目的构建含沙眼衣原体外膜蛋白2(Omp2)抗原编码基因的表达质粒,在E.coli中表达 Omp2。方法通过PCR方法扩增D型沙眼衣原体omp2基因片段,克隆于表达载体pQE30,转化大肠杆菌M15感受态细胞,IPTG诱导表达,用SDS-PAGE及Western blot进行Omp2表达的鉴定。结果经酶切分析和DNA序列鉴定,构建了pQE30/omp2重组表达质粒;获得了相对分子质量(Mr)约为60 × 103的融合蛋白,能与抗-6聚组氨酸单克隆抗体发生特异性反应。结论利用原核表达载体,成功地表达了Omp2,为进一步开展其免疫学功能的研究奠定了基础。