目的:观察mi R-106b的表达水平变化对人早幼粒白血病细胞株(HL-60)细胞生物学特性的影响。方法:采用mi R-106b的类似物mi R-106b mimic(高表达组),抑制物mi R-106b inhibitor(低表达组)及mi R-106b control(对照组)转染HL-60细胞,q RT-PCR检测各组细胞mi R-106b表达变化。分别于转染后第24 h、48 h、72 h收集细胞,MTT比色法检测三个组细胞增殖情况,流式细胞仪结合Annexin V/PI双染色检测细胞的凋亡率。结果:q RT-PCR检测高表达组、低表达组、对照组mi R-106b的表达水平发现:低表达组mi R-106b表达量在48 h、72 h分别是对照组的0.53和0.45倍(P