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B环三氟甲基取代的白杨素衍生物合成及其抗癌活性

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成果类型:
期刊论文
作者:
许雪梅;赵菲菲;郑兴;刘运美;姚旭;...
作者机构:
南华大学,药学系,湖南,衡阳,421001
南华大学,药学科研兴趣小组
[牛明辉; 郑兴; 黄进; 罗星; 刘运美; 姚旭; 廖端芳; 赵菲菲; 郑自通; 许雪梅] 南华大学
语种:
中文
关键词:
白杨素;衍生物;三氟甲基;抗癌活性
关键词(英文):
chrysin;derivatives;trifluoromethylated;anticancer activities
期刊:
中南医学科学杂志
ISSN:
2095-1116
年:
2009
卷:
37
期:
2
页码:
129-132
基金类别:
基金项目:湖南省教育厅优秀青年基金(078065)与湖南省大学生研究性学习和创新性试验计划项目(2008-269-132)资助.
机构署名:
本校为第一机构
院系归属:
药学与生物科学学院
摘要:
目的 研究B环三氟甲基取代白杨素衍生物的体外抗癌活性. 方法 合成B环三氟甲基取代的白杨素衍生物,并通过MTT法检测其对人急性粒细胞性白血病(HL-60)细胞、人结肠癌(HT-29)细胞和人胃癌(SGC-7901)细胞增殖的抑制作用. 结果 合成了3个三氟甲基B环取代白杨素衍生物,其中化合物6对HL-60、HT-29 细胞增殖的抑制作用最强. 结论 化合物6(7-羟基-4'-三氟甲基-黄酮)具有良好的抗癌活性.
摘要(英文):
Objective To study the anticancer activity of B - ring trifluoromethylated chrysin derivatives. Methods B - ring trifluoromethylated chrysin derivatives were prepared and their anticancer activities in vitro were evaluated by the standard MTT method. Results Compound 6 showed the strongest activity against HL -60 and HT -29 cells. Conclusion Compound 6 ( 7 - hydroxyl - 4′- trifluoromethyl - flavo...

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