新型生物标记物在冠状动脉粥样硬化性心脏病中的研究进展
作者：
王刚;莫中成;赵赛郦;王斯琦;唐朝克
期刊：
中国动脉硬化杂志,2019年27(4):359-363 ISSN：1007-3949
作者机构：
南华大学心血管疾病研究所动脉粥样硬化学湖南省重点实验室医学研究实验中心湖南省分子靶标新药研究协同创新中心,湖南省衡阳市421001;南华大学附属第一医院心内科,湖南省衡阳市421001;南华大学心血管疾病研究所动脉粥样硬化学湖南省重点实验室医学研究实验中心湖南省分子靶标新药研究协同创新中心,湖南省衡阳市,421001;南华大学附属第一医院心内科,湖南省衡阳市,421001;[莫中成; 唐朝克; 王刚; 王斯琦] 南华大学
关键词：
新型生物标记物;心血管疾病;冠心病;心力衰竭;心肌梗死
摘要：
冠心病及其并发症是人类死亡的首要致病因素,故对其防治措施的研究受到了学术界广泛的关注。大量研究表明冠心病发病的主要病理过程为脂质代谢平衡的破坏和炎症反应的激活。若能对冠心病发病过程中的相关蛋白表达的变化规律进行归纳总结,将为临床诊断冠心病提供有效的方法。新型生物标记物的发现对冠心病的防治具有重要意义。近年新发现大量与心血管疾病密切相关的生物标记物,如枯草溶菌素转化酶9、Sortilin等血脂相关新型生物标记物通过调节体内氧化低密度脂蛋白胆固醇水平参与冠心病的发生发展;可溶性尿激酶型纤溶酶原激活受体等炎症标记物通过多种途径影响冠心病的病理生理过程。因此,本文主要综述血脂、炎症等相关新型生物标记物在冠心病中的研究进展,以期为心血管疾病的临床诊断、治疗和预后评估提供新的参考和思路。
语种：
中文
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富含甘油三酯脂蛋白代谢及其在动脉粥样硬化中的作用
作者：
熊芳;王宗保;唐朝克
期刊：
中国动脉硬化杂志,2019年27(1):81-86 ISSN：1007-3949
作者机构：
南华大学心血管疾病研究所动脉硬化学湖南省重点实验室医学研究实验中心湖南省分子靶标新药研究协同创新中心,湖南省衡阳市421001;南华大学药学院,湖南省衡阳市421001;南华大学心血管疾病研究所动脉硬化学湖南省重点实验室医学研究实验中心湖南省分子靶标新药研究协同创新中心,湖南省衡阳市,421001;[王宗保; 熊芳; 唐朝克] 南华大学
关键词：
甘油三酯;富含甘油三酯脂蛋白;脂蛋白脂酶;动脉粥样硬化
摘要：
甘油三酯(TG)主要存在于富含甘油三酯脂蛋白(TRLs)中,TRLs代谢失调与动脉粥样硬化发生发展密切相关。脂蛋白脂酶(LPL)是一种由实质细胞分泌的糖蛋白,可将TRLs中的TG分解为游离脂肪酸。许多因子通过调控LPL表达与活性影响TRLs代谢及动脉粥样硬化进程。因此,阐明TRLs代谢及调控机制对于心血管疾病防治具有重要意义。
语种：
中文
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脂蛋白脂酶的调控及在动脉粥样硬化中的作用
作者：
何林昊;王宗保;唐朝克
期刊：
生命科学,2019年31(2):166-171 ISSN：1004-0374
作者机构：
南华大学心血管疾病研究所,动脉硬化学湖南省重点实验室,医学研究实验中心,衡阳421001;南华大学药学院,湖南省分子靶标新药研究协同创新中心,衡阳421001;[王宗保; 何林昊; 唐朝克] 南华大学
关键词：
脂蛋白脂酶;动脉粥样硬化
摘要：
脂蛋白脂酶(lipoprotein lipase, LPL, EC 3.1.1.34)是降解甘油三酯(triglyceride, TG)的限速酶,其活性降低是引起高甘油三酯血症的主要原因。LPL受到众多因素调控,包括血管生成素样蛋白、载脂蛋白、 miRNAs和lncRNAs等。LPL是影响动脉粥样硬化(atherosclerosis, AS)发生发展的重要因素,其分布位置不同决定了LPL具有促AS或抗AS作用。该文重点阐述了LPL调控机制对AS的影响,有助于进一步揭示LPL在脂质代谢及AS发生发展中的作用。
语种：
中文
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红细胞膜的稳定性对动脉粥样硬化的影响
作者：
林日甜;刘欢;唐朝克;谭玉林
期刊：
生理科学进展,2018年49(4):280-284 ISSN：0559-7765
作者机构：
湘南学院, 心脑血管天然药物研究湖南省高校重点实验室, 郴州, 423000;湘南学院药学院2014级药学本科1班, 郴州, 423000;南华大学附属郴州医院17级临床专硕班, 郴州, 423000;南华大学心血管疾病研究所,医学研究实验中心, 动脉硬化学湖南省重点实验室;[唐朝克] 湖南省分子靶标新药研究协同创新中心, 衡阳, 421001
关键词：
红细胞;动脉粥样硬化;红细胞分布宽度;胆固醇;氧化应激
摘要：
最近的研究发现,红细胞膜上胆固醇含量与动脉粥样硬化(atherosclerosis,As)的严重程度密切相关。As斑块内破溃的红细胞膜上的胆固醇对坏死核的形成有促进作用。此外,测量红细胞的体积变化的红细胞分布宽度(red blood cell distribution width,RDW)可提示As的进展。红细胞通过多个方面对As有促进作用:(1)当红细胞渗入斑块内出血中时,这些红细胞被巨噬细胞氧化并吞噬,存在于这些红细胞膜的胆固醇加速动脉粥样斑块的形成;(2)当红细胞破裂时,红细胞释放血红蛋白,这会导致自由基的产生增多;(3)由于炎症和氧化应激对红细胞生成和红细胞体积影响,增加的RDW可能预测As的进展程度。本综述的目的是阐述红细胞膜上过量的胆固醇是如何影响血液流变学和氧气运输的,以及斑块内出血中的红细胞膜上的胆固醇不断沉积和局部强烈的氧化应激,促进As的进展,从而更好地了解红细胞在As中的作用,可能为As的预防和治疗提供新策略。
语种：
中文
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HDL impairs osteoclastogenesis and induces osteoclast apoptosis via upregulation of ABCG1 expression
