目的：为了解纯化梅毒螺旋体TpF1蛋白的功能，探讨其对中性粒细胞的激活作用。方法：以Tp Nichols株基因组DNA为模板，PCR扩增TpF1基因，构建原核表达载体pET28a(+)-TpF1，并转化至宿主菌E.coli BL21(DE3)中进行诱导表达,以基因测序和Western blot分别对扩增片段和重组蛋白进行鉴定；利用化学发光法检测TpF1刺激中性粒细胞后活性氧(ROS)的产生,ELISA法检测髓过氧化物酶的释放量及IL-8的表达水平,同时设立LPS、PMA对照组。结果：基因测序比对结果显示PCR扩增的目的基因与Tp Nichols株TpFl基因完全一致。化学发光法检测ROS生成量，TpFl刺激组明显高于LPS, PMA对照组(P
