背景及目的：RNAi在 HIV-1的治疗研究中得到了广泛的应用,构建高效并且安全的RNAi抗病毒元件是开展相关研究的基础。siRNAs或miRNAs可以特异地结合靶mRNA，引起靶mRNA降解或翻译抑制，最终导致基因特异性沉默。辅助受体（CCR5或CXCR4）是HIV进入被感染细胞所必需的。研究发现，基因CCR5 delta32序列缺失可以减缓或抵抗HIV-1感染，但机体未出现免疫异常。基因vif是感染性因子，可能影响游离HIV感染性、病毒体的产生和体内传播。基因pol编码多种酶，如逆转录酶，蛋白酶，对 HIV的复制有重要作用。本实验分别以ccr5，vif，pol为靶基因，构建miRNA,从中筛选出来基因效率较高的miRNAs。 方法：第一...
