期刊论文

中文

中南医学科学杂志

2095-1116

2016

44

4

390-394

10.15972/j.cnki.43-1509/r.2016.04.008

81100213:国家自然科学基金 81470569:国家自然科学基金 2015XQD49:南华大学博士启动基金 2015XQD55:南华大学留学归国人员启动基金

本校为第一机构

目的：研究1,25￣二羟维生素D3(1,25(OH)2D3)对棕榈酸(PMA)诱导THP￣1巨噬细胞炎症因子表达的影响及其机制。方法用1,25(OH)2D3(10 nmol/L)和/或PMA(250μmol/L)处理THP￣1巨噬细胞6 h,采用荧光定量PCR和酶联免疫吸附法( ELISA)法检测肿瘤坏死因子α( TNFα)、白细胞介素( IL)￣1β、IL￣6和IL￣10的表达水平；用1,25( OH)2 D3和/或PMA处理THP￣1巨噬细胞60 min,采用免疫印迹( Western￣blot)法检测AMPKα1和磷酸化AMPKα1(p￣AMPKα1)水平。结果1,25(OH)2D3(10μmol/L))明显抑制PMA(250μmol/L)作用下THP￣1巨噬细胞 TNFα、IL￣1β和 IL￣6的表达,并上调 IL￣10的表达；1,25(OH)2D3显著上调 T...

Objective To investigate the effect and mechanism of 1,25-dihydroxyvitamin D （1,25 （OH）：D3 ） on palmitic acid（PMA） -induced inflammatory cytokines expression in THP-1 macrophage. Methods The THP-1 macropha- ges were cultured and incubated with 1,25 （OH）2D3 （10 nmol/L） and/or PMA （250 μmol/L） for 6h.The RT-PCR and ELISA technology were used to detect mRNA and protein expression of inflammatory cytokines including TNFα, IL-1β, IL-6 and IL-IO in different groups.The THP-1 macrophages were treated with 1,25 （OH）2D3 and/or PMA for ...