期刊论文

Mao, X.-h.

中文

中国组织工程研究

2095-4344

2011

15

41

7647-7652

10.3969/j.issn.1673-8225.2011.41.012

国家自然科学基金项目（30901577） 教育部留学回国人员科研启动基金（20091590） 湖南省教育厅项目（11C0469）

本校为其他机构

背景:Apelin/APJ系统在心血管调节中具有降低血压、加强心脏收缩及Apelin刺激血管生成等作用已为人们所证实。目的:确认apelin和APJ在内脏组织中的表达,及检验apelin在门脉高压征大鼠的内脏新生血管发育、内脏充血及门静脉侧支化中的关联作用。方法:36只大白鼠随机分为模型组18只和假手术组18只,模型组采用局部门静脉结扎构建门脉高压征大鼠模型,腹腔注射生理盐水或特定Apelin受体拮抗剂F13A。假手术组除不行结扎外,其余同模型组。结果与结论:Apelin及其受体APJ在门静脉高压征的大鼠内脏血管系统过度表达。F13A在门静脉高压征的大鼠中能有效减少内脏血管再生和减少血管内皮生长因子、血小板衍生...

BACKGROUND: The Apelin/APJ system has been confirmed to decrease blood pressure, strengthen systole and Apelin can stimulate angiogenesis. OBJECTIVE: To determine the expression of apelin and APJ in splanchnic tissues, and to test if apelin has a pathophysiological role in the development of splanchnic neovascularization, splanchnic hyperemia, and portosystemic collateralization in a rat model of portal hypertension. METHODS: Partial portal vein-ligated rats were treated with the APJ antagonist F13A for 7 days. Splanchnic neovascularization and expression of angiogenesis mediators (western blo...