铝掺杂表面分子印迹聚合物修饰电极检测食品中罗硝唑残留
作者：
赵海青;江梦银;冯莹莹;吴安乐;詹晓珠;...
期刊：
分析测试学报 ,2016年35(8):993-998 ISSN：1004-4957
作者机构：
南华大学化学化工学院, 湖南, 衡阳, 421001;福建省三明市农产品质量安全检验中心, 福建, 三明, 365000;[赵海青; 江梦银; 冯莹莹; 吴安乐; 邓健] 南华大学化学化工学院, 湖南, 衡阳, 421001;[詹晓珠] 福建省三明市农产品质量安全检验中心, 福建, 三明, 365000
关键词：
罗硝唑;磁性表面分子印迹聚合物;差分脉冲溶出伏安法;铝掺杂
摘要：
以罗硝唑(Ronidazole,RNZ)为模板,3-氨丙基三乙氧基硅烷为功能单体,Al(Ⅲ)为路易斯酸掺杂剂,用溶胶-凝胶法制备核壳型磁性分子印迹聚合物,借助磁力作用将其修饰于磁性玻碳电极表面,制得RNZ电化学印迹传感器。以透射电镜、红外光谱、X-射线衍射及电化学方法等对该传感器进行表征,并对影响传感器性能的主要参数进行优化。结果表明,相比基于非掺杂印迹聚合物和非分子印迹聚合物的传感器,铝掺杂印迹传感器对罗硝唑具有更强的结合能力和更高的识别选择性。用差分脉冲溶出伏安法进行定量测定时,RNZ的还原峰电流与其浓度在0.05 ~ 50.0 μmol/L范围内呈良好线性关系(r = 0.997 3),检出限为0.015 μmol/L。对牛奶、鸡蛋中RNZ的回收率为88.6%~ 97.0%,相对标准偏差(RSD)为2.9%~ 4.6%。
语种：
中文
展开
Steric Effect Modulating the Structures of Trinuclear Zinc Carboxylate Frameworks
作者：
Sun Yun-Kai;Xie Rui;Wang Xiao-Feng* ;Wen Ge-Bo;Lin Ying-Wu
期刊：
Chinese Journal of Structural Chemistry ,2016年35(9):1413-1419 ISSN：0254-5861
通讯作者：
Wang Xiao-Feng
作者机构：
[Lin Ying-Wu; Wang Xiao-Feng; Xie Rui; Sun Yun-Kai] Univ South China, Sch Chem & Chem Engn, Hengyang 421001, Hunan, Peoples R China.;[Wen Ge-Bo; Lin Ying-Wu; Wang Xiao-Feng] Univ South China, Lab Prot Struct & Funct, Hengyang 421001, Hunan, Peoples R China.
通讯机构：
[Wang Xiao-Feng] U;Univ South China, Sch Chem & Chem Engn, Hengyang 421001, Hunan, Peoples R China.;Univ South China, Lab Prot Struct & Funct, Hengyang 421001, Hunan, Peoples R China.
关键词：
zinc(II);metal-carboxylate framework;steric effect;crystal structure
摘要：
By the reaction of different aromatic dicarboxylic acid with zinc nitrate, three metal-carboxylate frameworks, [Zn_3(BDC)_3(EtOH)_2](1), [Zn_3(BDC)_3(py)_2]·2DMF(2), and [Zn_3(NH_2-BDC)_3(H_2O)_2]·5DMF(3) which are constructed on the same linear trinuclear Zn_3(RCOO)_6 secondary building units, have been synthesized and characterized by X-ray diffraction analyses. Structural analyses showed that there are terephthalic acids as ligand linkers to form the hxl topological layer structures for 1 and 2. The introduction of the rigid aromatic ring pyridine in 2 as the terminal co-ligand of Zn_3-SBU to instead of the flexible ethanol in 1, will form the layer-pillared supramolecular systems with 2-D crisscross channels, through its π-π stacking interactions. Owing to the steric hindrance of amino groups, 3 was assembled into a three-dimensional porous structure with pcu topology derived from the 2-amino-terephthalic acid as linkers to connect the Zn_3-SBUs through a head-to-tail type.
