收录论文5篇，参加国际和国内学术会议分别是两次和三次。
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制造企业的资产风险预警研究
项目作者：
黄德忠
项目作者单位：
南华大学
立项时间：
2007
项目类别：
省市自治区教委人文社会科学研究规划项目
项目来源：
人文社会科学项目
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企业意会知识可持续适用系统机制及实证研究
项目作者：
周晓东
项目作者单位：
南华大学
项目批准号：
70671051
资助经费：
17万
立项时间：
2007-01-01到2009-12-31
项目类别：
面上项目
项目来源：
国家自科基金项目
项目关键词：
意会知识;知识管理;可持续适用;系统机制;实证分析
项目摘要：
企业的生存与发展取决于企业是否拥有可持续的竞争优势。企业持续竞争优势正越来越依赖于企业拥有的知识资源和能力。在信息社会中，显性知识已经降低了对持续竞争优势的作用，唯有企业拥有的独特的有价值、难以模仿和难以替代的意会知识正在成为企业持续竞争优势的终极源泉。但是，企业意会知识难以感知、难以表达、难以传播及拥有者的私有心理等特点，使得企业意会知识难以挖掘、积累、共享和创新，并随着应用环境的变化及员工的流失而失去其作用，这是意会知识管理的关键问题。本研究以基于资源的企业理论、核心能力、动态能力以及基于知识的企业理论为理论指导，通过广泛调查和典型企业知识管理的成功案例分析，尝试利用信息管理技术，从企业意会知识的对象、过程、转移和机制四个维度，系统地研究企业意会知识可持续适用系统机制，充实企业知识管理理论，并为企业意会知识管理实践提供指导。
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DADS靶向细胞周期关键蛋白Chk及其信号通路的抗胃癌作用
项目作者：
凌晖
项目作者单位：
南华大学
项目批准号：
30600285
资助经费：
22万
立项时间：
2007-01-01到2009-12-31
项目类别：
青年科学基金项目
项目来源：
国家自科基金项目
项目关键词：
二烯丙基二硫;胃肿瘤;G2/M期阻滞;Chk激酶
项目摘要：
在细胞周期检测点信号传导通路中，Chkl和Chk2起着重要作用，主要参与G2/M期检测点信号传导。本研究采用Western blot、Northern blot、RNAi技术和FCM等技术，分析DADS对人胃癌细胞周期及其信号分子的影响。结果表明，DADS可阻滞细胞于G2/M期，其机制与p-Chk1上调、Cdc25C、cyclinB1下调及Chk1与Cdc25C结合增加有关，而与Chkl和Chk2 mRNA表达、p-Chk2及Chk2与Cdc25C结合无关；建立了正义- Chk1、Chk2-人胃癌细胞株，发现Chk1高表达可促进DADS诱导的G2/M期阻滞作用，其机制与Chk1活化有关；运用RNA干扰技术将Chk1、Chk2 基因沉默，发现：Chk1基因沉默可明显抑制细胞增殖，并部分消除DADS诱导的G2/M期阻滞作用，其机制可能与Chk1干扰导致其下游分子CDC25C和cyclinB1无法被DADS抑制有关；而Chk2 mi RNA转染无此效应。结论：DADS阻滞胃癌细胞于G2/M期是通过Chk1/Cdc25C/cyclinB1信号通路起作用，其主要作用靶点是Chk1。
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预防铀矿尘辐射损伤复合剂的构建及作用机理研究
项目作者：
贺性鹏
项目作者单位：
南华大学
项目批准号：
30670634
资助经费：
27万
立项时间：
2007-01-01到2009-12-31
项目类别：
面上项目
项目来源：
国家自科基金项目
