1.一种血管内药物支架，其特征在于，包括支架本体(1)和覆盖在所述支架本体(1)外侧表面的覆盖层(2)，所述覆盖层(2)包括含有药物的纳米微球(21)，所述药物具体为AP39、AP123、AP219、ADT-OH、RT01、GYY4137中的任意一种。 2.根据权利要求1所述的血管内药物支架，其特征在于，所述纳米微球(21)由含有药物的海藻酸钙预凝胶分散至酸的壳聚糖溶液中制得。 3.根据权利要求2所述的血管内药物支架，其特征在于，所述酸具体为乙酸、植酸、叶酸、水杨酸、柠檬酸、乳酸、DL-苹果酸、海藻酸、透明质酸、山梨酸、γ-聚谷氨酸、甘草酸中的任意一种。 4.根据权利要求1-3中任一项所述的血管内药物支架，其特征在于，所述AP39的含量为0.001-1μmol；所述AP123的含量为0.001-1μmol；所述ADT-OH的含量为0.001-1μmol；所述RT01的含量为0.001-1μmol；所述AP219的含量为0.01-1μmol；所述GYY4137的含量为0.01-100μmol。 5.一种血管内药物支架的制备方法，其特征在于，包括以下步骤： 将钙盐溶液加入到含有药物的海藻酸钠溶液中，超声处理，得到药物的海藻酸钙预凝胶，其中，所述药物具体为AP39、AP123、AP219、ADT-OH、RT01、GYY4137中的任意一种； 将所述海藻酸钙预凝胶第一搅拌，然后加入酸的壳聚糖溶液，第二搅拌，得到悬浮液，静置，超速离心，得到纳米微球(21)； 将所述纳米微球(21)重新分散在水中，洗涤，得到成品纳米微球(21)； 酸的壳聚糖溶液与酸的Ⅳ型胶原溶液混合，调节pH至8-9，加入所述成品纳米微球(21)，混匀，得到混合液； 将所述混合液喷涂至血管内支架本体(1)外侧表面，干燥，紫外照射，即得。 6.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，所述钙盐溶液具体为氯化钙溶液、硫酸钙溶液中的任意一种；所述钙盐溶液的浓度为0.5-0.8mg/ml；和/或， 所述酸具体为乙酸、植酸、叶酸、水杨酸、柠檬酸、乳酸、DL-苹果酸、海藻酸、透明质酸、山梨酸、γ-聚谷氨酸、甘草酸中的任意一种。 7.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，所述海藻酸钠溶液的浓度为0.4-0.8mg/ml；所述药物的浓度为：每10ml海藻酸钠溶液加入0.03-0.07μmol药物。 8.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，所述酸的壳聚糖溶液的浓度为：0.3-0.4mg/ml的酸溶液与壳聚糖溶液的体积百分比为3-4％v/v；和/或， 所述第一搅拌、第二搅拌的时间任选地为20-40min。 9.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，所述酸的Ⅳ型胶原溶液的浓度为：0.01-0.02mg/ml的酸溶液与壳聚糖溶液的体积百分比为1-2％v/v，所述酸的壳聚糖溶液与所述酸的Ⅳ型胶原溶液的体积比为2-3:7-8。 10.根据权利要求5-9中任一项所述的制备方法，其特征在于，还包括以下对支架本体(1)的预处理步骤： 将支架本体(1)浸泡在氢氧化钠溶液中，清洗，干燥，然后浸泡在多聚赖氨酸溶液中，取出，干燥，然后浸泡在肝素溶液中，取出，干燥，然后浸泡在酸的Ⅳ型胶原溶液中，取出，干燥，即得。
