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法匹拉韦及赛红霉素中间体的合成研究

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成果类型:
学位论文
作者:
王皖
作者机构:
[王皖] 南华大学
导师:
肖新荣
语种:
中文
关键词:
法匹拉韦;抗病毒药物;赛红霉素;酮内酯抗生素;抗病毒机制
学位年度:
2015
学位授予单位:
南华大学
学科专业:
化学
授予学位:
硕士
机构署名:
本校为第一完成单位
摘要:
法匹拉韦(T-705;6-氟-3-羟基-2-吡嗪酰胺)是日本富山化工制药公司开发出的一种抗RNA病毒药物并于2014年批准上市。法匹拉韦临床上用于治疗流感,能选择性抑制 RNA病毒中的RNA聚合酶(RdRp)的活性,从而达到抗病毒作用。法匹拉韦对多种类型的流感病毒有很好的抗病毒活性,包括A(H1N1),A(H5N1)以及最近出现的A(H7N9)亚洲病毒等,以及当前严重耐药的流感病毒均有抑制作用,除此之外,法匹拉韦还能抑制多种其它RNA病毒的复制,如拉沙病毒、黄热病毒、西尼罗河病毒、手足口病毒等;最近文献报道了T-705能有效抑制扎伊尔型埃博拉病毒 RNA的复制(IC90为110μM)。法匹拉韦凭借独特的抗病毒机...

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