N,N'-二(2-乙基己基)二甘酰胺酸对Dy(Ⅲ)的萃取
作者：
袁小兰;夏良树;贾永芬;何辉;田国新
期刊：
核化学与放射化学 ,2017年39(3):208-212 ISSN：0253-9950
通讯作者：
Xia, L.-S.
作者机构：
南华大学核科学技术学院, 湖南, 衡阳, 421001;中国原子能科学研究院放射化学研究所, 北京, 102413;[袁小兰; 夏良树] 南华大学核科学技术学院, 湖南, 衡阳, 421001;[贾永芬; 何辉; 田国新] 中国原子能科学研究院放射化学研究所, 北京, 102413
通讯机构：
Institute of Nuclear Science and Technology, University South of China, Hengyang, China
关键词：
萃取;正十二烷
摘要：
以正十二烷作为稀释剂,研究了N,N'-二(2-乙基己基)二甘酰胺酸(HDEHDGA,简称HL)萃取剂对硝酸介质中Dy(Ⅲ)离子的萃取性能。结果表明:该萃取剂对Dy(Ⅲ)有良好的萃取性能,在硝酸浓度为0.3~ 4.0mol/L时,Dy(Ⅲ)的分配比(D(Dy))随水溶液中平衡酸度的增加先减小后增大,在HNO_3浓度大约为1.0mol/L时,分配比最小。萃取分配比随水相硝酸浓度变化的关系表明,HDEHDGA萃取Dy(Ⅲ)的机理随硝酸浓度变化而不同。从3.0mol/L HNO_3中萃取Dy(Ⅲ)的分配比与萃取剂浓度及硝酸根浓度的关系表明,萃取过程中HDEHDGA主要以中性萃取剂形式与Dy(Ⅲ)配位,萃取反应方程式可能为: Dy(Ⅲ)+2HL+3NO_3~- =Dy(Ⅲ)(HL)_2(NO_3)_3该反应为放热反应,反应的热焓为-63.38kJ/mol,降低萃取温度有利于HDEHDGA对Dy(Ⅲ)的萃取。
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中文
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Temperature-induced reversible single-crystal-to-single-crystal isomerisation of uranyl polyrotaxanes: An exquisite case of coordination variability of the uranyl center
作者：
Xie, Zhen-ni;Mei, Lei;Wu, Qun-yan;Hu, Kong-qiu;Xia, Liang-shu* ;...
期刊：
DALTON TRANSACTIONS ,2017年46(23):7392-7396 ISSN：1477-9226
通讯作者：
Xia, Liang-shu;Shi, Wei-qun
作者机构：
[Xie, Zhen-ni; Xia, Liang-shu] Univ South China, Sch Nucl Sci & Technol, Hengyang 421001, Hunan, Peoples R China.;[Xie, Zhen-ni; Hu, Kong-qiu; Mei, Lei; Wu, Qun-yan; Chai, Zhi-fang; Shi, Wei-qun] Chinese Acad Sci, Inst High Energy Phys, Lab Nucl Energy Chem, Beijing 100049, Peoples R China.;[Chai, Zhi-fang] Soochow Univ, Sch Radiol & Interdisciplinary Sci, Suzhou 215123, Peoples R China.;[Chai, Zhi-fang] Soochow Univ, Collaborat Innovat Ctr Radiat Med Jiangsu Higher, Suzhou 215123, Peoples R China.
通讯机构：
[Xia, Liang-shu] U;[Shi, Wei-qun] C;Univ South China, Sch Nucl Sci & Technol, Hengyang 421001, Hunan, Peoples R China.;Chinese Acad Sci, Inst High Energy Phys, Lab Nucl Energy Chem, Beijing 100049, Peoples R China.
摘要：
The first reversible solid-state single-crystal-to-single-crystal isomerisation mediated by the change of uranyl-ligand coordination modes, that is from seven-coordinated uranium(vi) of α-UP to six-coordinated uranium(vi) of the supramolecular isomer, β-UP, has been achieved in the uranyl polyrotaxane system by a temperature-induced strategy. © 2017 The Royal Society of Chemistry.
