目的：制备核壳形态的温敏微凝胶,通过热诱导形成新型可注射的温敏水凝胶药物载体。利用核内良好的亲水性,以期减少形成的水凝胶随时间延长的收缩程度。方法：采用自由基聚合,利用具有良好亲水性的2-甲基-2-丙烯酸-2-(2-甲氧基乙氧基)乙酯(MEO2MA)作为单体聚合形成PMEO2MA微凝胶核,再以核作为种子,以N-异丙基丙烯酰胺(NIPAM)作为聚合单体,制备得到PMEO2MA-PNIPAM核壳微凝胶。进而,通过热诱导形成可注射的水凝胶,观察水凝胶在不同时间点的收缩情况。结果：随着温度的升高,核壳微凝胶的浊度逐渐增加,粒径逐渐减少,表明其具有温度敏感性,存在两个体积相转变温度(VPTT)。在有盐存在的条件下,通过...
