目的:探讨H2S是否可调节mi R-21表达抑制内质网应激介导肺成纤维细胞凋亡。方法:体外培养小鼠成纤维细胞(NIH3T3),随机分为对照组、TGF-β1组和Na HS干预组。采用CCK-8分别检测细胞增殖,流式细胞仪检测NIH3T3凋亡率; q RT-PCR法和Western blot分别分析葡萄糖调节蛋白78(GRP78)、增强子结合蛋白同源蛋白(CHOP)和caspase-12的表达;检测mi R-21是否参与H2S抑制ERS介导的肺成纤维化细胞凋亡,将其随机分为3组:对照组、mi R-21激动剂(mi R-21 agomir)组和mi R-21拮抗剂(mi R-21 antagomir)组。mi R-21激动剂组和mi R-21拮抗剂组分别给予40μmol/L的Na HS预处理,再进行TGF-β1处理,检测GRP78...