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HPCAL1 is a novel driver of autophagy-dependent ferroptosis

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成果类型:
期刊论文
作者:
Wang, Liwen;Qin, Li;Liu, Huimei;Li, Lanfang
通讯作者:
Li, LF
作者机构:
[Li, Lanfang; Wang, Liwen; Li, LF; Qin, Li] Univ South China, Inst Pharmaceut Pharmacol, Sch Pharm, Hengyang 421001, Peoples R China.
[Liu, Huimei] Univ South China, Hengyang Med Sch, Hengyang 421001, Peoples R China.
通讯机构:
[Li, LF ] U
Univ South China, Inst Pharmaceut Pharmacol, Sch Pharm, Hengyang 421001, Peoples R China.
语种:
英文
关键词:
?????1(HPCAL1);???2(CDH2)
关键词(中文):
自噬;铁死亡;脂质过氧化;海马钙素样1(HPCAL1);钙粘素2(CDH2)
期刊:
浙江大学学报(英文版)B辑:生物医学与生物技术
ISSN:
1673-1581
年:
2023
卷:
24
期:
11
页码:
1053-1056
基金类别:
supported by the National Natural Science Foundation of China (No. 81970431); the Hunan Provincial Natural Science Foundation of China (No. 2023JJ50136);
机构署名:
本校为第一且通讯机构
院系归属:
医学院
药学与生物科学学院
摘要:
???????????????????,?????????????????????????????? ??????????,?????1(HPCAL1)?????????????????????HPCAL1???? ?????2(CDH2),???????,?????????iHPCAL1???HPCAL1???????,??? Erastin?????????????,??????????????????????HPCAL1?????? ?????????,?HPC...
摘要(中文):
自噬是细胞内一种高度保守的生理过程,可通过溶酶体系统降解过量或受损的细胞器、有毒的蛋白聚集体和病原体等。最新研究表明,海马钙素样1(HPCAL1)可作为特异性自噬受体和铁死亡的正调节因子。HPCAL1可选择性降解钙粘素2(CDH2),加速脂质过氧化,促进癌细胞铁死亡。iHPCAL1是抑制HPCAL1的小分子化合物,可抑制Erastin诱导的肿瘤细胞铁死亡。此外,它还可以抑制铁死亡诱导的急性胰腺炎。本文通过对HPCAL1在铁死亡中的具体作用机制进行概述,为HPCAL1作为铁死亡相关疾病的潜在治疗靶点提供新思路和理论依据。

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