项目关键词：
铀矿尘;辐射防护;大豆异黄酮;茶多酚;二甲基亚砜。
项目摘要：
铀矿尘是以游离二氧化硅（SiO2）为主的混合性粉尘，它的组成包括：（1）非放射性的二氧化硅粉尘，它是铀矿尘的主要组成部分；（2）放射性粉尘和凝聚核，铀矿尘含有天然铀及其衰变产物。本实验所用铀矿尘含铀量4.52‰，二氧化硅71.74%，由南华大学铀矿冶生物技术国防重点实验室提供。铀矿尘经乳钵研磨后800目铜网过筛获得实验用铀矿粉尘，通过显微镜测定其粉尘80％的粉尘粒子大小在1～5μm。本项目实施研究以来，主要在细胞水平研究了铀矿尘对肺上皮细胞的遗传毒性，通过采用二甲基亚砜（DMSO）观察其拮抗铀矿尘的损伤作用。实验结果显示铀矿尘可引起细胞DNA损伤、微核发生率增加、可导致细胞恶性转化，这些实验结果表明铀矿尘具有致突变、致癌潜在作用。同时初步进行了浓度为0.5%二甲基亚砜（DMSO）和250mg/L茶多酚（TP）在铀矿尘对BEAS-2B细胞诱发细胞损伤和DNA损伤中具有一定的保护作用。在整体动物水平，探讨了铀矿尘肺组织形成肺纤维化过程中的某些与肺纤维化有关的细胞因子以及氧化损伤有关的生物标志物的改变。然而，采用二甲基亚砜对整体动物铀矿尘染毒后的保护作用实验还没有获得预期结果。
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Graves'病相关新基因的生物学功能研究
项目作者：
文格波
项目作者单位：
南华大学
项目批准号：
30670993
资助经费：
29万
立项时间：
2007-01-01到2009-12-31
项目类别：
面上项目
项目来源：
国家自科基金项目
项目关键词：
Graves'病;新基因;生物学功能
项目摘要：
在获得Graves'病相关基因全长cDNA（accession number:AY786414，暂命名为PRMT2L2）基础上，拟进一步应用RT-PCR及Northern-blot观察其在组织器官以及细胞的表达状况；构建绿色荧光蛋白与该基因的融合蛋白表达载体，观察该蛋白亚细胞定位；构建该基因的原核融合蛋白表达载体，制备其单克隆抗体;建立稳定表达该基因的甲亢细胞系;运用Western-blot等检测其是否参与ERα表达的调控；应用RNAi技术研究RNAi前后细胞生物学性状的改变；用ELISA检测GD患者血清中抗-PRMT2L2蛋白存在与否，以便对该蛋白自身抗体与TSAb进行对比分析,并检测PRMT2L2蛋白在GD患者或GD动物模型的B细胞、T细胞高表达对靶抗原应答效果，分析其对自身免疫反应的影响.上述工作有望阐明该基因的生物学功能，为揭示Graves'病发生的分子机理和防治提供新的理论依据。
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铀废石和尾矿氡析出的分形动力学研究
项目作者：
谭凯旋
项目作者单位：
南华大学
项目批准号：
10675059
资助经费：
36万
立项时间：
2007-01-01到2009-12-31
项目类别：
面上项目
项目来源：
国家自科基金项目
项目关键词：
分形;分形扩散-渗流;动力学;氡;铀废石与尾矿
项目摘要：
氡是天然放射性铀钍衰变系列中镭同位素的衰变子体，本身亦具有放射性，它是许多领域应用研究和辐射防护研究的热点。在铀矿开采和水冶过程中，产生了大量的废石和尾矿，其中含有铀、镭等放射性元素，并有高的氡析出率，需要进行治理以降低氡析出等带来的环境影响。本项目重点研究了尾矿中氡析出的时、空分形和混沌特征，氡析出率时间序列的非线性分析表明氡析出为具低维吸引子的混沌动力学过程。尾矿库氡析出率的空间变化的分形和多重分形分析表明为时空混沌特征。研究了尾矿粒度和粒度分形分布对氡析出率的影响，基于反冲理论、材料的分形结构、分形扩散理论建立了氡析出动力学模型。研究了覆盖物粒度分布分形特征对降低氡析出率的影响，建立了基于覆盖物粒度分布分维值和厚度的评价覆盖效果和计算最小覆盖厚度的经验公式。研究了硫酸盐还原菌、硫酸盐还原菌与零价铁协同体系和植物/微生物（榕树叶/活性污泥）协同体系处理铀尾矿库含铀酸性废水的机理和技术基础。研究了一些矿物的三维热释光谱和热释光分析在尾矿环境研究中的应用。本项目的研究对深入了解氡析出与运移的机理有重要理论意义和科学价值，同时对铀尾矿库的治理有较大的实际意义和应用前景。