语种：
英文
展开
铀酰-Salophen受体对α,β-不饱和羰基化合物及手性客体的分子识别
作者：
Gao Sha;Lan Wen-Bo;Lin Ying-Wu;Liao Li-Fu;Nie Chang-Ming*
期刊：
物理化学学报 ,2016年32(3):683-690 ISSN：1000-6818
通讯作者：
Nie Chang-Ming
作者机构：
[Lin Ying-Wu; Liao Li-Fu; Nie Chang-Ming; Lan Wen-Bo; Gao Sha] Univ South China, Sch Chem & Chem Engn, Hengyang 421001, Hunan, Peoples R China.
通讯机构：
[Nie Chang-Ming] U;Univ South China, Sch Chem & Chem Engn, Hengyang 421001, Hunan, Peoples R China.
关键词：
Density functional theory;Uranyl-salophen;alpha,beta-Unsaturated carbonyl compound;Molecular recognition
摘要：
Based on density functional theory (DFT) calculations, the molecular recognition of α,β-unsaturated carbonyl compounds and chiral molecules by uranyl-salophen receptors was investigated theoretically. The results showed that the U atom of the receptors was coordinated by the O3 atom of the guests, and the binding energies between receptors and guests increased with the enlargement of the aromatic substituent of the uranylsalophen receptors. In addition, the U—O3 coordination bonds of R2- and R3-series complexes are more stable than those of R1-series complexes, and the conjugation between the C＝C and C＝O bonds of the α,β- unsaturated carbonyl compounds in the coordination complexes was weakened. Moreover, according to circular dichroism (CD) spectra and binding-energy calculations, the molecular-recognition selectivity of an asymmetrical pyrenyl uranyl-salophen (receptor 3) for (R)-1-(2-naphthyl)ethylamine was much higher than that for (S)-1-(2- naphthyl)ethylamine. These results shed new light on the recognition ability of asymmetric uranyl-salophens. © Editorial office of Acta Physico-Chimica Sinica.
语种：
英文
展开
Application of graphene oxides and graphene oxide-based nanomaterials in radionuclide removal from aqueous solutions
作者：
Wang, Xiangxue;Yu, Shujun;Jin, Jie* ;Wang, Hongqing;Alharbi, Njud S.;...
期刊：
科学通报(英文版) ,2016年61(20):1583-1593 ISSN：2095-9273
通讯作者：
Jin, Jie;Wang, Xiangke
作者机构：
[Wang, Xiangke; Wang, Xiangxue; Jin, Jie; Jin, J; Wang, XK; Yu, Shujun] North China Elect Power Univ, Sch Environm & Chem Engn, Beijing 102206, Peoples R China.;[Wang, Xiangke; Wang, Hongqing] Univ South China, Sch Chem & Chem Engn, Hengyang 421001, Peoples R China.;[Alharbi, Njud S.] King Abdulaziz Univ, Dept Biol Sci, Biotechnol Res Grp, Fac Sci, Jeddah 21589, Saudi Arabia.;[Wang, Xiangke; Alsaedi, Ahmed; Hayat, Tasawar] King Abdulaziz Univ, NAAM Res Grp, Fac Sci, Jeddah 21589, Saudi Arabia.
通讯机构：
[Jin, J; Wang, XK] N;North China Elect Power Univ, Sch Environm & Chem Engn, Beijing 102206, Peoples R China.
关键词：
Graphene oxides;Radionuclides;Sorption;Interaction mechanism;Theoretical calculation;Spectroscopic analysis
摘要：
With the fast development of nanoscience and nanotechnology, the nanomaterials have attracted multidisciplinary interests. The high specific surface area and large numbers of oxygen-containing functional groups of graphene oxides (GOs) make them suitable in the preconcentration and solidification of radionuclides from wastewater. In this paper, mainly based on the recent work carried out in our laboratory, the efficient elimination of radionuclides using GOs and GO-based nanomaterials as adsorbents are summarized and the interaction mechanisms are discussed from the results of batch techniques, surface complexation modeling, spectroscopic analysis and theoretical calculations. This review is helpful for the understanding of the interactions of radionuclides with GOs and GO-based nanomaterials, which is also crucial for the application of GOs and GO-based nanomaterials in environmental radionuclide pollution management and also helpful in nuclear waste management.