语种：
英文
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Mixed-Ligand Uranyl Polyrotaxanes Incorporating a Sulfate/Oxalate Coligand: Achieving Structural Diversity via pH-Dependent Competitive Effect
作者：
Xie, Zhen-ni;Mei, Lei;Hu, Kong-qiu;Xia, Liang-shu;Chai, Zhi-fang;...
期刊：
INORGANIC CHEMISTRY ,2017年56(6):3227-3237 ISSN：0020-1669
通讯作者：
Shi, Wei-qun
作者机构：
[Xie, Zhen-ni; Hu, Kong-qiu; Mei, Lei; Chai, Zhi-fang; Shi, Wei-qun] Chinese Acad Sci, Inst High Energy Phys, Lab Nucl Energy Chem, Beijing 100049, Peoples R China.;[Xie, Zhen-ni; Xia, Liang-shu] Univ South China, Sch Nucl Sci & Technol, Hengyang 421001, Hunan Province, Peoples R China.;[Chai, Zhi-fang] Soochow Univ, Sch Radiol & Interdisciplinary Sci, Suzhou 215123, Peoples R China.;[Chai, Zhi-fang] Soochow Univ, Collaborat Innovat Ctr Radiat Med Jiangsu Higher, Suzhou 215123, Peoples R China.
通讯机构：
[Shi, Wei-qun] C;Chinese Acad Sci, Inst High Energy Phys, Lab Nucl Energy Chem, Beijing 100049, Peoples R China.
摘要：
A mixed-ligand system provides an alternative route to tune the structures and properties of metal-organic compounds by introducing functional organic or inorganic coligands. In this work, five new uranyl-based polyrotaxane compounds incorporating a sulfate or oxalate coligand have been hydrothermally synthesized via a mixed-ligand method. Based on [email protected] (C6BPCA = 1,1′-(hexane-1,6-diyl)bis(4-(carbonyl)pyridin-1-ium), CB6 = cucurbit[6]uril) ligand, UPS1 (UO2(L)0.5(SO4)(H2O)·2H2O, L = [email protected]) is formed by the alteration of initial aqueous solution pH to a higher acidity. The resulting 2D uranyl polyrotaxane sheet structure of UPS1 is based on uranyl-sulfate ribbons connected by the [email protected] pseudorotaxane linkers. By using oxalate ligand instead of sulfate, four oxalate-containing uranyl polyrotaxane compounds, UPO1-UPO4, have been acquired by tuning reaction pH and ligand concentration: UPO1 (UO2(L)0.5(C2O4)0.5(NO3)·3H2O) in one-dimensional chain was obtained at a low pH value range (1.47-1.89) and UPO2 (UO2(L)(C2O4)(H2O)·7H2O)obtained at a higher pH value range (4.31-7.21). By lowering the amount of oxalate, another two uranyl polyrotaxane network UPO3 ((UO2)2(L)0.5(C2O4)2(H2O)) and UPO4 ((UO2)2O(OH)(L)0.5(C2O4)0.5(H2O)) could be acquired at a low pH value of 1.98 and a higher pH value over 6, respectively. The UPO1-UPO4 compounds, which display structural diversity via pH-dependent competitive effect of oxalate, represent the first series of mixed-ligand uranyl polyrotaxanes with organic ligand as the coligand. Moreover, the self-assembly process and its internal mechanism concerning pH-dependent competitive effect and other related factors such as concentration of the reagents and coordination behaviors of the coligands were discussed in detail. © 2017 American Chemical Society.
