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载脂蛋白AI介导内皮细胞鞘氨醇-1-磷酸释放及其信号机制

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成果类型:
期刊论文、会议论文
作者:
刘行;熊升林;张智超;张青海;张大棣;...
作者机构:
南华大学心血管疾病研究所动脉硬化学湖南省重点实验室,湖南省衡阳市421001
语种:
中文
关键词:
高密度脂蛋白;鞘氨醇-1-磷酸;鞘氨醇激酶1;载脂蛋白AI;ATP结合盒转运体A1;B类I型清道夫受体
期刊:
中国动脉硬化杂志
ISSN:
1007-3949
年:
2013
卷:
21
期:
9
页码:
I0048-I0048
会议名称:
第十二次全国动脉硬化性疾病学术会议
会议论文集名称:
第十二次全国动脉硬化性疾病学术会议论文集
会议时间:
2013-10-11
会议地点:
江苏苏州
会议赞助商:
中国病理生理学会<&wdkj&>国际动脉粥样硬化学会中国分会<&wdkj&>中国动脉硬化杂志编辑部
基金类别:
国家自然科学基金项目(81270360) 湖南省科技厅科技项目资助(2012FJ4295)
机构署名:
本校为第一机构
院系归属:
医学院
摘要:
  背景与目的 鞘氨醇-1-磷酸(S1P)是由鞘氨醇激酶1/2 (SphK1/2)磷酸化鞘氨醇而合成.血管内皮细胞、红细胞和血小板等是血液S1P的主要来源.S1P释放到细胞外通常受到细胞内或细胞外的刺激.载脂蛋白AI (ApoAI)与ATP结合盒转运体A1(ABCA1)的结合是HDL生成的起始过程,也是胆固醇逆向转运的限速步骤.ApoAI也能结合清道夫受体B类I型(SR-BI)进行胆固醇和磷脂的双向转运.ApoAI除转运胆固醇外,还可转运其他磷脂成分.作为HDL的主要载脂蛋白,ApoAI是否能促进血管内皮细胞S1P释放,以及其受体信号机制如何是本实验的研究目的.方法 以ApoAI不同时间和不同浓度处理培养的人脐静脉内皮细胞(HUVEC).转染SphK、AB...

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