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2,3-二芳基-1,3-苯并噁嗪的合成及杀菌活性

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成果类型:
期刊论文
作者:
唐子龙;夏赞稳;王宏清;王恋;焦银春;...
作者机构:
[唐子龙; 焦银春] 湖南科技大学
[夏赞稳; 王恋; 陈金文] 湖南科技大学化学化工学院
[王宏清] 南华大学化学化工学院
语种:
中文
关键词:
二芳基-苯并噁嗪;合成;杀菌活性
关键词(英文):
fungicidal activity
期刊:
应用化学
ISSN:
1000-0518
年:
2015
卷:
32
期:
2
页码:
143-150
基金类别:
国家自然科学基金(No.21372070) 国家科技支撑计划项目子课题(2011BAE06B01) 湖南省高校创新平台开放基金(13K089) 理论有机化学与功能分子教育部重点实验室开放基金(LKF1302)资助项目
机构署名:
本校为其他机构
院系归属:
化学化工学院
摘要:
在三甲基氯硅烷(TMSCl)的催化作用下,取代苯甲醛与邻(芳胺甲基)苯酚经N杂缩醛化反应生成了一系列2,3-二芳基-1,3-苯并噁嗪类化合物。目标化合物的结构用IR、~1H NMR、~(13)C NMR和元素分析等技术手段进行了表征。对所合成的化合物进行了初步杀菌活性测试,部分表现出良好的杀菌活性,化合物6e对菌核病菌的抑制活性为79.0%,化合物6a和6d均为74.8%,化合物6e对灰霉病菌的抑制活性为77.9%。
摘要(英文):
A series of 2,3-disubstituted-1,3-benzoxazines was synthesized by trimethyl chlorosilane-catalyzed aza-acetalization of 2-arylaminomethyl phenols with aromatic aldehydes. The structures of the prepared compounds were characterized by FT-IR,1H NMR,13 C NMR and elemental analysis. Fungicidal activities of these compounds were also evaluated. Most of them exhibit good activities. Compound 6e shows 79% and77. 9% activity against S. Scleratotiorum and B. Cinérea,respectively. Compounds...

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