作者：
Huang, Xinyun;Lv, Yuan;He, Panpan;Wang, Zongbao;Xiong, Fang;...
期刊：
生物化学与生物物理学报,2018年50(9):853-861 ISSN：1672-9145
通讯作者：
Tang, Chaoke;Cao, Qi
作者机构：
[Wang, Zongbao; Tang, Chaoke; He, Linhao; Xiong, Fang; Huang, Xinyun; Lv, Yuan] Med Res Ctr, Inst Cardiovasc Res, Key Lab Atherosclerol Hunan Prov, Hengyang 421001, Peoples R China.;[Cao, Qi; Huang, Xinyun] Univ South China, Affiliated Hosp 2, Dept Spine Surg, Hengyang 421001, Peoples R China.;[He, Panpan; Wang, Zongbao; He, Linhao; Xiong, Fang; Lv, Yuan] Univ South China, Sch Pharm & Life Sci, Dept Biochem & Mol Biol, Hengyang 421001, Peoples R China.;[Zheng, Xilong] Univ Calgary, Hlth Sci Ctr, Libin Cardiovasc Inst Alberta, Dept Biochem & Mol Biol,Cumming Sch Med, Calgary, AB T2N 4N1, Canada.;[Zheng, Xilong] Univ Calgary, Hlth Sci Ctr, Libin Cardiovasc Inst Alberta, Dept Physiol & Pharmacol,Cumming Sch Med, Calgary, AB T2N 4N1, Canada.
通讯机构：
[Tang, Chaoke] M;[Cao, Qi] U;Med Res Ctr, Inst Cardiovasc Res, Key Lab Atherosclerol Hunan Prov, Hengyang 421001, Peoples R China.;Univ South China, Affiliated Hosp 2, Dept Spine Surg, Hengyang 421001, Peoples R China.
关键词：
HDL;ABCG1;cholesterol efflux;osteoclastogenesis;osteoclast apoptosis
摘要：
Cholesterol is one of the major components of biological membranes and has an important function in osteoclast formation and survival. It has been reported that high-density lipoprotein (HDL) promotes cholesterol efflux from osteoclasts and induces their apoptosis, but the underlying mechanisms are unclear. In this study, we investigated how HDL promotes osteoclast cholesterol efflux and explored its effect on osteoclast formation and survival. Our results showed that the maximum diameter and fusion index of osteoclasts were decreased, while the ratios of osteoclasts with pyknotic nuclei were increased when cells were treated with HDL (600 ng/ml), as revealed by tartrate-resistant acid phosphatase-positive staining and microscopy assay. HDL enhanced cellular cholesterol efflux from osteoclasts in both concentration- and time-dependent manners. The ability of HDL3 to stimulate cholesterol efflux was stronger than preβ-HDL, HDL2, and ApoAI. Knockdown of ABCG1 expression reduced HDL-mediated cholesterol efflux and restored the HDLinduced reduction in osteoclast formation. Finally, HDL3 promoted sphingomyelin efflux from osteoclasts and reduced the expression of caveolin-1. Together, the findings demonstrate that HDL3 upregulates ABCG1 expression and promotes cholesterol efflux from osteoclast, impairs cholesterol homeostasis in osteoclasts, and consequently enhances osteoclast apoptosis. © 2018 The Author(s).
