期刊论文

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南京医科大学学报(自然科学版)

1007-4368

2011

31

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673-678

[基金项目]湖南省应用基础研究计划重点项目（2008FJ2006） 湖南省科技厅计划项目（2009TP4057-2,2010TP4008.2） 湖南省教育厅重点科研项目（10A105） 湖南省高校科技创新团队支持计划资助

本校为第一机构

目的:研究前蛋白转换酶枯草溶菌素9（PCSK9）siRNA对THP-1源性巨噬细胞CD36、SR-A1及SR-B1表达的影响。方法:以THP-1源性巨噬细胞为研究对象，应用Lipofectamine 2000转染不同浓度PCSK9 siRNA进THP-1源性巨噬细胞中，RT-PCR及 Western blot筛选出最有效的siRNA，再转染入THP-1源性巨噬细胞，24 h后加入ox-LDL处理24 h，采用油红O染色检测细胞内脂质蓄积情况，RT-PCR分析细胞CD36、SR-A1及SR-B1表达。结果:浓度为80 nmol/L的PCSK9 siRNA基因沉默效应最佳；油红O染色结果表明ox-LDL组细胞内脂质蓄积情况最为明显，PCSK9 siRNA转染组次之；PCSK9 siRNA转染组CD36 mRNA表达水平相对于 ox-LDL组降低（...

Objective：To investigate the effects of PCSK9 siRNA on CD36,SR-A1 and SR-B1 expressions in THP-1 derived macrophages.Methods：The siRNA for PCSK9 gene were transfected into THP-1 derived macrophages using positive ion liposome Lipofectamine 2000.Transfection efficiency was assessed by fluorescence microscope assay.The expression of PCSK9 in THP-1 derived macrophages at 24 h after transfection was detected by RT-PCR and Western blot.The most efficient siRNA was selected for transfection.At 24 h after transfection,macrophages were treated with o...