可见光激发醛还原Minisci反应构筑功能化氮杂环化合物

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成果类型：

期刊论文

论文标题(英文)：

Visible Light-Induced Aldehyde Reductive Minisci Reaction towards N-Heterocycles

作者：

彭莎;林英武;何卫民

通讯作者：

He, W.

作者机构：

[何卫民] Department of Chemistry, Hunan University of Science and Engineering, Yongzhou, Hunan 425100, China

Hunan Provincial Key Laboratory of Materials Protection for Electric Power and Transportation, Changsha University of Science and Technology, Changsha, 410114, China

[林英武] School of Chemistry and Chemical Engineering, University of South China, Hengyang, Hunan 421001, China

[彭莎] Department of Chemistry, Hunan University of Science and Engineering, Yongzhou, Hunan 425100, China, Hunan Provincial Key Laboratory of Materials Protection for Electric Power and Transportation, Changsha University of Science and Technology, Changsha, 410114, China

通讯机构：

[He, W.] D

Department of Chemistry, China

语种：

中文

关键词：

氮杂环化合物;合成策略;芳基化;有机光电材料;含氮杂环;强氧化剂;苄基化反应;氧化条件

期刊：

有机化学

ISSN：

0253-2786

年：

2020

卷：

期：

页码：

541-542

DOI：

10.6023/cjoc202000006

机构署名：

本校为其他机构

院系归属：

化学化工学院

摘要：

众所周知,氮杂环类化合物是许多药物、天然产物以及有机光电材料的核心骨架,研究氮杂环类化合物的官能团化反应对化工、医药及材料等领域的发展具有重要意义.鉴于其独特的生理活性和功能,开发新型高效的氮杂环合成策略,构建结构多样的含氮杂环一直是合成化学家追求的目标[1].Minisci反应,即含氮杂环的自由基加成反应,于20世纪60年代被发现.约半个世纪以来,该反应得到了广泛的研究,为构建功能化氮杂芳烃提供了一条重要路径.尽管如此,该反应仍然存在一些问题,比如通常要使用过量的强氧化剂来实现自由基的形成.另外,相比被广泛报道的Minisci烷基化、芳基化和酰基化反应,Minisci苄基化反应鲜有报道,...

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