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日本血吸虫大陆株粘蛋白样蛋白部分基因的克隆

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成果类型:
期刊论文
作者:
张愉快;刘彦;肖建华;廖力;刘传爱;...
作者机构:
421001,湖南,衡阳,南华大学医学院寄生虫学教研室
[刘传爱; 王可耕; 廖力; 刘彦; 肖建华; 张愉快] 南华大学
语种:
中文
关键词:
日本血吸虫大陆株;粘蛋白;日本血吸虫中国大陆株;真核表达载体;真核表达质粒;编码区基因;核酸疫苗;扩增产物;常规操作;分子克隆;基因序列;目的基因;研究工作;亚克隆;免疫系
关键词(英文):
RT-PCR
期刊:
热带病与寄生虫学
ISSN:
1672-2302
年:
2004
卷:
2
期:
1
页码:
16-18
基金类别:
湖南省教育厅科研基金资助(课题编号:4-02-JY-02-C388);
机构署名:
本校为第一机构
院系归属:
医学院
摘要:
目的构建日本血吸虫中国大陆株粘蛋白样蛋白(SjMLP)核酸疫苗.方法分子克隆常规操作将扩增产物SjMLP编码区基因序列克隆至载体pUCm-T中,然后亚克隆到真核表达载体pcDNA3.1(+)中.结果经酶切、PCR及测序鉴定表明所构建的质粒pUCm-T/SjMLP和pcDNA3.1(+)/SjMLP中含有所扩增的基因序列.结论成功地构建了含目的基因的真核表达质粒pcDNA3.1(+)/SjMLP,从而,为进一步对其进行DNA免疫系列研究工作奠定了基础.
摘要(英文):
Objective To clone the part gene coding for schistosoma japonicum mucin-like protein into the eukaryotic expression vector pcDNA3.1(+)and to construct a DNA vaccine.Methods TThe fragment of the SjMLP was amplified by PCR and cloned into cloning vector pUCm-T,then it was subcloned into eukaryotic expression vector pcDNA3.1(+).Results The coding region of SjMLP gene was verified after tested by PCR and by sequencing.Conclusion The eukaryotic expression plasmid was successfully constructed,which...

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