目的： 本研究通过 ROCK抑制剂盐酸法舒地尔(ROCK选择性的抑制剂)对缺血/再灌注模型的干预以及检测和分析cathepsin B与p-JNK之间的蛋白表达的变化、定位的关系,探讨溶酶体组织蛋白酶的促凋亡的分子机制和法舒地尔的药理抗凋亡的分子机制,可能为缺血性脑卒中的防治提供了新的理论依据和新的治疗方向,有着重要的临床意义。 方法： 清洁级健康雄性10-12周龄Sprague-Dawley(SD)大鼠72只,体重约270±20g,随机分为假手术组(sham,n=6)、模型组0h(M-0h, n=6)、模型组2h(M-2h,n=6)、模型组6h(M-6h,n=6)、模型组24h(M-24h,n=6)、模型组48h(M-48h,n=12)、干预组2h(I-2h, n=6)、干预组6h(I-6h,n=6...
