期刊论文

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广西医科大学学报

1005-930X

2011

28

1

58-61

10.16190/j.cnki.45-1211/r.2011.01.021

2008FJ2006:湖南省应用基础研究计划重点项目 2009TP4057-2,2010TP4008-2:湖南省科技厅项目 10A105:湖南省教育厅重点科研项目 :湖南省高等学校科技创新团队支持计划

本校为第一机构

目的:研究枯草溶菌素转化酶9 (PCSK9)-siRNA对ox-LDL诱导的THP-1源性巨噬细胞凋亡中Caspase-3蛋白表达的影响.方法:用不同浓度.x-LDL处理THP-1源性巨噬细胞不同时间,Western blot检测Caspase-3蛋白表达变化.应用Li-pofectamine2000分别转染不同浓度PCSK9-siRNA进THP-1源性巨噬细胞中,作用24 h后加入ox-LDL处理48 h,Western blot分析细胞Caspase-3蛋白表达.结果:随着.x-LDL浓度的增加,Caspase-3蛋白表达上调,呈浓度依赖性,80 mg/L ox-LDL处理组作用最为明显;80 mg/L ox-LDL处理THP-1源性巨噬细胞不同时间后,Western blot检测发现Caspase-3蛋白表达上调,呈时间依赖性,48 h处理组作用最为明显;PCSK...

Objective：To demonstate the ffect of PCSK9-siRNA on the expression of Caspase-3 in ox-LDL-induced THP-1 macrophage cells.Methods：Different concentrations of ox-LDL were used to treat THP-1 macrophages at different times.Western blot detected Caspase-3 protein level.Lipofectamine2000 were transfected with different concentrations PCSK9 siRNAs（30,50,80 nmol/L） into THP-1 derived macrophages.After 24 hours,ox-LDL was added for 48 hours,Western blot examined Caspase-3 expression.Results：Ox-LDL increased Caspase-3 protein expression in a dose a...