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英文
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核设备在役去污技术现状及发展趋势
作者：
王鹏;夏良树
期刊：
化学工程与装备 ,2017年(5):193-195 ISSN：1003-0735
作者机构：
南华大学核科学技术学院,湖南衡阳,421001;中国核电工程有限公司,北京,100840
关键词：
核电站;机械设备;放射性污染;在役去污;去污因子
摘要：
本文通过对国内核电站在役运行期间主要机械设备的放射性去污方法（包括物理去污方法和化学去污方法）进行介绍、比较,梳理和总结核电站在这一领域去污技术的发展现状,以及各种去污技术比较间的优势和不足之处,总结了影响去污技术发展的几个重要因素和问题,并且探索和研究未来在核电去污领域的技术前景及发展趋势。
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中文
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Removal of uranium(VI) from aqueous solution by rice husk
作者：
Xia, Liangshu* ;Li, Reirei;Xia, Yiqun;Zheng, Weina;Tans, Kaixuan
期刊：
ENVIRONMENT PROTECTION ENGINEERING ,2017年43(4):41-53 ISSN：0324-8828
通讯作者：
Xia, Liangshu
作者机构：
[Xia, Yiqun; Zheng, Weina; Li, Reirei; Xia, Liangshu] Univ South China, Sch Nucl Sci & Technol, Hengyang 421001, Peoples R China.;[Xia, Yiqun] China Inst Atom Energy, Dept Radiochem, POB 275-26, Beijing 102413, Peoples R China.;[Tans, Kaixuan] Univ South China, Sch Nucl Resource & Nucl Fuel Engn, Hengyang 421001, Peoples R China.
通讯机构：
[Xia, Liangshu] U;Univ South China, Sch Nucl Sci & Technol, Hengyang 421001, Peoples R China.
摘要：
Basic aspects of uranium adsorption by rice husk have been investigated. The influences of various experimental parameters such as pH, time, adsorbent dosage, rice husk size, temperature and various concentrations of uranium on uptake were evaluated. The thermodynamics and kinetics of adsorption were analyzed by FT-IR and SEM. The adsorption capacity for uranium on rice husk increased upon increasing initial concentration of uranium and temperature, while decreased with the increase of the amount of rice husk. Maximum uranium adsorption was observed at pH = 3 and particle size between 120 μm and 150 μm. Adsorption equilibrium was achieved within 60 min. At 25 °C, the saturated adsorption capacity qmax was up to 15.14 mg/g when the initial concentration of uranium ranged from 10 to 400 mg/dm3. The adsorption of uranium followed Langmuir adsorption isotherm and according to quasi-second order kinetic equation. The calculated values of δHo, δS0, and δGo indicated that the biosorption process was endothermic and spontaneous. Based on FT-IR spectra it may be concluded that hydroxyl, carbonyl, P-O and Si=O groups are the main active sites.
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英文
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新型磁性螯合聚合物的合成及其对铀吸附性能的研究
作者：
李广;夏良树;李瑞瑞;谢珍妮;袁小兰
期刊：
原子能科学技术 ,2016年50(8):1351-1357 ISSN：1000-6931
通讯作者：
Xia, Liang-Shu(publicxls@163.com)
作者机构：
[李广] School of Chemistry and Chemical Engineering, University of South China, Hengyang, 421001, China;[谢珍妮; 袁小兰; 李瑞瑞; 夏良树] School of Nuclear Science and Technology, University of South China, Hengyang, 421001, China
通讯机构：
School of Nuclear Science and Technology, University of South China, Hengyang, China
关键词：
双偕胺肟基聚合物/Fe_3O_4@SiO_2;铀;吸附;热力学;动力学
摘要：
合成了一种新型的、具有高吸附量和机械强度且易于分离的双偕胺肟基聚合物/Fe_3O_4@SiO_2吸附剂,通过静态吸附实验,研究了pH值、固液比、吸附时间、溶液初始浓度等因素对吸附剂吸附铀的影响,并探讨了吸附过程的热力学和动力学。结果表明,吸附剂对铀的吸附量随吸附剂用量、吸附时间及铀酰离子初始浓度的增加而增加,但当这些因素达到一定值时,吸附达到平衡。最佳吸附条件为:pH=5、固液比为0.6 g/L、吸附时间为90 min、铀溶液初始浓度为100 mg/L,在此条件下其饱和吸附量可达到160 mg/g。吸附剂对铀的吸附遵循Langmuir等温吸附线,符合准二级动力学方程。
