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胆酸通过FXR/miR-23b-3p/HNF4途径下调载脂蛋白(a)表达

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成果类型:
期刊论文、会议论文
作者:
莫学靓;林小龙;何兴兰;马小峰;张凯;...
作者机构:
南华大学心血管疾病研究所动脉硬化湖南省重点实验室,湖南省衡阳市421001
语种:
中文
关键词:
胆酸;载脂蛋白(a);HepG2细胞;靶基因
关键词(英文):
miR-23b-3p
期刊:
中国动脉硬化杂志
ISSN:
1007-3949
年:
2013
卷:
21
期:
9
页码:
I0046
会议名称:
第十二次全国动脉硬化性疾病学术会议
会议论文集名称:
第十二次全国动脉硬化性疾病学术会议论文集
会议时间:
2013-10-11
会议地点:
江苏苏州
会议赞助商:
中国病理生理学会<&wdkj&>国际动脉粥样硬化学会中国分会<&wdkj&>中国动脉硬化杂志编辑部
机构署名:
本校为第一机构
院系归属:
医学院
摘要:
  目的 前期研究发现miR-23b-3p高效降HepG2细胞载脂蛋白(a)[Apo(a)]表达,本研究拟在基础上分析胆酸降Apo(a)效用与miR-23b-3P的关系,并检测胆酸调控miR-23b-3p表达的机制,分析miR-23b-3p作用靶基因。研究胆酸降Apo(a)作用新机制。方法 首先用miRanda、Targetscan、PITA三个生物信息学在线工具对miR-23b-3p与调控筛选调控LPA基因的转录因子HNF4进行靶基因分析,然后验证胆酸对高表达Apo(a)细胞株HepG2的降Apo(a)效用的时间(0h、6h、12 h、24 h、48 h)和量效(0、0 5、2、8、32 mg/L)关系,然后分析胆酸抑制Apo (a)表达与MAPK和miR-23b-3p的关系,分析胆酸活化MAPK并上调miR-23b-3p表达作用,分析胆...

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