语种：
英文
展开
双效功能型复合光催化剂Ag /TiO_2 /AC的制备及光催化活性
作者：
阳鹏飞;孙允凯;柯国军
期刊：
精细化工 ,2016年33(12):1393-1397 ISSN：1003-5214
作者机构：
[孙允凯; 阳鹏飞] School of Chemistry and Chemical Engineering, University of South China, Hengyang, Hunan, 421001, China;[柯国军] School of Civil Engineering, University of South China, Hengyang, Hunan, 421001, China
关键词：
复合光催化剂;银;二氧化钛;活性炭;光催化降解;水处理技术与环境保护
摘要：
以硝酸银、四氯化钛及活性炭为原料,采用溶胶-凝胶法和浸渍法制备了3种复合光催化剂。通过TEM、 XRD、BET和UV-Vis光谱对复合光催化剂的形貌、物相组成、比表面积和吸光性能进行了表征,并以甲基橙的脱色降解为模型反应,考察了样品的光催化性能。结果表明:其光催化活性大小顺序为Ag /TiO_2 /AC > Ag /TiO_2 > TiO_2,其中,Ag /TiO_2 /AC由于具有895.21 m~2 /g的比表面积和Ag的负载改性而具有吸附、光催化双效功能,且对光的吸收扩展到可见光区,对甲基橙的最大降解率能达到95.2%。催化剂连续重复使用5次,Ag /TiO_2 /AC对甲基橙溶液的脱色降解率均保持在90%以上。
语种：
中文
展开
高吸油软质聚氨酯泡沫材料的制备及其吸油性能研究
作者：
黄慧君;吴红枚;王榆元;王孟;李永成
期刊：
塑料工业 ,2016年44(5):149-153 ISSN：1005-5770
作者机构：
[黄慧君; 吴红枚; 王榆元; 王孟; 李永成] 南华大学化学化工学院高分子材料与工程系, 湖南, 衡阳, 421001
关键词：
高吸油软质聚氨酯泡沫;聚四氢呋喃二醇;吸油性能
摘要：
以聚环氧丙烷三醇(N330)、聚环氧乙烷二醇(N220)、聚四氢呋喃二醇(PTMG)、三乙烯二胺、辛酸亚锡、有机硅匀泡剂和甲苯二异氰酸酯(TDI)等为原料,采用一步法全水发泡工艺,制备了一种疏水性高吸油软质聚氨酯泡沫(PU)。研究了PTMG的用量对PU的吸油性能、孔结构、密度以及拉伸强度的影响,并考察了这类泡沫材料的再生循环性能。结果表明,随着PTMG用量的增加,PU的孔径减小,拉伸强度逐渐提高,PU对油品的吸附倍率先增加后减小,最大吸附倍率分别为:柴油18.9g/g、二甲苯34.9 g/g、乙酸乙酯32.8g/g、四氯化碳56.9g/g。采用外力挤压法可有效地去除吸附油品以达到PU再生循环利用的目的,且重复使用12次后,PU对柴油的脱附效率仍高于98%,吸附倍率稳定在16.2 g/g。
语种：
中文
展开
复合磁性纳米材料的制备及其吸附铀的性能研究
作者：
周智慧;李乐;张宗波;文艺;袁亚莉
期刊：
应用化工 ,2016年45(2):198-202 ISSN：1671-3206
作者机构：
南华大学化学化工学院, 湖南, 衡阳, 421001;南华大学公共卫生学院, 湖南, 衡阳, 421001;[周智慧; 张宗波; 文艺; 袁亚莉] 南华大学化学化工学院, 湖南, 衡阳, 421001;[李乐] 南华大学公共卫生学院, 湖南, 衡阳, 421001
关键词：
复合磁性纳米材料;铀酰离子;吸附
摘要：
利用3-(2,3-环氧丙氧)丙基三甲氧基硅烷(EPPTMS)与正硅酸乙酯在Fe_3O_4磁性纳米粒子(MN)表面发生共聚反应,制得表面富有含氧活性基团的复合磁性纳米吸附剂(EPPTMS-MN),研究EPPTMS-MN对铀的吸附性能及其机理,结果表明,EPPTMS-MN是良好的铀吸附材料。
语种：
中文
展开
聚多联苯2,6-二甲酰对苯二胺的力学性能模拟
作者：
Zhao Yao;Wu Hongmei* ;Huang Huijun;Wang Yuan;Wang Meng;...