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中文
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人工纳米材料吸附放射性核素的机理研究
作者：
杜毅;王建;王宏青;夏良树;王祥科
期刊：
农业环境科学学报 ,2016年35(10):1837-1847 ISSN：1672-2043
作者机构：
南华大学化学化工学院, 湖南, 衡阳, 421001;(北京)华北电力大学环境与化学工程系, 北京, 102206;[杜毅; 王宏青; 夏良树; 王祥科] 南华大学化学化工学院, 湖南, 衡阳, 421001;[王建] (北京)华北电力大学环境与化学工程系, 北京, 102206
关键词：
人工纳米材料;放射性核素;吸附机理
摘要：
人工纳米材料因其优异的理化性能以及独特的微观结构,被广泛应用于航空航天、放射医疗、建筑、农业等多个领域,尤其在放射性环境污染治理方面有着巨大的应用价值和潜力。通过综述人工纳米材料对废水中的放射性核素[U(Ⅵ)、Eu(Ⅲ)、Co(Ⅱ)等]富集、去除等方面的研究,系统讨论吸附行为和作用机理,借助吸附动力学、吸附热力学、光谱分析技术、表面络合模型和理论计算等方法,对纳米材料吸附放射性核素机理进行了深入分析,表明纳米材料对放射性核素具有强吸附能力而在放射性废水处理领域有着良好的应用前景,认为在科学研究和实际应用过程中,还需开展更多的研究工作,重点应放在低成本、高选择性的功能性纳米材料的绿色环保制备和应用。通过对前期研究结果的总结,期望能对放射性废物处理以及人工纳米材料应用等研究提供一些帮助。
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中文
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Study on adsorptive property of bentonite for cesium
作者：
Liu, Hong-Juan;Xie, Shui-Bo* ;Xia, Liang-Shu;Tang, Quan;Kang, Xi;...
期刊：
Environmental Earth Sciences ,2016年75(2):1-7 ISSN：1866-6280
通讯作者：
Xie, Shui-Bo
作者机构：
[Tang, Quan; Xia, Liang-Shu; Liu, Hong-Juan; Kang, Xi] Univ South China, Inst Nucl Sci & Technol, 28 West Changsheng Rd, Hengyang 421001, Hunan, Peoples R China.;[Xie, Shui-Bo] Univ South China, Hunan Prov Key Lab Pollut Control & Resources Tec, Hengyang 421001, Peoples R China.;[Huang, Fei] South China Agr Univ, Minist Agr, Key Lab Agroenvironm Trop, Guangzhou 510642, Guangdong, Peoples R China.
通讯机构：
[Xie, Shui-Bo] U;Univ South China, Hunan Prov Key Lab Pollut Control & Resources Tec, Hengyang 421001, Peoples R China.
关键词：
Adsorption;Bentonite;Cesium
摘要：
Characterization and adsorption analysis of the bentonite samples were studied by scanning electron microscopy (SEM), energy disperse spectroscopy (EDS), Fourier transformed infrared (FTIR) spectroscopy, and X-ray diffraction (XRD). SEM, EDS, FTIR, and XRD results showed that the ion exchange is one of the adsorption mechanisms of Cs+ onto bentonite and the Al–O–H and H–O–H groups of the bentonite might participate in the Cs+ adsorption process. The effect of the contact time, different concentrations of Cs+, pH value, and bentonite dosage on the adsorption of Cs+ onto bentonite were examined. The study results showed that cesium ions could be effectively adsorbed by bentonite. The adsorption equilibrium was established after 24h. The distribution coefficient decreased from 1614.57 to 84.93mL/g, but the adsorption capacity increased from 8.71 to 21.79mg/g when the initial Cs concentration increased from 100 to 500mg/L. The distribution coefficient and adsorption capacity for the cesium ions increased with an increase of solution pH in the range of 3 and 11 except for a little decrease at pH 7. The distribution coefficient increased from 66.54 to 3498.62mL/g, but the adsorptive capacity decreased from 23.48 to 2.86mg/g with an increasing amount of the adsorbent from 0.25 to 0.5g. Adsorption isotherms fitted with Freundlich models well. Thermodynamic studies indicated that the sorption capacity of the sorption of cesium ions onto bentonite became weak with a temperature increase and showed the sorption of cesium ions onto bentonite was exothermic. © 2015, Springer-Verlag Berlin Heidelberg.
