1.一种污水中游离态抗生素抗性基因的定量检测方法，其特征在于，包括如下步骤： 步骤1，将样本进行预处理，得到滤液；所述样本为污水和/或污泥混合液； 步骤2，游离态DNA的分离： 步骤2-1，将所得滤液与乙酸铵水溶液颠倒混匀，然后加入无水乙醇颠倒混匀，静置； 步骤2-2，离心后移除上清液，在沉淀中加入乙醇水溶液混匀，得到乙醇/沉淀混合液； 步骤2-3，将乙醇/沉淀混合液离心后移除上清液，加入无菌无酶水，得到游离态DNA； 步骤3，以游离态DNA为模板，采用qPCR对抗生素抗性基因和16SrDNA进行扩增，利用外标法检测游离态抗生素抗性基因的浓度。 2.根据权利要求1所述的定量检测方法，其特征在于，所述步骤1中预处理为：将污泥混合液离心，保留上清液；采用滤膜过滤上清液和/或污水，得到滤液；所述滤膜的孔径为0.2～0.3μm。 3.根据权利要求1所述的定量检测方法，其特征在于，步骤2-1中，滤液、乙酸铵水溶液与无水乙醇的体积比为(7～9):(3～5):(22～26)；所述乙酸铵水溶液浓度为7～8M；所述无水乙醇为0～4℃预冷无水乙醇；所述静置的温度为0～4℃，时间为50～70min。 4.根据权利要求1所述的定量检测方法，其特征在于，所述离心的条件为0～4℃、13000～15000g、20～40min。 5.根据权利要求1所述的定量检测方法，其特征在于，所述乙醇水溶液的体积百分浓度为70％～80％。 6.根据权利要求1所述的定量检测方法，其特征在于，步骤2-2具体为：离心后移除上清液，在沉淀中加入乙醇水溶液混匀，将所得乙醇/沉淀混合液从容器1转移至容器2中；将容器2中乙醇/沉淀混合液离心，移除上清液；再次向容器1中加入乙醇水溶液混匀，将所得乙醇/沉淀混合液从容器1转移至容器2中；乙醇水溶液的加入量为0.6～0.8mL/次。 7.根据权利要求1所述的定量检测方法，其特征在于，以mL/μL计，步骤2-1中滤液与步骤2-3中无菌无酶水的体积比为8：(50～100)。 8.根据权利要求7所述的定量检测方法，其特征在于，所述抗生素抗性基因为sul1和sul2，所述步骤3中扩增所用引物序列为： 所述sul1上游引物核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示； 所述sul1下游引物核苷酸序列如SEQ ID NO：2所示； 所述sul2上游引物核苷酸序列如SEQ ID NO：3所示； 所述sul2下游引物核苷酸序列如SEQ ID NO：4所示； 所述16SrDNA上游引物核苷酸序列如SEQ ID NO：5所示； 所述16SrDNA下游引物核苷酸序列如SEQ ID NO：6所示。 9.根据权利要求1所述的定量检测方法，其特征在于，所述qPCR的扩增条件为：50℃尿嘧啶-DNA糖基化酶处理2min；95℃热启动2min；95℃变性15s，退火15s，72℃延伸1min，共40个循环；sul1和sul2的退火温度为60℃，16SrDNA的退火温度为55℃； 所述qPCR反应体系如下： 试剂 体积(μL) PCR预混液(2X) 10 正向引物(10μM) 0.6 反向引物(10μM) 0.6 DNA模板(1ng/μL) 2 无菌无酶水 6.8 合计 20 所述外标法所用质粒标准品的制备中，PCR反应条件为：95℃预变性5min；95℃变性30s，退火30s，72℃延伸30s，共35个循环；72℃延伸7min； PCR反应体系为： 10.根据权利要求1至9中任一项所述的定量检测方法，其特征在于，所述外标法具体为： 以抗生素抗性基因和16SrDNA的质粒标准品为模板，进行qPCR实验；根据质粒标准品拷贝数浓度和抗生素抗性基因或16SrDNA扩增荧光阈值循环数的对应关系，绘制抗生素抗性基因和16SrDNA的定量标准曲线； 对照抗生素抗性基因和16SrDNA的定量标准曲线，根据游离态DNA中抗生素抗性基因和16SrDNA的扩增荧光阈值，获取模板游离态DNA中抗生素抗性基因和16SrDNA的拷贝数浓度，并进一步计算污水样品中游离态抗生素抗性基因的绝对浓度和相对浓度。