语种：
英文
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载脂蛋白C3研究新进展
作者：
吕圆;王宗保;唐朝克
期刊：
生理科学进展,2018年49(3):202-206 ISSN：0559-7765
作者机构：
南华大学心血管疾病研究所,医学研究中心, 动脉粥样硬化学湖南省重点实验室;[唐朝克] 湖南省分子靶标新药研究协同创新中心, 衡阳, 421001;南华大学药学与生物科学学院, 衡阳, 421001;[吕圆; 王宗保; 唐朝克] 南华大学心血管疾病研究所,医学研究中心, 动脉粥样硬化学湖南省重点实验室;[吕圆; 王宗保] 湖南省分子靶标新药研究协同创新中心, 衡阳, 421001 南华大学药学与生物科学学院, 衡阳, 421001
关键词：
载脂蛋白C3;高甘油三酯血症;心血管疾病;糖尿病
摘要：
载脂蛋白C3(apolipoprotein C3, APOC3)是一种水溶性低分子蛋白质,主要分布在血浆高密度脂蛋白、极低密度脂蛋白、乳糜微粒和低密度脂蛋白中。新近研究表明,APOC3是一个多功能蛋白质,是脂质代谢的重要调控因子,与高甘油三酯血症和心血管疾病发病相关,是心血管疾病进展的重要预测因子。APOC3在动脉粥样硬化和糖尿病发展进程中起到重要的作用。因此,调控APOC3水平可能是控制患者脂质代谢异常和治疗心血管疾病的重要策略。
语种：
中文
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ABCA1的功能与调控研究新进展
作者：
唐朝克
作者机构：
南华大学心血管疾病研究所动脉硬化湖南省重点实验室生命科学研究中心,湖南省衡阳市421001
会议名称：
第十二次全国动脉硬化性疾病学术会议
会议时间：
20131011
会议地点：
江苏苏州
会议论文集名称：
第十二次全国动脉硬化性疾病学术会议论文集
关键词：
动脉粥样硬化;病理机制;三磷酸腺苷结合盒转运体A1;高密度脂蛋白;炎症抑制
摘要：
三磷酸腺苷结合盒转运体A1(ABCA1)是一种整合膜蛋白,其主要功能为介导细胞内脂质流出,结合至细胞表面的载脂蛋白AⅠ,形成高密度脂蛋白(HDL).在不同情况下,ABCA1分别经通道转运、蘑菇状突起和胞吞-胞吐转运等各种模型发挥作用,抑制动脉粥样硬化的发生发展.最近发现ABCA1还具有调节炎症和免疫等新功能.研究显示,ABCA1通过阻断Toll样受体(TLR)与质膜的鞘脂、胆固醇形成的信号平台,抑制免疫和炎症反应,起到心血管保护作用。本课题组研究结果显示，核因子KB(NF-KB)通过上调SREBP的内含子型miR-33s，抑制ABCA1的表达和胆固醇流出，导致巨噬细胞脂质蓄积；tBHQ通过激活Nrf2/HO-l信号途径，抑制Calpam活性，减少ABCA1蛋白降解，从而增加ABCA1的蛋白水平，促进细胞内胆固醇流出；m1R-27a/b能够靶向沉默ABCA1，调控巨噬细胞内的胆固醇流出，PAPP-A通过IGF-I信号通路抑制LXRc，下调ABCA1的表达；IL-18、IL-12通过IL-18R/NF-KB信号通路，降低THP-1细胞上ABCA1的表达和胆固醇流出；ApoAⅠ通过上调TrP，能够抑制炎症反应，并且提示ABCAl/JAK2/STAT3/TTP途径在介导抗炎过程中起关键作用。本报告根据本课题组实验室研究结果，主要针对当前ABCA1的功能调控及其机制做一综述，以期为动脉粥样硬化相关疾病的防治提供坚实的理论基础。
语种：
中文
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apoA-Ⅰ的α 螺旋在胆固醇流出中的作用
作者：
Gao Jia-Hui;Mo Zhong-Cheng*;Tang Chao-Ke*
期刊：
生物化学与生物物理进展,2018年45(6):629-636 ISSN：1000-3282
通讯作者：
Mo Zhong-Cheng;Tang Chao-Ke
作者机构：
[Gao Jia-Hui] Inst Cardiovasc Dis, Key Lab Arteriosclerol Hunan Prov, Hengyang 421001, Peoples R China.;[Mo, ZC; Tang Chao-Ke; Mo Zhong-Cheng] Univ South China, Clin Natomy & Reprod Med Applicat Inst, Dept Histolong & Embryol, Hengyang 421001, Peoples R China.
