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ESR法研究Pt催化N2H4分解机制

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成果类型:
期刊论文、会议论文
作者:
郝帅;李斌;周贤明;刘利生;张晓腾;...
作者机构:
南华大学核科学技术学院,湖南衡阳 421001
中国原子能科学研究院放射化学研究所,北京 102413
南华大学创新创业学院,湖南衡阳 421001
语种:
中文
关键词:
肼;自由基;断键;铂黑;分解机理
关键词(英文):
ESR
期刊:
原子能科学技术
ISSN:
1000-6931
年:
2021
期:
02
页码:
247-254
会议名称:
中国原子能科学研究院第31届“五四”青年学术报告会
会议论文集名称:
中国原子能科学研究院第31届“五四”青年学术报告会论文集
会议时间:
20170427
会议地点:
北京
会议赞助商:
中国原子能科学研究院
基金类别:
国家自然科学基金资助项目(11575078);
机构署名:
本校为第一机构
院系归属:
核科学技术学院
摘要:
  采用电子自旋共振谱(ESR)法,研究了酸性条件下?NH2 的转化,HClO4 体系下反应时间对溶液中自由基产生的影响、pH 值对N2H4 断键的影响以及HNO3 中N 是否对溶液中的?NH2 有贡献,确定了Pt 催化N2H4 分解的反应机理。结果表明:在酸性条件下?NH2 被DMPO 捕捉时反应式为?NH3++HO-H+DMPO=NH4++DMPO(?OH),硝酸在Pt 催化N2H4 体系中不会发生断键产生?NH2,所产生的?NH2 是由N2H4 断键形成的;在HClO4 体系中,随着Pt 催化N2H4 反应时间的延长,N2H4中N-N断键的趋势逐渐减小,N-H 断键的趋势逐渐增大;随pH 值的增大,N2H4 中N-N 断键的速率先快速减小,pH > 3 后缓慢增大;Pt 催化N2H4 分解反应中...

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