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H2S拮抗HUVEC衰老与促进SIRT1巯基化和减少FOXO1乙酰化有关

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成果类型:
期刊论文
作者:
苑聪;罗新园;熊淑珊;谢楠;任重;...
作者机构:
[苑聪; 谢楠] 长沙市第一医院心血管内科
[任重; 姜志胜; 罗新园] 南华大学心血管疾病研究所动脉硬化学湖南省重点实验室湖南省动脉硬化性疾病国际科技创新合作基地
[熊淑珊] 长沙市第一医院健康管理中心/干部保健科
[吴洁] 南华大学附属第一医院心血管内科
语种:
中文
关键词:
硫化氢;沉默信息调节因子1;S-巯基化;叉头转录因子O1;内皮细胞衰老
期刊:
中国动脉硬化杂志
ISSN:
1007-3949
年:
2023
卷:
31
期:
09
页码:
746-753
基金类别:
国家自然科学基金项目(91839103和81170277);
机构署名:
本校为第一机构
院系归属:
医学院
摘要:
[目的]探讨沉默信息调节因子1(SIRT1)/叉头转录因子O1(FOXO1)在H2S拮抗H2O2 诱导内皮细胞衰老过程中的作用.[方法]建立内皮细胞衰老模型,通过衰老相关β-半乳糖苷酶(SA-β-gal)染色在光学显微镜下观察到的蓝染细胞数(即衰老细胞)计算阳性细胞率.采用Western blot检测细胞P21、P53、纤溶酶原激活物抑制剂1(PAI-1)、叉头转录因子O1(FOXO1)、乙酰化FOXO1(ac-FOXO1)、锰超氧化物歧化酶(MnSOD)及过氧化氢酶的蛋白表达水平,采用生物素转换法测定S-巯基化SIRT1 的表达,采用活性氧(ROS)检测定量评估细胞内ROS 水平.[结果]经100 μmol/L H2O2 处理可显著提高SA-β-gal 染色阳性细胞率和P21、P53、PAI-1 的...

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