目的:观察0.1%普拉洛芬滴眼液对轻中度干眼的临床疗效及安全性。方法:采取随机开放的临床对照试验方法,于2015年6月至2016年1月在厦门眼科中心门诊按照统一的诊断标准纳入113例(113只眼)轻中度干眼患者。按照随机数字表法将患者分为3组,其中普拉洛芬组有40例(40只眼),氟米龙组有40例(40只眼),对照组有33例(33只眼)。三组患者均应用0.1%玻璃酸钠滴眼液,4次/日,作为基础用药。普拉洛芬组联合应用0.1%普拉洛芬滴眼液,4次/日;氟米龙组联合应用0.02%氟米龙滴眼液,3次/日;对照组不联合应用其它药物。在患者治疗前、治疗后14天及28天时进行检查,评价指标包括干眼症状总评分、视力、眼压、泪膜破裂时间、...
