版权说明 操作指南
首页 > 成果 > 详情

沙眼衣原体Omp2的原核表达与鉴定(英文)

认领
导出
下载 Link by 中国知网学术期刊 Link by 万方学术期刊
反馈
分享
QQ微信 微博
成果类型:
期刊论文
作者:
陈超群;吴移谋;李忠玉;朱翠明;尹卫国
作者机构:
DepartmentofMicrobiology,CollegeofMedicalScience,NanhuaUniversity,Hengyang,Hunan421001,China
语种:
英文
关键词:
原核表达;外膜蛋白2;衣原体;沙眼;重组器官;质粒
期刊:
中华性传播感染杂志:英文版
ISSN:
1608-6260
年:
2004
期:
2
页码:
67-71+132
基金类别:
This work was supported in part by grants from the Department of Science and Technology of Hunan Province (No. 01SSY2008-6) the Department of Health of Hunan Province (No. B2003-078).;
机构署名:
本校为第一机构
院系归属:
医学院
摘要:
Objective: To construct a recombinant plasmid containing the outer membrane protein 2 (Omp2) gene of Chlamydia trachomatis and express Omp2 in E.coli. Methods: The omp2 gene of C. trachomatis serovar D was cloned into pQE30 vector following PCR amplification from genomic DNA. E. coli M15 transformants were induced to express the fusion protein by IPTG and the product was identified by SDS-PAGE and Western blot. Results: Confirmed by enzyme cleavage analysis and DNA sequencing, a correct recombinant plasmid pQE30/omp2 was constructed. The fusion...
摘要(中文):
目的构建含沙眼衣原体外膜蛋白2(Omp2)抗原编码基因的表达质粒,在E.coli中表达 Omp2。方法通过PCR方法扩增D型沙眼衣原体omp2基因片段,克隆于表达载体pQE30,转化大肠杆菌M15感受态细胞,IPTG诱导表达,用SDS-PAGE及Western blot进行Omp2表达的鉴定。结果经酶切分析和DNA序列鉴定,构建了pQE30/omp2重组表达质粒;获得了相对分子质量(Mr)约为60 × 103的融合蛋白,能与抗-6聚组氨酸单克隆抗体发生特异性反应。结论利用原核表达载体,成功地表达了Omp2,为进一步开展其免疫学功能的研究奠定了基础。

反馈

验证码:
看不清楚,换一个
确定
取消

成果认领

标题:
用户 作者 通讯作者
请选择
请选择
确定
取消

提示

该栏目需要登录且有访问权限才可以访问

如果您有访问权限,请直接 登录访问

如果您没有访问权限,请联系管理员申请开通

管理员联系邮箱:yun@hnwdkj.com