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微核糖核酸对内皮型一氧化氮合酶基因表达的调节及其分子机制研究
项目作者：
欧和生
项目作者单位：
南华大学
项目批准号：
30670834
资助经费：
27万
立项时间：
2007-01-01到2009-12-31
项目类别：
面上项目
项目来源：
国家自科基金项目
项目关键词：
内皮型一氧化氮合酶;微核糖核酸;血管内皮细胞;基因表达
项目摘要：
前期工作发现内皮型一氧化氮合酶(eNOS)基因中第4内含子的27碱基重复子产生相应的27碱基微核糖核酸（microRNA）,并对eNOS的转录和表达有明显的抑制作用。本项目研究的主要目的是进一步阐明该microRNA 对eNOS基因表达调节的分子机制，探讨其对细胞功能的影响。项目主要的研究工作包括：用小片段RNA亚克隆技术构建该microRNA高表达质粒，并在血管内皮细胞中表达，观察细胞结构、功能变化；用筛选基因建立microRNA高表达的内皮细胞株, 检测该细胞内27碱基microRNA、eNOS mRNA及其蛋白表达动态变化及其对细胞功能（如细胞增殖）的影响；用链亲和素生物素磁珠分离法从内皮细胞胞浆蛋白和核蛋白中筛选和验证与27碱基microRNA相互作用的蛋白分子AP-1,STAT3和Sp1，并发现这些转录因子在microRNA对eNOS的调节中具有显著的协同作用。该项目的完成进一步明确了27碱基 microRNA对组织细胞功能的影响、提出了"转录因子-microRNAs协同模式"对真核基因表达调节的分子机制新理论
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硫化修饰引物结合Pfu聚合酶的荧光定量PCR体系在Caveolin－1基因剪接多样性中的建立及应用
项目作者：
杨慧龄
项目作者单位：
南华大学
项目批准号：
30671047
资助经费：
28万
立项时间：
2007-01-01到2009-12-31
项目类别：
面上项目
项目来源：
国家自科基金项目
项目关键词：
荧光定量PCR;硫化修饰引物;Pfu聚合酶
项目摘要：
完善硫化修饰引物结合 Pfu 校正聚合酶的高精度RT-PCR 方法，并应用在基因表达高通量筛选中；以及对结核病人缩短术前化疗时间手术模式评估体系中。通过免疫共沉淀法将含有 Caveolin－1 可变剪接形式相互作用蛋白沉淀，通过2D电泳切取蛋白点，通过质谱分析可能含有的候选相互作用蛋白，得到相关相互作用候选蛋白48个，对其中关键性信号转导蛋白进行功能分析，通过RNAi 诱导Caveolin－1 沉默，蛋白印迹法、免疫共沉淀法确定候选相互作用蛋白是否确实与Caveolin－1 相关及其作用机制。将含Caveolin－1 剪接异构体pLenti6/V5 慢病毒稳定或瞬间转染肝癌细胞株HepG2，MTT 法比较生长曲线，流式细胞检测细胞周期与凋亡率，裸鼠移植研究致瘤性。siRNA 干扰技术诱导基因沉默，不同化疗药物干预，探讨肝癌耐药逆转基因靶点。过表达caveolin－1能够促进白藜芦醇抑制HepG2细胞增殖以及诱导细胞凋亡的作用，白藜芦醇作为雌激素样类似物（结构类似于雌激素己烯雌酚）不是由雌激素受体结合转运，而可能是由caveolin－1介导转运至胞内。
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