目的 探讨miR-320a对氧糖剥夺(oxygen-glucose deprivation,OGD)诱导的心肌细胞损伤的影响及其作用机制.方法 建立OGD诱导心肌H9C2细胞损伤模型,采用qRT-PCR法检测细胞中miR-320a和NLRP3 mRNA表达水平.双荧光素酶报告系统验证miR-320a与NLRP3的靶向关系.将miR-320a mimics及其阴性对照mimics-NC、NLRP3过表达质粒及其空载质粒分别或同时转染至H9C2细胞中,再进行OGD损伤诱导.采用CCK-8检测细胞增殖活性;比色法测定细胞上清液中乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)活性;流式细胞术检测细胞凋亡水平;ELISA检测细胞IL-1β和IL-18水平;Western blot检测细胞中 Bax、Bcl-2、Cleaved-caspase-3、NLR...