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Incorporation of magnetism into the dihydroimidazole functionalized mesoporous silica for convenient U(VI) capture
作者：
Zhu, Lin;Yuan, Li-Yong* ;Xia, Liang-Shu* ;Wang, Lin
期刊：
Journal of Radioanalytical and Nuclear Chemistry ,2016年308(2):447-458 ISSN：0236-5731
通讯作者：
Xia, Liang-Shu;Yuan, Li-Yong
作者机构：
[Zhu, Lin; Xia, Liang-Shu] Univ South China, Sch Chem & Chem Engn, Hengyang 421001, Peoples R China.;[Zhu, Lin; Yuan, Li-Yong; Wang, Lin] Chinese Acad Sci, Inst High Energy Phys, Lab Nucl Energy Chem, Beijing 100049, Peoples R China.
通讯机构：
[Xia, Liang-Shu] U;[Yuan, Li-Yong] C;Univ South China, Sch Chem & Chem Engn, Hengyang 421001, Peoples R China.;Chinese Acad Sci, Inst High Energy Phys, Lab Nucl Energy Chem, Beijing 100049, Peoples R China.
关键词：
Dihydroimidazole;Magnetic mesoporous silica;Core–shell structure;Uranium;Sorption
摘要：
A dihydroimidazole functionalized magnetic mesoporous silica with core–shell structure was fabricated, aiming to convenient remove U(VI) from aqueous solution. The batch sorption tests revealed that this material is indeed an effective U(VI) sorbent with fast sorption kinetics of less than 2 h, large sorption capacity of more than 100 mg/g at pH 5.5 ± 0.1, and desirable selectivity towards U(VI) ions over a range of competing metal ions. The sorbent can be readily separated from solution by simply adding an external magnetic field. © 2015, Akadémiai Kiadó, Budapest, Hungary.
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英文
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用于低渗透砂岩铀矿地浸的表面活性剂的选择
作者：
胡佩;谭凯旋;李春光;夏良树
期刊：
现代矿业 ,2016年(5):14-16,40 ISSN：1674-6082
作者机构：
南华大学核资源工程学院;南华大学核科学技术学院;[李春光; 夏良树; 胡佩; 谭凯旋] 南华大学
关键词：
低渗透性砂岩;地浸开采;溶浸液选择
摘要：
为有效进行低渗透砂岩铀矿地浸开采,提高溶浸液的表面活性,从表面活性剂的表面张力、泡沫性能、抗盐性、复配性能等方面进行了试验,选择了适合低渗透砂岩铀矿地浸的表面活性剂种类。结果表明:在25 g/L硫酸溶浸液中加入0.01 g/L的非离子氟碳表面活性剂时,溶液表面活性最高,其表面张力最小值为20.8 m N/m,其中FS-3100低泡、抗盐性好、复配型好、对环境无害,优势更为突出。当复配体系FS-3100∶OP-10为3∶7时浸出效果最好,铀浸出率达到94.91%,可作为低渗透砂岩型铀矿酸法地浸开采的增渗剂。
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改性稻秆吸附 U(Ⅵ)的特性研究
作者：
肖益群;周彦同;夏良树;李瑞瑞;李广
期刊：
核化学与放射化学 ,2015年37(1):51-57 ISSN：0253-9950
通讯作者：
Xia, L.-S.
