1.一种红细胞膜包裹的聚合物基载药纳米复合体系的制备方法，包括： 1)将红细胞分散于低渗生理盐水中裂解，得到红细胞血影， 所述低渗生理盐水的浓度为0.2wt％～0.25wt％； 所述低渗生理盐水的pH值为7.0～7.6； 2)将得到的红细胞血影进行超声、挤出，得到红细胞膜囊泡； 3)将红细胞膜囊泡和聚合物载药纳米粒子混合、挤压，得到红细胞膜包裹的聚合物基载药纳米复合体系。 2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述低渗生理盐水的浓度为0.225wt％～0.235wt％。 3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述低渗生理盐水的pH值为7.4～7.5。 4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述红细胞按照以下方法制备得到： 将动物全血依次用生理盐水洗涤，然后离心，并重复洗涤、离心操作2～5次，得到红细胞。 5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述步骤2)超声的频率为40～50KHz，功率为80～120W，超声的时间为8～15min。 6.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述聚合物载药纳米粒子是通过在聚阴离子大分子化合物上担载小分子药物得到。 7.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于，所述聚阴离子大分子化合物为果胶、海藻酸钠和透明质酸中的一种或几种。 8.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于，所述小分子药物为阿霉素、紫杉醇、5-氟尿嘧啶、吉西他滨、阿糖胞苷、阿扎胞苷、克拉屈滨、氟达拉滨、柔红霉素、表柔比星、吡柔比星、伊达比星、放线菌素D、丝裂霉素、光辉霉素、更生霉素、多西他赛、喜树碱、羟基喜树碱、长春新碱、长春瑞滨或长春花碱。 9.一种权利要求1～8任意一项所述的制备方法制备的红细胞膜包裹的聚合物基载药纳米复合体系。 10.一种权利要求9所述的红细胞膜包裹的聚合物基载药纳米复合体系在制备抗肝癌药物中的应用。
