利用基因重组技术构建了表达载体pBV220/bFGF—PE40，并在DH5a中进行表达。SDS—PAGE电泳及Western分析表明bFGF—PE40蛋白获得表达。1nm bFGF—PE40即可明显抑制培养的SMC的蛋白质、DNA合成及细胞增殖，分别以60%、50%、80%。体内实验显示，它能明显特异靶向抑制损伤动脉内膜SMC的增殖，为70%。此项研究构建bFGF—PE40蛋白靶向增殖的SMC表达bFGF—PE40蛋白靶向增殖的SMC表面bFGF受体，从而抑制细胞蛋白质、DNA合成及细胞增殖。结果提示，bFGF—PE40在动脉再狭窄和肿瘤的防治方面可能具有广阔的应用前景。本项目共完成研究论文5篇，其中1篇已发表，4篇待发表。论文全部发表后，拟申请成果鉴定。...