作者机构：
[肖益群; 周彦同; 夏良树; 李瑞瑞] 南华大学核科学技术学院;[李广] 南华大学化学化工学院
通讯机构：
School of Nuclear Science and Technology, University of South China, Hengyang, China
关键词：
稻秆;改性;铀;吸附
摘要：
通过静态吸附实验,以稻秆为吸附剂、含 U(Ⅵ)溶液为吸附质,研究了吸附剂改性方法、吸附剂用量、溶液pH值、吸附温度等因素对稻秆吸附 U(Ⅵ)效果的影响,探讨了改性稻秆吸附 U(Ⅵ)的热力学、动力学性质。实验结果表明,用0.5 mol/L NaOH能够对稻秆进行有效改性,在吸附pH=4.0、吸附时间为180 min、改性稻秆投加量为5~8 g/L、室温条件下,改性稻秆吸附 U(Ⅵ)可达到较好吸附效果,U(Ⅵ)去除率达到99.72%;但随着铀初始质量浓度的增加,U(Ⅵ)去除率降低。改性稻秆吸附 U(Ⅵ)的热力学过程遵循Langmuir等温吸附方程,相关系数r~2 =0.989 9;改性稻秆吸附 U(Ⅵ)的动力学过程符合准二级动力学方程,相关系数r~2达到0.999 2。
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锕系元素在熔盐体系中的电化学及萃取特性研究进展
作者：
李瑞瑞;周彦同;夏良树;肖益群;李广
期刊：
应用化学 ,2015年32(1):1-9 ISSN：1000-0518
作者机构：
[李瑞瑞; 周彦同; 夏良树; 肖益群; 李广] 南华大学核科学技术学院
关键词：
高温熔盐;室温离子液体;锕系元素;电化学;萃取
摘要：
熔融盐是一类非水溶剂,分为高温熔盐、室温熔盐和低温熔盐。作为反应介质和电解介质,因其优良性能,可以溶解很多难溶于水的活泼金属。近年来,该领域的研究热点是将熔盐作为干法后处理的电解质分离和回收锕系元素。本文综述了锕系元素在高温熔盐中的电化学行为、热力学等物理特性,介绍了近几年室温离子液体(RTILs)的研究进展及锕系元素在RTILs中萃取特性的最新研究成果,展望了熔盐体系未来的研究方向。
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中文
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不同因素对膨润土吸附Cs+性能的影响
作者：
刘红娟;谢水波;蒋亮;唐泉;夏良树;...
期刊：
中国科技论文 ,2015年(12):1398-1402 ISSN：2095-2783
作者机构：
南华大学核科学技术学院,湖南衡阳,421001;南华大学污染控制与资源化技术湖南省高校重点实验室,湖南衡阳,421001;[刘红娟; 夏良树; 康玺; 唐泉; 谢水波; 刘迎九; 蒋亮] 南华大学
关键词：
膨润土;吸附机理
摘要：
采用静态批式法研究了不同 pH 值、Cs＋浓度及固液比对膨润土吸附 Cs＋的影响，同时，利用傅里叶红外光谱（FTIR）、扫描电镜（SEM）、X 射线能谱（EDS）和 X 射线衍射仪（XRD）分析了膨润土对 Cs＋的吸附过程。研究结果表明：Cs＋初始浓度在100～500 mg／L 变化时，膨润土对 Cs＋的吸附效率由94．17％下降至47．09％，吸附量却从8．71 mg／g 上升至21．79 mg／g；膨润土对 Cs＋的吸附效率与固液比存在正相关，当固液比在0．005～0．1变化时，膨润土对 Cs＋的吸附效率由39．96％增加至97．22％，而吸附量由23．48 mg／g 降至2．86 mg／g；pH 值增大时膨润土对 Cs＋的吸附性能加强，除了在 pH 值为7的时候略有下降，且吸附前溶液无论为酸性、中性还是碱性，吸附后溶液都呈中性。FTIR、SEM-EDS 和 XRD 分析结果表明，膨润土吸附Cs＋的过程主要表现为离子交换反应和表面配位反应。
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Research of thermodynamic and kinetics in preparing U(IV) by reducing and catalyzing U(VI) with hydrazine
作者：
Xia, Liangshu* ;Hu, Si-Si;He, Hui;Li, Bin;Xiao, Yiqun;...
期刊：
RADIOCHIMICA ACTA ,2015年103(6):423-432 ISSN：0033-8230
通讯作者：
Xia, Liangshu
作者机构：
[Xiao, Yiqun; Xia, Liangshu] Univ South China, Sch Nucl Sci & Technol, Hengyang 421001, Peoples R China.;[Hu, Si-Si; Peng, Anguo; Xiao, Jingshui] Univ South China, Sch Chem & Chem Engn, Hengyang 421001, Peoples R China.;[Li, Bin; He, Hui] China Inst Atom Energy, Beijing 102413, Peoples R China.
通讯机构：
[Xia, Liangshu] U;Univ South China, Sch Nucl Sci & Technol, Hengyang 421001, Peoples R China.