期刊：
高等学校化学学报 ,2015年36(7):1416-1421 ISSN：0251-0790
通讯作者：
Wu Hongmei
作者机构：
[Wu Hongmei; Wang Meng; Zhao Yao; Wang Yuan; Ding Yong; Huang Huijun] Univ South China, Dept Polymer Sci & Engn, Coll Chem & Chem Engn, Hengyang 421001, Peoples R China.
通讯机构：
[Wu Hongmei] U;Univ South China, Dept Polymer Sci & Engn, Coll Chem & Chem Engn, Hengyang 421001, Peoples R China.
关键词：
拉胀聚合物;聚多联苯2,6-二甲酰对苯二胺;力学性能;计算机模拟;负泊松比
摘要：
设计了一类线型聚多联苯2,6-二甲酰对苯二胺聚合物,并对聚合物分子模型进行了计算机模拟,通过分子力学和力学性质模块的计算得到了聚多联苯2,6-二甲酰对苯二胺的一些力学参数.模拟结果表明,聚多联苯2,6-二甲酰对苯二胺类型芳酰胺聚合物通过自组装可以呈现类倒插蜂窝结构排列,除聚二联苯2, 6-二甲酰对苯二胺和聚三联苯2,6-二甲酰对苯二胺以外,该系列聚合物在xy平面内均具有负泊松比.
语种：
中文
展开
新型功能化吸附剂G-PA-SBA-15对U(VI)的吸附机理
作者：
彭国文;肖方竹;丁德馨;张志军;胡南;...
期刊：
中国有色金属学报 ,2015年25(11):3237-3244 ISSN：1004-0609
通讯作者：
Peng, Guo-Wen(pgwnh@sohu.com)
作者机构：
[王晓亮; 彭国文] School of Chemistry and Chemical Engineering, University of South China, Hengyang, China;[杨锦然; 黄红; 周归] Wang Chuanshan College, University of South China, Hengyang, China;[彭国文] School of Resources and Safety Engineering, Central South University, Changsha, China;[胡南; 肖方竹; 彭国文; 丁德馨; 张志军] Key Discipline Laboratory for National Defence for Biotechnology in Uranium Mining and Hydrometallurgy, University of South China, Hengyang, China
通讯机构：
School of Chemistry and Chemical Engineering, University of South China, Hengyang, China
关键词：
介孔氧化硅SBA-15;功能化改性;铀;吸附动力学;吸附等温线
摘要：
采用啤酒酵母菌为生物大孔模板,三嵌段聚合物(P123)为介孔相模板制备合成介孔氧化硅SBA-15。再采用Fe_3O_4为铁源,二乙基磷酰乙基三乙氧基硅烷(PTS)和氨丙基三乙氧基硅烷(APS)为有机改性基团,通过后嫁接法使有机改性基团对介孔氧化硅SBA-15进行功能化改性,得到新型功能化吸附剂G-PA-SBA-15,并通过扫描电镜、粉末X射线衍射和比表面分析仪分别表征吸附剂G-PA-SBA-15和SBA-15的结构。考察溶液pH值、吸附时间、铀初始浓度和温度等因素对吸附剂G-PA-SBA-15和SBA-15吸附铀的影响。结果表明:吸附剂G-PA-SBA-15直径均匀分布、孔径均一,吸附铀的最佳条件是pH值为6.0、吸附时间为1.0 h、铀初始浓度为20 mg/L和吸附反应温度为25 ℃。对吸附动力学模型和吸附等温模型进行分析,G-PA-SBA-15对铀的吸附动力学过程符合准二级动力学模型(相关系数R~2均大于0.99), 吸附等温线符合BET等温线模型,说明该吸附体系是一个多层吸附过程。
语种：
中文
展开
水基无石墨黏土润滑剂的研制
作者：
胡雪平;唐鹏飞;王延飞
期刊：
润滑与密封 ,2015年40(10):113-116 ISSN：0254-0150
作者机构：
南华大学化学化工学院 湖南衡阳421001;衡阳金化科技有限公司 湖南衡阳421001
关键词：
石墨;黏土;水镁石;润滑剂
摘要：