通讯机构：
[Mo, ZC; Tang, CK] U;Univ South China, Clin Natomy & Reprod Med Applicat Inst, Dept Histolong & Embryol, Hengyang 421001, Peoples R China.
关键词：
载脂蛋白A-Ⅰ;高密度脂蛋白;胆固醇的逆向转运;动脉粥样硬化
摘要：
Since the inverse relationship between the levels of apoA-玉 in plasma and the risk of cardiovascular disease is derived from the atherosclerosis (AS). Lipid apoA-玉 formation of high-density lipoprotein(HDL), which by promoting reverse cholesterol transport (RCT) helps cholesterol efflux. 琢-Helix plays an important role in cholesterol efflux, it’s the acceptor of lipid on apoA-玉. The mimic peptides of apoA-玉 have similar structure with 琢-helix, and they can inhibit the development of AS by different ways. This review focuses on the effects of 琢-helix of apoA- 玉 in cholesterol efflux, in order to further explore the structure of apoA- 玉 influence on cholesterol efflux, aims at providing the new thought and therapy targeting for AS. © 2018 Institute of Biophysics,Chinese Academy of Sciences. All Rights Reserved.
语种：
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胆固醇逆向转运关键蛋白介导药物和小分子调控脂代谢的机制研究
作者：
莫中成;唐朝克
期刊：
中国动脉硬化杂志,2018年26(4):325-328 ISSN：1007-3949
作者机构：
南华大学心血管疾病研究所动脉粥样硬化学湖南省重点实验室生命科学研究中心,湖南省衡阳市421001;南华大学医学院应用解剖与生殖医学研究所组织学与胚胎学教研室,湖南省衡阳市421001;南华大学心血管疾病研究所动脉粥样硬化学湖南省重点实验室生命科学研究中心,湖南省衡阳市,421001;[莫中成; 唐朝克] 南华大学
关键词：
胆固醇逆向转运;动脉粥样硬化;三磷酸腺苷结合盒转运体A1;B类Ⅰ型清道夫受体
摘要：
胆固醇逆向转运（RCT）异常导致脂代谢紊乱是动脉粥样硬化发病重要环节,探讨介导RCT的关键蛋白在脂代谢中的作用及调控机制对阐明动脉粥样硬化发病的分子机制具有重要意义。本期专题收集的论文探讨了利拉鲁肽、苦瓜素以及生长分化因子11对细胞胆固醇流出及介导RCT中关键蛋白三磷酸腺苷结合盒转运体A1（ABCA1）、ABCG1和B类Ⅰ型清道夫受体表达的影响,分别从不同角度阐释RCT关键蛋白参与药物或小分子物质调控胆固醇流出的分子机制。
语种：
中文
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ANGPTL3与代谢紊乱相关疾病的研究进展
作者：
张强;尹卫东;唐朝克
期刊：
生命的化学,2018年38(1):30-34 ISSN：1000-1336
作者机构：
[张强; 尹卫东; 唐朝克] 南华大学心血管疾病研究所,医学研究实验中心, 动脉硬化学湖南省重点实验室;[张强; 尹卫东; 唐朝克] 湖南省分子靶标新药研究协同创新中心, 衡阳, 421001
关键词：
血管生成素样蛋白3;家族性低β脂蛋白血症;动脉粥样硬化;肥胖;糖尿病
摘要：
血管生成素样蛋白3（ANGPTL3）是一种分泌性糖蛋白,与家族性低β脂蛋白血症、动脉粥样硬化、糖尿病等代谢紊乱疾病的发生密切相关。ANGPTL3具有调控脂质代谢和促进血管生成的功能,研究ANGPTL3与代谢紊乱相关疾病的关系,对防治相关疾病具有重要意义。
语种：
中文
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PHF-2在氧化型低密度脂蛋白诱导THP-1源性巨噬细胞核因子κB激活中的作用
作者：
涂光辉;李金凤;谢笛;桂庆军;唐朝克;...