关键词：
Uranium;hydrazine;catalytic reduction;thermodynamic;kinetics
摘要：
The effect of concentration of U(VI), hydrazine, nitric acid and the amount of catalyst, and the thermodynamics and kinetics of the reaction in preparing U(IV) by catalyzing and reducing U(VI) are studied in catalytic reduction of U(VI) with hydrazine as reductant and Pt as catalyst. The comparison of calculated theoretical reaction heat value and practical value is also given. The result shows that with the increase of density of U(VI) and hydrazine, increase of amount of catalyst and decrease of nitric acid, reaction rate slows down. The reaction kinetic rate equation is as follow: − dC(UO22+)/dt = kC1.11(UO22+)C1.42(N2H5+)C−0.72(H+), and the reaction rate constant is 1.3 · 10–3 (mol/L)–0.81/min when rS/L is 0.008 kg/L at 50 ℃. The theoretical reaction equation of unit volume is as follows: Q = aΔfHm,1Θ + ΔfHm,2Θ[C(N2H4) − C(UO22+)a/2 − β]/3. The comparison shows the coincidence in 1 h of theoretical value and practical value.
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基于事故树分析的我国某铀矿山土壤重金属污染评价
作者：
方耀;简小磊;夏良树
期刊：
南华大学学报(自然科学版) ,2015年(1):22-26,32 ISSN：1673-0062
作者机构：
[方耀] 浙江杭州电化集团有限公司，浙江 杭州311228;南华大学 核科学技术学院，湖南 衡阳421001;南华大学 核资源工程学院,湖南 衡阳,421001;南华大学 核科学技术学院,湖南 衡阳,421001;[夏良树; 简小磊] 南华大学
关键词：
事故树;铀矿山;土壤;重金属;污染评价
摘要：
在运用事故树对我国某铀矿山土壤重金属污染的来源进行定性分析的基础之上,采用地累积指数法和潜在生态风险评价方法对矿山周边土壤中U、Cd、Cr、Cu、Mn、Ni、Pb、Zn八种重金属进行定量评价.结果表明,各种金属对土壤的污染程度随着离铀矿山距离的增加而呈现减弱的趋势,整个区域的重金属污染处于极强的水平.地累积指数法的评价结果为：元素Cd为极重污染,元素U为重污染至极重污染,其次为Cr,Pb,Zn,Mn,Cu,元素Ni为无污染;潜在生态风险指数法的评价结果为：元素Cd为极强污染,其次为Cr,Pb,Zn,Mn,Cu,Ni,均为轻微污染.
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地浸采铀用流体控制剂的合成及影响因素
作者：
曹霖;李建华;廖文胜;夏良树
期刊：
湿法冶金 ,2015年34(2):132-135 ISSN：1009-2617
作者机构：
南华大学核资源工程学院;[李建华; 廖文胜] 核工业北京化工冶金研究院;南华大学核科学技术学院;[夏良树; 曹霖] 南华大学
关键词：
流体控制剂;地浸;弱凝胶;部分水解;聚丙烯酰胺/柠檬酸铝
摘要：
针对地浸铀矿层的非均质性特点,研究了以部分水解聚丙烯酰胺和柠檬酸铝为原料合成的流体控制剂在地浸矿层中的成胶性能。通过分析交联剂的不同配比及浓度、聚合物的相对分子质量及浓度、模拟地下水矿化度等对流体控制剂成胶性能的影响,确定流体控制剂最优合成条件,保证其有效交联形成弱凝胶。
语种：
中文
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改性稻杆吸附U(Ⅵ)的行为和机理研究
作者：
肖益群;夏良树;李瑞瑞;李广;黄欣
期刊：
原子能科学技术 ,2015年49(12):2130-2137 ISSN：1000-6931
通讯作者：
Xia, Liang-Shu(publicxls@163.com)