以水镁石黏土为基料、硼酸化合物为润滑添加剂、磷酸二氢铝为黏结抗磨添加剂，制备水基无石墨黏土润滑剂。在四球摩擦试验机上考察无机盐、硼酸、水镁石各组分含量对摩擦性能的影响，通过正交试验确定最优配比。考察研制的水基无石墨黏土润滑剂在不同载荷下的性能，并研究磷酸二氢铝黏结剂对其润滑性能的改善。结果表明：水镁石、氟硼酸钠、硼酸的最优配比为12∶0?5∶7。研制的无石墨润滑剂在低载荷下具有良好的润滑性能，但在高载荷下与石墨润滑剂相比减摩性能较差，摩擦因数随载荷增加波动较大；加入少量磷酸二氢铝黏结剂后，水基无石墨润滑剂在高载荷下的润滑能力迅速上升，具有取代石墨润滑剂的可能性。
语种：
中文
展开
改性稻秆吸附 U(Ⅵ)的特性研究
作者：
肖益群;周彦同;夏良树;李瑞瑞;李广
期刊：
核化学与放射化学 ,2015年37(1):51-57 ISSN：0253-9950
通讯作者：
Xia, L.-S.
作者机构：
[肖益群; 周彦同; 夏良树; 李瑞瑞] 南华大学核科学技术学院;[李广] 南华大学化学化工学院
通讯机构：
School of Nuclear Science and Technology, University of South China, Hengyang, China
关键词：
稻秆;改性;铀;吸附
摘要：
通过静态吸附实验,以稻秆为吸附剂、含 U(Ⅵ)溶液为吸附质,研究了吸附剂改性方法、吸附剂用量、溶液pH值、吸附温度等因素对稻秆吸附 U(Ⅵ)效果的影响,探讨了改性稻秆吸附 U(Ⅵ)的热力学、动力学性质。实验结果表明,用0.5 mol/L NaOH能够对稻秆进行有效改性,在吸附pH=4.0、吸附时间为180 min、改性稻秆投加量为5~8 g/L、室温条件下,改性稻秆吸附 U(Ⅵ)可达到较好吸附效果,U(Ⅵ)去除率达到99.72%;但随着铀初始质量浓度的增加,U(Ⅵ)去除率降低。改性稻秆吸附 U(Ⅵ)的热力学过程遵循Langmuir等温吸附方程,相关系数r~2 =0.989 9;改性稻秆吸附 U(Ⅵ)的动力学过程符合准二级动力学方程,相关系数r~2达到0.999 2。
语种：
中文
展开
功能化炭基磁性介孔材料的制备及其对铀的吸附性能
作者：
彭国文;肖方竹;孙世雄;张志军;胡南;...
期刊：
原子能科学技术 ,2015年49(12):2138-2144 ISSN：1000-6931
作者机构：
[王晓亮; 彭国文] School of Chemistry and Chemical Engineering, University of South China, Hengyang, China;[孙世雄] Qinghai Jinrui Mining Development Co., Ltd., Xining, China;[肖方竹; 丁德馨; 彭国文; 胡南; 张志军] Key Discipline Laboratory for National Defence for Biotechnology in Uranium Mining and Hydrometallurgy, University of South China, Hengyang, China
关键词：
炭基磁性介孔材料;功能化;铀;吸附性能;再生性能
摘要：
以介孔氧化硅SBA-15为模板,通过纳米浇筑法在模板孔道中引入不同质量的铁源和炭源作为前驱物,经过原位聚合反应,再使用[3-(三甲氧基硅烷)丙基]脲(UPTS)和氨丙基三乙氧基硅烷(APS)有机试剂对其表面进行后嫁接改性,得到介孔结构规整有序的功能化炭基磁性介孔材料(FCMMC)。并通过红外光谱(FT-IR)、N_2吸附-脱附分别表征了FCMMC的结构。考察了溶液pH值、铀初始浓度、吸附剂用量和吸附时间等因素对FCMMC吸附铀的影响。结果表明:炭基和铁基均被负载在介孔氧化硅基体上,FCMMC具有较高的比表面积和较窄的孔径分布。FCMMC吸附铀的最佳条件为:pH=6.0、铀初始浓度25mg/L、FCMMC用量40mg、吸附时间1.0h。对吸附动力学模型和吸附等温模型进行了分析,FCMMC对铀的吸附动力学过程符合准二级动力学模型,吸附等温线符合Langmuir等温线模型,最大理论吸附量为128.69mg/g。同时,使用3种不同的解吸剂对FCMMC解吸再生8次后,其对铀的吸附率均在80%以上,说明FCMMC具有良好的再生性能。
语种：
中文
展开
对苯二甲酰氯桥联β-环糊精的合成及其对染料分子的协同键合
作者：
Peng Long* ;Liu Huijun;Hu Cheng;Sun Yunkai;Long Wei
期刊：
有机化学 ,2015年35(6):1330-1334 ISSN：0253-2786
通讯作者：
Peng Long
作者机构：
[Liu Huijun; Sun Yunkai; Long Wei; Peng Long; Hu Cheng] Univ South China, Coll Chem Engn, Hengyang 421001, Peoples R China.
