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鞘氨醇-1-磷酸受体在心血管系统中的作用及其机制

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成果类型:
期刊论文、会议论文
作者:
张大棣;张智超;伍荣;鲁艳菊;易光辉
作者机构:
南华大学心血管疾病研究所动脉硬化学湖南省重点实验室,湖南省衡阳市421001
语种:
中文
关键词:
鞘氨醇-1-磷酸;G蛋白偶联受体;动脉粥样硬化;心血管系统
期刊:
中国动脉硬化杂志
ISSN:
1007-3949
年:
2013
卷:
21
期:
9
页码:
I0084-I0085
会议名称:
第十二次全国动脉硬化性疾病学术会议
会议论文集名称:
第十二次全国动脉硬化性疾病学术会议论文集
会议时间:
2013-10-11
会议地点:
江苏苏州
会议赞助商:
中国病理生理学会<&wdkj&>国际动脉粥样硬化学会中国分会<&wdkj&>中国动脉硬化杂志编辑部
基金类别:
国家自然科学基金项目(81270360) 湖南省科技厅科技项目资助(2012FJ4295)
机构署名:
本校为第一机构
院系归属:
医学院
摘要:
鞘氨醇-1-磷酸受体(S1PR)是鞘氨醇-1-磷酸(S1P)发挥细胞内作用的重要中转站,它包括5种亚型(S1PR1-5),广泛存在于包括心血管系统在内的各系统,在心血管系统发育、血管生成、血管舒张、血管屏障完整性、缺血再灌注损伤和动脉粥样硬化等过程中具有重要的生物学作用.SIPR对血管内皮的保护作用S1PR对血管舒缩功能的影响主要发生在血管内皮细胞、血管平滑肌细胞。S1P的前体鞘氡醇和鞘氨醇类似物具有保护心脏的作用,心脏缺血时(预适应)和再灌注时(后适应)均有保护作用;S1P的这一效应,可能是通过与其受体相互作用,激活PI3K-Akt信号通路来实现的。S1PR基因缺陷往往会导致血管发育障碍,从而导致胚...

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