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载脂蛋白AI对HDL生成影响的研究新进展

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成果类型:
期刊论文
作者:
吴剑锋;唐艳艳;曾高峰;唐朝克
作者机构:
[吴剑锋; 唐艳艳; 唐朝克] 南华大学心血管病研究所,生命科学研究中心
[曾高峰] 南华大学附属第二医院心血管内科
语种:
中文
关键词:
载脂蛋白AI;高密度脂蛋白;ATP结合盒转运蛋白A1;动脉粥样硬化
关键词(英文):
high-density lipoprotein;ATP-binding cassette transporter A1;atheroscle-rosis
期刊:
生理科学进展
ISSN:
0559-7765
年:
2014
卷:
45
期:
2
页码:
81-86
基金类别:
81170278:国家自然科学基金 81070220:国家自然科学基金
机构署名:
本校为第一机构
摘要:
载脂蛋白AI( apolipoprotein A-I,apoA-I)是高密度脂蛋白( high-density lipoprotein ,HDL)的主要蛋白成分,其中两性α-螺旋是apoA-I相应功能的结构基础。 ApoA-I 分子N-端是动态的四螺旋束结构,C-端形成无规则的螺旋结构,是介导蛋白质与磷脂结合的功能域。两分子apoA-I呈反向平行的双带结构环绕磷脂双分子层形成圆盘状HDL,而球状HDL表面的apoA-I分子则形成三叶草结构。 ATP结合盒转运蛋白 A1(ATP-binding cassette transporter A1,ABCA1)介导apoA-I与磷脂及胆固醇相互作用形成新生HDL,参与胆固醇的逆向转运过程。 ApoA-I、HDL作为抗动脉粥样硬化的主要作用靶标,深入了解其分子结...
摘要(英文):
Apolipoprotein AI ( apoA-I ) is the major protein component of high-density lipoprotein ( HDL) ,and apoA -I can stabilize the structure of HDL .Whereas the amphipathic αh-elix is the structur -al motif for apoA-I to complete the corresponding functionality .In the lipid-free state, the N-terminal of apoA-I molecule is a dynamic four-helix bundle structure , most amino acid residues of the C-terminal do-main is the formation of a disordered structure , which is the initial domain that mediates bingding to phos-pholipid surface .Two molecules of...

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