通讯机构：
[Peng Long] U;Univ South China, Coll Chem Engn, Hengyang 421001, Peoples R China.
关键词：
桥联β-环糊精;协同键合;染料;分子识别;超分子化学
摘要：
实验以β-环糊精和对苯二甲酰氯为原料,合成了一种新型刚性结构的桥联环糊精——1,4-二甲酰胺基苯桥联β-环糊精,并通过1H NMR、红外和紫外以及元素分析等对其结构进行了表征.采用荧光光谱滴定法分别测定了该桥联环糊精与几种具有不同形状和电子密度的染料分子在25℃磷酸缓冲溶液（p H=7.20）中的包结配位稳定常数KS.结果表明,桥联环糊精的键合能力远远增强,桥联环糊精与天然β-环糊精相比,对TNS,ANS,AR,NR和Rh B的包结稳定常数分别提高了3.3,15.3,2.2,12.5和5.8倍.从主-客体间的尺寸匹配关系和多重识别机理等方面探讨了桥联环糊精对客体分子的协同键合作用.
语种：
中文
展开
法匹拉韦的合成
作者：
王皖;刘敏;肖新荣;戴秋云
期刊：
国际药学研究杂志 ,2015年42(2):220-224 ISSN：1674-0440
作者机构：
[王皖; 肖新荣] 南华大学化学化工学院;[刘敏; 戴秋云] 军事医学科学院生物工程研究所
关键词：
抗病毒化合物;法匹拉韦;合成
摘要：
目的:设计并探索一条工艺稳定、收率较高的抗病毒化合物法匹拉韦(T-705)的合成工艺路线。方法以氨基丙二酸二乙酯盐酸盐为起始原料,氨水氨解后与乙二醛环合得到3-羟基-2-吡嗪酰胺、经硝酸钾硝化后制得3-羟基-6-硝基-2-吡嗪酰胺,再经三氯氧磷氯代、氟化钾氟代制得3,6-二氟-2-氰基吡嗪,水解成盐,最后经过氧化氢(双氧水)氧化制得目标化合物法匹拉韦。结果设计出的合成路线能有效制备目标化合物。结论该合成路线各步反应中除氟取代需要严格去水外,其余各步反应条件较温和且操作简单、收率稳定,适合规模制备。
语种：
中文
展开
含高碱值烷基水杨酸钙和硫化异丁烯的菜籽油摩擦学性能研究
作者：
刘静;王延飞;唐鹏飞;刘娜
期刊：
石油炼制与化工 ,2015年46(11):78-81 ISSN：1005-2399
作者机构：
[刘静; 王延飞; 刘娜] 南华大学化学化工学院;[唐鹏飞] 衡阳金化科技集团
关键词：
硫化异丁烯;高碱值烷基水杨酸钙;协同作用;摩擦学性能
摘要：
使用四球摩擦试验机考察了硫化异丁烯(T321)与高碱值烷基水杨酸钙(T109)复配添加剂在菜籽油中的摩擦学性能。结果表明,T109的加入可保留含T321菜籽油的极压性能,显著提高其抗磨性能,延长其润滑寿命。采用X射线能谱仪分析了摩擦膜表面元素的组成,对钙盐与硫系添加剂的协同作用机理进行了初步探讨,发现与10 s的极压测试相比,30 min的长磨测试后钢球表面膜中除明显有碳、钙元素的沉积外,其它元素含量相差不大,因此认为复配体系的抗磨性能提升可能是由于摩擦表面生成了含钙、碳的无机盐,而极压性能未能提升则是由于极压测试时间较短,CaCO_3来不及参与摩擦反应。
语种：
中文
展开
7-0-羧烷基化白杨素衍生物的合成及其抗癌活性
作者：
宋秀道;何军;马锦;郑兴;雷小勇;...