作者机构：
[李瑞瑞; 夏良树; 肖益群; 黄欣] School of Nuclear Science and Technology, University of South China, Hengyang, China;[李广] School of Chemistry and Chemical Engineering, University of South China, Hengyang, China
通讯机构：
School of Nuclear Science and Technology, University of South China, Hengyang, China
关键词：
改性稻杆;铀;吸附;热力学;动力学;机理
摘要：
通过静态吸附实验,研究了改性稻杆对的吸附行为,从吸附热力学和吸附动力学方面对改性稻杆吸附UO_2~(2+)的过程进行了分析,并采用红外光谱(FT-IR)、扫描电镜(SEM)、X射线能谱(EDS)、X射线衍射(XRD)等分析手段探讨了改性稻杆吸附UO_2~(2+)的机理。结果表明:改性稻杆对UO_2~(2+)的吸附过程符合Langmuir等温吸附模型,相关系数达到0.98以上,表现为以单层吸附为主;表面吸附是改性稻杆吸附UO_2~(2+)动力学控制的主要步骤,吸附动力学过程符合准二级吸附速率模型,相关系数达0.999 2;热力学研究表明,改性稻杆吸附UO_2~(2+)是吸热、自发、不可逆的过程;改性稻杆吸附UO_2~(2+)前后的表面形态发生了变化,部分晶体结构发生了改变,吸附过程中改性稻杆细胞壁上的—OH、C=O、Si=O及P—O等活性基团与UO_2~(2+)发生络合反应,形成络合物,故改性稻杆吸附U(Ⅵ)的机理为表面络合吸附。
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中文
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DEHOGA萃取剂的合成
作者：
袁小兰;贾永芬;夏良树;何辉;田国新
作者机构：
[袁小兰; 贾永芬; 夏良树; 何辉; 田国新] 中国原子能科学研究院放射化学研究所;[袁小兰; 贾永芬; 夏良树; 何辉; 田国新] 南华大学核科学技术学院
会议名称：
第三届全国核化学与放射化学青年学术研讨会
会议时间：
2015-11-27
会议地点：
南宁
会议论文集名称：
第三届全国核化学与放射化学青年学术研讨会论文集
关键词：
DEHOGA萃取剂;合成工艺;流程分析;纯化技术
摘要：
<正>1合成N,N-二(2-乙基己基)-3-氧-戊二酰胺酸(DEHOGA)是能够用于萃取分离的一种新型的萃取剂,该萃取剂只由C、H、O、N四种元素组成,可完全焚烧,每分子中有三个0原子可参与配位,络合能力强,是一种潜在的具有好的应用前景的萃取剂,本工作中,该萃取剂的合成步骤基于以下三步来完成:
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流体控制剂在地浸采铀中的应用
作者：
曹霖;李建华;廖文胜;夏良树;周彦同
期刊：
湿法冶金 ,2015年(4):343-346,350 ISSN：1009-2617
作者机构：
南华大学核资源工程学院;[李建华; 廖文胜] 核工业北京化工冶金研究院;南华大学核科学技术学院;[周彦同; 夏良树; 曹霖] 南华大学
关键词：
流体控制剂;地浸;矿层;非均质性;交联聚合物
摘要：
借鉴油田化学堵水调剖技术,提出用流体控制剂解决铀地浸矿山矿层非均质性问题。介绍了流体控制剂的作用机制及与调剖剂的区别,通过分析材料及预期效果,指出流体控制剂的应用前景。
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镧系和锕系元素在离子液体中的配位和电化学行为的研究进展
作者：
蒋冬梅;李瑞瑞;夏良树
期刊：
应用化工 ,2015年44(10):1921-1929 ISSN：1671-3206
作者机构：
南华大学 工程训练中心,湖南 衡阳,421001;南华大学 核科学技术学院,湖南 衡阳,421001;[李瑞瑞; 蒋冬梅; 夏良树] 南华大学
关键词：
离子液体;锕系元素;镧系元素;配位;电化学
摘要：
高温熔盐电解法是干法后处理的研究重点之一,但高温操作对设备要求和能耗极高,限制了该技术的发展。离子液体作为"新一代绿色溶剂",在室温下就可得到在高温熔盐中电沉积才能得到的金属和合金,具有操作简便、安全、能耗低等优点,有望代替碱金属氯化物熔盐作为熔盐电解技术的介质应用到干法后处理中。在前人工作的基础上概括介绍了近几年来国内外对镧系和锕系元素在离子液体中的配位和电化学行为的研究成果,并展望未来的研究方向。
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中文
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