作者机构：
南县人民医院病理科,湖南省益阳市413200;南华大学医学院诊断学教研室,湖南省衡阳市421001
会议名称：
第十二次全国动脉硬化性疾病学术会议
会议时间：
20131011
会议地点：
江苏苏州
会议论文集名称：
第十二次全国动脉硬化性疾病学术会议论文集
关键词：
动脉粥样硬化;病理机制;氧化型低密度脂蛋白;植物同源结构域指蛋白2;巨噬细胞;炎症反应
摘要：
目的：动脉粥样硬化(atherosclerosis ,As)是一种炎症疾病，多种炎症因子参与了As的发生发展川。低密度脂蛋白(low density lipoprotein, LDL)是促进As进展的主要危险因素。观察氧化型低密度脂蛋白对THP-1巨噬细胞植物同源结构域指蛋白2(PHF-2)表达的影响,探讨表观遗传调节在氧化型低密度脂蛋白诱导巨噬细胞炎症反应中的作用.
方法：用不同浓度(0、50、100、150mg/L)氧化型低密度脂蛋白处理THP-1巨噬细胞4h,采用酶联免疫吸附法检测肿瘤坏死因子α和巨噬细胞炎性蛋白1β的表达;采用实时荧光定量聚合酶链反应和Western blot分别检测PHF-2mRNA和蛋白质的表达;采用免疫共沉淀法检测PHF-2和p65核因子κB的结合.
结果：100～150mg/L氧化型低密度脂蛋白处理THP-1巨噬细胞4h后,肿瘤坏死因子α和巨噬细胞炎性蛋白1β的表达明显上调;氧化型低密度脂蛋白呈浓度依赖性上调THP-1巨噬细胞PHF-2mRNA和蛋白质的表达,并促进PHF-2和p65核因子κB的结合.
结论：PHF-2参与氧化型低密度脂蛋白诱导THP-1巨噬细胞核因子κB激活和炎症因子表达.
语种：
中文
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炎症调控胆固醇逆向转运的机制研究
作者：
尹凯;唐朝克
期刊：
中国动脉硬化杂志,2018年26(7):655-657 ISSN：1007-3949
作者机构：
南华大学心血管疾病研究所动脉粥样硬化学湖南省重点实验室医学研究实验中心,湖南省衡阳市421001;南华大学医学院转化医学研究室诊断学教研室,湖南省衡阳市421001;南华大学心血管疾病研究所动脉粥样硬化学湖南省重点实验室医学研究实验中心,湖南省衡阳市,421001;[唐朝克; 尹凯] 南华大学
关键词：
胆固醇逆向转运;动脉粥样硬化;炎症;糖尿病;三磷酸腺苷结合盒转运体A1
摘要：
胆固醇逆向转运（RCT）是促进细胞内胆固醇流出并转运至肝脏进行代谢的过程,其功能异常在动脉粥样硬化（As）的发生发展中起着关键作用。糖尿病、肥胖等慢性代谢性炎症疾病促进As的进展,而体内炎症、脂肪因子参与调控RCT是其重要的调控机制之一。本期专题收集的研究论文和综述探讨了糖基化终末产物Nε-羧甲基赖氨酸、核因子κB（NF-κB）、脂肪因子Visfatin等对细胞内胆固醇流出及介导RCT中关键蛋白三磷酸腺苷结合盒转运体A1、Sortilin、酯酰辅酶A：胆固醇酰基转移酶（ACAT）等表达的影响,从不同角度阐释慢性代谢性炎症疾病调控RCT和心血管疾病发生发展的分子机制。
语种：
中文
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Sortilin promotes macrophage cholesterol accumulation and aortic atherosclerosis through lysosomal degradation of ATP-binding cassette transporter A1 protein
作者：
Lv, Yuncheng;Yang, Jing;Gao, Anbo;Sun, Sha;Zheng, Xilong;...
期刊：
生物化学与生物物理学报,2018年51(5):471-483 ISSN：1672-9145
通讯作者：
Peng, Tianhong;Zhong, Liyuan;Zhao, Guojun
作者机构：
[Chen, Xi; Sun, Sha; Lv, Yuncheng; Wan, Wei; Gao, Anbo; Xie, Wei; Peng, Tianhong; Guo, Dongming; Zhong, Liyuan; Li, Suyun; Peng, TH] Univ South China, Clin Anat & Reprod Med Applicat Inst, Hengyang 421001, Peoples R China.;[Yang, Jing] Univ South China, Affiliated Hosp 1, Clin Med Res Inst, Hengyang 421001, Peoples R China.;[Zheng, Xilong] Univ Calgary, Libin Cardiovasc Inst Alberta, Dept Biochem & Mol Biol, Hlth Sci Ctr, Calgary T2N 4N1, AB, Canada.;[Tang, Chaoke] Univ South China, Inst Cardiovasc Res, Med Res Ctr, Hengyang 421001, Peoples R China.;[Zhao, Guojun] Guilin Med Univ, Dept Histol & Embryol, Guilin 541004, Peoples R China.