期刊：
合成化学 ,2015年23(2):93-97 ISSN：1005-1511
作者机构：
[宋秀道; 马锦; 郑兴; 雷小勇; 刘运美; 郭玉] 南华大学药物药理研究所;[何军] 南华大学化学化工学院
关键词：
白杨素;烷基化;衍生物;合成;抗癌活性
摘要：
以白杨素(1)为起始原料,与溴代羧酸乙酯经取代反应制得中间体7-0-乙氧羰基烷基白杨素(3a~3d);3a~3d经水解反应合成了7-0-羧烷基化的白杨素衍生物(4a~4d),其中4b~4d为新化合物,其结构经~1H NMR,~(13)C NMR,IR和ESI-MS表征。初步的体外抗癌活性实验结果表明,3和4对人肝癌细胞HepG2和人胃癌细胞MGC-803具有一定的抗癌活性,且大多数化合物的抗癌活性比母体化合物1强,其中6-(5-羟基-2-苯基-4H-苯并吡喃酮-7-氧)己酸(4d,IC_(50)4.04 μmol·L~(-1))对MGC-803细胞的活性抑制作用强于阳性药物DDP(IC_(50)4.40 μmol·L~(-1))。
语种：
中文
展开
2,3-二芳基-1,3-苯并噁嗪的合成及杀菌活性
作者：
唐子龙;夏赞稳;王宏清;王恋;焦银春;...
期刊：
应用化学 ,2015年32(2):143-150 ISSN：1000-0518
作者机构：
[唐子龙; 焦银春] 湖南科技大学;[夏赞稳; 王恋; 陈金文] 湖南科技大学化学化工学院;[王宏清] 南华大学化学化工学院
关键词：
二芳基-苯并噁嗪;合成;杀菌活性
摘要：
在三甲基氯硅烷(TMSCl)的催化作用下,取代苯甲醛与邻(芳胺甲基)苯酚经N杂缩醛化反应生成了一系列2,3-二芳基-1,3-苯并噁嗪类化合物。目标化合物的结构用IR、~1H NMR、~(13)C NMR和元素分析等技术手段进行了表征。对所合成的化合物进行了初步杀菌活性测试,部分表现出良好的杀菌活性,化合物6e对菌核病菌的抑制活性为79.0%,化合物6a和6d均为74.8%,化合物6e对灰霉病菌的抑制活性为77.9%。
语种：
中文
展开
α- 酮戊二酸改性壳聚糖对低浓度U(Ⅵ)的吸附性能
作者：
王劲松;邹晓亮;贾亮;皮艾南;谢磊;...
