目的：研究抑制UVRAG基因介导的自噬在DADS诱导白血病K562细胞凋亡的变化，初步探讨DADS诱导K562细胞发生凋亡及自噬之间的相互关系。 方法：1）K562细胞培养体系进行细胞培养。不同浓度20mg/L、40mg/L、80mg/LDADS作用K562细胞12小时后提取细胞蛋白，采用蛋白印迹技术（Western Blotting）检测凋亡相关基因caspase-3的表达。2）将构建成功并筛选出最有效干扰抑制UVRAG基因的siRNA序列片段采用lipofectamine TM2000脂质体转染法转染白血病K562细胞24小时，利用QT-PCR检测UVRAG mRNA的表达水平以此观察干扰效果。3）将转染成功的白血病K562细胞以40mg/LDADS处理12小时，采用蛋白印迹技术检测凋...