通讯机构：
[Peng, TH; Zhong, LY] U;[Zhao, Guojun] G;Univ South China, Clin Anat & Reprod Med Applicat Inst, Hengyang 421001, Peoples R China.;Guilin Med Univ, Dept Histol & Embryol, Guilin 541004, Peoples R China.
关键词：
sortilin;ABCA1;macrophage;cholesterol efflux;atherosclerosis
摘要：
Sortilin is closely associated with hyperlipidemia and the risk of atherosclerosis (AS). The role of sortilin and the underlying mechanism in peripheral macrophage are not fully understood. In this study, we investigated the effect of macrophage sortilin on ATP-binding cassette transporter A1 (ABCA1) expression, ABCA1-mediated cholesterol efflux, and aortic AS. Macrophage sortilin expression was upregulated by oxidized low-density lipoproteins (ox-LDLs) in both concentrationand time-dependent manners. Its expression reached the peak level when cells were incubated with 50 ?g/ml ox-LDL for 24 h. Overexpression of sortilin in macrophage reduced cholesterol efflux, leading to an increase in intracellular total cholesterol, free cholesterol, and cholesterol ester. Sortilinwas found to bind with ABCA1 protein and suppress macrophage ABCA1 expression, resulting in a decrease in cholesterol efflux from macrophages. The inhibitory effect of sortilin in cholesterol efflux was partially reversed by treatment with chloroquine, a lysosomal inhibitor. On the contrary, the ABCA1 protein level and ABCA1-mediated cholesterol efflux is increased by sortilin short hairpin RNA transfection. The fecal and biliary cholesterol 3H-sterol from cholesterolladen mouse peritoneal macrophage was reduced by sortilin overexpression through lentivirus vector (LV)-sortilin in low-density lipoprotein receptor knockout mice, which was prevented by cotreatment with chloroquine. Treatment with LV-sortilin reduced plasma high-density lipoprotein and increased plasma ox-LDL levels. Accordingly, aortic lipid deposition and plaque area were exacerbated, and ABCA1 expression was reduced in mice in response to infection with LVsortilin alone. These effects of LV-sortilin were partially reversed by chloroquine. Sortilin enhances lysosomal degradation of ABCA1 protein and suppresses ABCA1-mediated cholesterol efflux from macrophages, leading to foam cell formation and AS development. © 2019 The Author(s) .
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荷叶碱对巨噬细胞源性泡沫细胞ABCA1表达与胆固醇流出的影响及机制
作者：
邹瑾;赵真旺;吴洁;王刚;唐朝克
期刊：
中国动脉硬化杂志,2018年26(9):872-876+924 ISSN：1007-3949
作者机构：
南华大学附属第一医院心内科,湖南省衡阳市421001;南华大学心血管疾病研究所动脉硬化学湖南省重点实验室南华大学医学研究实验中心分子靶标湖南省协同创新中心,湖南省衡阳市421001;南华大学心血管疾病研究所动脉硬化学湖南省重点实验室南华大学医学研究实验中心分子靶标湖南省协同创新中心,湖南省衡阳市,421001;南华大学附属第一医院心内科,湖南省衡阳市,421001;[吴洁; 邹瑾; 王刚] 南华大学第一附属医院
关键词：
荷叶碱;ATP结合盒转运体A1;胆固醇流出;过氧化物酶体增殖物激活受体γ;肝X受体α
摘要：
目的观察荷叶碱（NF）对巨噬细胞源性泡沫细胞ATP结合盒转运体A1（ABCA1）表达和胆固醇流出的影响及机制。方法体外培养人源性THP-1单核细胞,使用佛波酯（160 nmol/L）对其进行诱导,促进其分化为巨噬细胞,并在50 mg/L氧化低密度脂蛋白处理下,使其荷脂形成泡沫细胞,进行常规体外培养细胞。高效液相色谱检测泡沫细胞内脂质成分,液体闪烁计数仪检测泡沫细胞胆固醇流出的水平;实时荧光定量PCR和Western blot检测ABCA1表达情况。PPARγ抑制剂GW9662和LXRα抑制剂GGPP分别处理泡沫细胞,通过荧光定量PCR和Western blot检测荷叶碱对泡沫细胞PPARγ、LXRα和ABCA1表达的影响。结果荷叶碱显著减少泡沫细胞内的脂质成分,增加ABCA1表达与胆固醇流出水平。PPARγ抑制剂GW9662处理细胞后,显著降低了PPARγ、LXRα和ABCA1的表达。泡沫细胞在LXRα抑制剂GGPP处理下,也明显降低了LXRα和ABCA1表达。结论荷叶碱通过PPARγ/LXRα途径上调巨噬细胞源性泡沫细胞ABCA1的表达,促进胆固醇流出,减少细胞内脂质蓄积。
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血清淀粉样蛋白A对THP-1巨噬细胞炎症反应及SR-BI表达的影响
作者：
朱明燕;陈意;赵国军;石金凤;龙治峰;...