期刊：
原子能科学技术 ,2015年49(2):255-262 ISSN：1000-6931
作者机构：
[谢磊; 贾亮; 王劲松; 皮艾南] School of Urban Construction, University of South China, Hengyang, China;[Shan, De-Cai] School of Chemistry and Chemical Engineering, University of South China, Hengyang, China;[邹晓亮] Hunan Huaihua Urban Planning &, Design Institute, Huaihua, China
关键词：
α-酮戊二酸改性壳聚糖;吸附;解吸;再生
摘要：
通过α-酮戊二酸与壳聚糖反应生成Schiff碱,再用NaBH4还原制备出α-酮戊二酸改性壳聚糖。采用FT-IR、XRD和SEM对其结构进行表征,研究其对水溶液中U（Ⅵ）的吸附行为,考察溶液初始pH值、吸附时间、温度等因素对其吸附水溶液中U（Ⅵ）效果的影响。结果表明,在35℃、pH=4.0、吸附时间为45min的条件下,对U（Ⅵ）浓度为5mg/L的水溶液中铀的去除率在99%以上,U（Ⅵ）的剩余浓度已达到国家排放标准（0.05mg/L）。吸附U（Ⅵ）的α-酮戊二酸改性壳聚糖可用8%的NaOH溶液进行解吸再生,解吸再生后的吸附剂对U（Ⅵ）的吸附效果未明显下降。SEM表明,α-酮戊二酸改性壳聚糖表面粗糙,呈现凹凸不平的多孔结构。FT-IR分析显示,α-酮戊二酸改性壳聚糖表面的—COOH是U（Ⅵ）的主要结合位点。
语种：
中文
展开
改性稻杆吸附U(Ⅵ)的行为和机理研究
作者：
肖益群;夏良树;李瑞瑞;李广;黄欣
期刊：
原子能科学技术 ,2015年49(12):2130-2137 ISSN：1000-6931
通讯作者：
Xia, Liang-Shu(publicxls@163.com)
作者机构：
[李瑞瑞; 夏良树; 肖益群; 黄欣] School of Nuclear Science and Technology, University of South China, Hengyang, China;[李广] School of Chemistry and Chemical Engineering, University of South China, Hengyang, China
通讯机构：
School of Nuclear Science and Technology, University of South China, Hengyang, China
关键词：
改性稻杆;铀;吸附;热力学;动力学;机理
摘要：
通过静态吸附实验,研究了改性稻杆对的吸附行为,从吸附热力学和吸附动力学方面对改性稻杆吸附UO_2~(2+)的过程进行了分析,并采用红外光谱(FT-IR)、扫描电镜(SEM)、X射线能谱(EDS)、X射线衍射(XRD)等分析手段探讨了改性稻杆吸附UO_2~(2+)的机理。结果表明:改性稻杆对UO_2~(2+)的吸附过程符合Langmuir等温吸附模型,相关系数达到0.98以上,表现为以单层吸附为主;表面吸附是改性稻杆吸附UO_2~(2+)动力学控制的主要步骤,吸附动力学过程符合准二级吸附速率模型,相关系数达0.999 2;热力学研究表明,改性稻杆吸附UO_2~(2+)是吸热、自发、不可逆的过程;改性稻杆吸附UO_2~(2+)前后的表面形态发生了变化,部分晶体结构发生了改变,吸附过程中改性稻杆细胞壁上的—OH、C=O、Si=O及P—O等活性基团与UO_2~(2+)发生络合反应,形成络合物,故改性稻杆吸附U(Ⅵ)的机理为表面络合吸附。
语种：
中文
展开
磺酰化β-环糊精包合N,N′-二苯硫脲对钍的吸附研究
作者：
张妮;刘慧君;孙允凯;龙威;彭彪
期刊：
原子能科学技术 ,2015年49(1):19-25 ISSN：1000-6931
通讯作者：
Liu, Hui-Jun
作者机构：
[龙威; 孙允凯; 彭彪; 张妮; 刘慧君] College of Chemistry and Chemical Engineering, University of South China, Hengyang, China
通讯机构：
College of Chemistry and Chemical Engineering, University of South China, Hengyang, China
关键词：
磺酰化β-环糊精;包合物;N′-二苯硫脲;钍;吸附行为
摘要：
通过取代反应合成了磺酰化β‐环糊精（6‐OTs‐β‐CD），并采用红外光谱与核磁共振对合成材料进行表征，验证了材料合成的可靠性；通过6‐OTs‐β‐CD与N ，N′‐二苯硫脲以2∶1的摩尔比反应合成了包合物6‐OTs‐β‐CD‐N ，N′‐二苯硫脲，采用综合热分析表征了包合物的热稳定性；用可见分光光度法分析了包合物及N ，N′‐二苯硫脲对钍离子的吸附行为。结果表明，室温下，相较于 N ，N′‐二苯硫脲，6‐OTs‐β‐CD‐N ，N′‐二苯硫脲包合物对钍的吸附平衡时间大幅缩短。最佳吸附条件为pH＝4、震荡反应10 min、吸附剂加入量为0.025 g ，在此条件下吸附容量达27.46 mg／g ，吸附率达91.5％。
语种：
中文
展开
