1.含三偕胺肟基的真菌改性材料，其特征是：以兼性海洋真菌Fusarium sp.#ZZF51为基质制备而成； 其制备方法如下： S01，制备原菌粉：将真菌培养液经121℃、0.1MPa高温灭菌，冷却后接菌，在25℃温度下静置培养20～25天，待菌丝体成熟后，经筛网过滤得到菌丝体，将菌丝体烘干研磨后，用100目筛网过筛，获得原菌粉，将原菌粉置于干燥器中保存备用； S02，缩合：将原菌粉放入反应釜中，加入甲苯溶液，在90～100℃温度下搅拌回流2.5～3.5h，转速维持在120～130rpm，再加入3-(2，3-环氧丙氧)丙基三甲氧基硅烷GPTS，继续搅拌回流7～9h后，进行抽滤，抽滤后将菌粉先用甲醇洗涤2～3次，再用丙酮洗涤2～3次，最后用水进行洗涤，洗涤结束后将菌粉置于真空干燥箱内真空干燥22～26h，获得ZZF51-GPTS，真空干燥温度为55～60℃； S03，亲核取代：将S02步骤获得的ZZF51-GPTS放入反应釜中，加入乙二胺EDA和乙醇，在氮气保护室温下搅拌反应29～31h，反应完全后，抽滤并将制得的产品ZZF51-GPTS-EDA用热蒸馏水冲洗，然后置于真空干燥箱内真空干燥22～26h，真空干燥温度为55～60℃； S04，亲电加成：将S03步骤获得的ZZF51-GPTS-EDA放入反应釜中，加入按体积比1：1配制的N,N-二甲基甲酰胺DMF和丙烯腈AN混合液，在氮气保护74～76℃下聚合2.8～3.2h；反应结束后将产物ZZF51-GPTS-EDA-AN抽滤，乙醇洗涤2～3次，置于真空干燥箱内干燥22～26小时，真空干燥温度为55～60℃； S05，腈基偕胺肟化：将S04步骤获得的ZZF51-GPTS-EDA-AN放入反应釜中，加入甲醇溶胀1～2h，溶胀后清除甲醇，再加入盐酸羟胺NH2OH·HCL，室温下搅拌2～3小时，然后加入1mol·L-1NaOH溶液，调节pH值至8.0～9.0，再在反应温度为65～75℃条件下回流搅拌5～7h，最后将产物ZZF51-GPTS-EDA-AM抽滤，蒸馏水洗涤后，置于真空干燥箱内干燥22～26小时出料，真空干燥温度为55～60℃，即获得含三偕胺肟基的真菌改性材料。 2.如权利要求1所述的含三偕胺肟基的真菌改性材料，其特征是：S02步骤中，原菌粉的质量与甲苯溶液的体积及3-(2，3-环氧丙氧)丙基三甲氧基硅烷GPTS的体积比例为1.5923g：40mL：2.0mL。 3.如权利要求2所述的含三偕胺肟基的真菌改性材料，其特征是：S03步骤中，ZZF51-GPTS的质量与乙二胺EDA的体积及乙醇的体积比例为1.3088g：1.9mL：40mL。 4.如权利要求3所述的含三偕胺肟基的真菌改性材料，其特征是：S04步骤中，ZZF51-GPTS-EDA的质量与丙烯腈AN的体积及N,N-二甲基甲酰胺DMF的体积比例为1.4080g：30mL：30mL。 5.如权利要求4所述的含三偕胺肟基的真菌改性材料，其特征是：S05步骤中，ZZF51-GPTS-EDA-AN的质量、盐酸羟胺NH2OH·HCL的质量与甲醇体积比例为1.2514g：1.8771g：40mL。 6.一种含铀水体修复方法，基于权利要求1-5中任一项所述的含三偕胺肟基的真菌改性材料，修复步骤如下： S01，按照每升含铀酰离子20～60mg的水体中投放0.05～0.30g的真菌改性材料，再将铀污染水体的pH值控制在3.0～8.0； S02，采用振动搅拌装置进行振动搅拌，搅拌转速为130～180rpm，搅拌时间为28～150min，温度保持在20～32℃； S03，修复结束后，将真菌改性材料打捞上来，转移到安全地方进行干燥、焚烧，最后作集中填埋处理。