作者机构：
南华大学医学院组织学与胚胎学教研室南华大学附属第二医院心血管内科,湖南省衡阳市421001
会议名称：
第十二次全国动脉硬化性疾病学术会议
会议时间：
20131011
会议地点：
江苏苏州
会议论文集名称：
第十二次全国动脉硬化性疾病学术会议论文集
关键词：
B类Ⅰ型清道夫受体;血清淀粉样蛋白A;THP-1巨噬细胞
摘要：
目的 观察血清淀粉样蛋白A(SAA)对THP-1巨噬细胞B类Ⅰ型清道夫受体(SR-BI)及炎症因子MCP-1、TNF-α、CRP、IL-1表达的影响,初步探讨SAA在巨噬细胞炎症反应中的作用及机制。方法 以不同浓度(0、50、100、200、400及800 μg/L)的SAA处理THP-1巨噬细胞24h,或以400 μg/L的SAA处理细胞不同时间(0、4、8、16、24及32 h),或以400 μg/L的SAA分别与p38激动剂amsomycin或抑制剂SB203580共同处理细胞24 h,分别采用RT-PCR检测SR-BI、炎症因子MCP-1、TNF-α、CRP及IL-1 mRNA的表达,Western blot及细胞免疫组织化学检测SR-BI、磷酸化p38蛋白、炎症因子蛋白的表达。结果 与对照组相比,SAA处理细胞后,炎症因子的mRNA及蛋白表达上调,而SR-BI mRNA及蛋白的表达受到抑制,并且磷酸化p38蛋白的表达也上调,这种效应呈浓度和时间依赖性。与SAA单独处理组比较,SAA与p38激动剂anisomycin共同处理细胞后,其SR-BI表达下调,炎症因子及磷酸化p38蛋白表达增加；而SAA与p38抑制剂SB203580共同处理细胞后,其SR-BI表达增加,炎症因子及磷酸化p38蛋白表达减少。结论 SAA增加THP-1巨噬细胞炎症因子的表达,抑制SR-BI的表达,促进THP-1巨噬细胞炎症反应；SAA的作用可能与p38蛋白的磷酸化有关,p38 MAPK信号途径可能参与了SR-BI的表达调节及SAA刺激的THP-1巨噬细胞炎症反应。
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巨噬细胞胆固醇转运相关蛋白研究进展
作者：
Ou Han-Xiao;Guo Bing-Bing;Tian Qi-Xian;Jiang Xiang;Tang Chao-Ke;...
期刊：
生物化学与生物物理进展,2017年44(2):139-147 ISSN：1000-3282
通讯作者：
Mo Zhong-Cheng
作者机构：
[Jiang Xiang; Guo Bing-Bing; Tian Qi-Xian; Mo Zhong-Cheng; Ou Han-Xiao] Univ South China, Dept Histol & Embryol, Hengyang 421001, Peoples R China.;[Jiang Xiang; Tian Qi-Xian] Univ South China, Hengyang 421001, Peoples R China.;[Tang Chao-Ke] Univ South China, Inst Cardiovasc Dis, Key Lab Arteriosclerol Hunan Prov, Hengyang City 421001, Peoples R China.
通讯机构：
[Mo Zhong-Cheng] U;Univ South China, Dept Histol & Embryol, Hengyang 421001, Peoples R China.
关键词：
胆固醇转运;巨噬细胞;动脉粥样硬化
摘要：
动脉粥样斑块中泡沫细胞的形成与巨噬细胞胆固醇的转运密切相关,巨噬细胞胆固醇转运是胆固醇逆转运中的一个重要过程,它可清除外周组织过多的胆固醇,对维持细胞内胆固醇稳定、延缓动脉粥样硬化的发生发展有着重要意义.这个过程涉及到许多转运相关蛋白的作用,如三磷酸腺苷结合盒转运体A_1/G_1、载脂蛋白A-Ⅰ、胆固醇脂转运蛋白、卵磷脂胆固醇酰基转移酶等.本文就巨噬细胞胆固醇转运过程中相关蛋白的作用做一综述,以期为动脉粥样硬化相关疾病的防治研究提供新的思路.
语种：
中文
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脂质代谢的表观遗传调控机制:EZH2参与ABCA1基因启动子甲基化
作者：
唐艳艳;吕运成;欧阳新平;何平平;赵国军;...
作者机构：
南华大学心血管疾病研究所,动脉硬化湖南省重点实验室,生命科学研究中心
会议名称：
湖南省生理科学会2013年度学术年会
会议时间：
2013-10-18
会议地点：
中国湖南怀化
会议论文集名称：
湖南省生理科学会2013年度学术年会论文摘要汇编
语种：
中文
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亲环素A对THP-1源性泡沫细胞ABCA1表达及胆固醇流出的影响及机制
作者：
唐小二;张敏;李靓;谢巍;龚朵;...
期刊：
中国动脉硬化杂志,2017年25(9):879-884 ISSN：1007-3949
作者机构：
邵阳学院医学院病理生理学教研室,湖南省邵阳市,422000;南华大学心血管疾病研究所动脉硬化学湖南省重点实验室南华大学医学研究中心分子靶标湖南省协同创新中心,湖南省衡阳市,421001;[李靓; 陈凌燕; 成海鹏; 张敏; 龚朵; 唐朝克; 赵真旺; 夏晓丹; 谢巍] 南华大学;[唐小二] 邵阳学院
关键词：
亲环素A;三磷酸腺苷结合盒转运体A1;胆固醇流出;核因子κB
摘要：
目的 观察亲环素A (CypA)对THP-1源性泡沫细胞三磷酸腺苷结合盒转运体A1 (ABCAl)表达和胆固醇流出的影响及机制.方法 160 nmol/L佛波酯诱导人THP-1单核细胞分化为巨噬细胞,与50 mg/L氧化型低密度脂蛋白(ox-LDL)共孵育,使其荷脂形成泡沫细胞,常规体外培养细胞;实验分为对照组和CypA处理组;液体闪烁计数仪检测细胞胆固醇流出水平,高效液相色谱检测细胞内脂质成分,实时荧光定量PCR和Western blot检测ABCA1表达,Western blot检测核因子κB (NF-κB)核转位水平;NF-κB抑制剂小白菊内酯抑制NF-κB活化;脂质体2000转染CD147 siRNA至THP-1源性泡沫细胞.结果 CypA显著抑制THP-1源性泡沫细胞胆固醇流出,促进NF-κB核转位,下调ABCA1表达;NF-κB抑制剂小白菊内酯拮抗CypA对ABCA1表达及胆固醇流出的抑制作用;用siRNA干扰CD147后,显著抑制CypA诱导的NF-κB核转位,上调ABCA1表达,促进胆固醇流出.结论 CypA可能通过CD147激活NF-κB,下调ABCA1表达,抑制THP-1源性泡沫细胞胆固醇流出.
语种：
中文
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不同组织内脂蛋白脂酶的调节研究新进展
作者：
张昕;王宗保;唐朝克
期刊：
中国动脉硬化杂志,2017年25(6):630-634 ISSN：1007-3949
作者机构：
南华大学心血管疾病研究所动脉硬化学湖南省重点实验室医学研究中心湖南省分子靶标新药研究协同创新中心,湖南省衡阳市421001;南华大学药学与生物科学学院,湖南省衡阳市421001;南华大学心血管疾病研究所动脉硬化学湖南省重点实验室医学研究中心湖南省分子靶标新药研究协同创新中心,湖南省衡阳市,421001;[王宗保; 张昕; 唐朝克] 南华大学
关键词：
脂蛋白脂酶;甘油三酯;血管生成素样蛋白;过氧化物酶体增殖物激活受体;微小RNA
摘要：
脂肪组织脂蛋白脂酶（LPL）受血管生成素样蛋白的调节进而影响脂肪能的储存及供能,心肌LPL受过氧化物酶体增殖物激活受体和腺苷酸活化蛋白激酶的调节进而影响心脏供能不足时对游离脂肪酸的摄取,而巨噬细胞LPL受微小RNA的调节进而抑制泡沫细胞的形成。不同组织LPL的调节受到多种调节因子影响,且对机体影响不同。本文主要综述LPL在脂肪组织、心肌和巨噬细胞的调节,以及相关蛋白对LPL活性的影响,以期进一步明确LPL在各种组织中的作用和意义。
语种：
中文
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